Видна в микроскоп: Что можно увидеть в микроскоп световой с различным увеличением?

31.07.2021

Содержание

Что можно увидеть в микроскоп световой с различным увеличением?

Выберите из списка:

Челябинск
Екатеринбург
Казань
Краснодар
Красноярск
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Омск
Пермь
Ростов-на-Дону
Самара
Санкт-Петербург
Уфа
Волгоград
Воронеж

Не нашли свой город?

Осуществляем доставку по всей России. Срок доставки от 3-х дней в зависимости от вашего региона.

Продолжить без города

40 фотографий вещей, которые выглядят очень странно под микроскопом

Фотографии, показывающие, что микромир – это «параллельная вселенная»

В переполненном информацией Интернете остается все меньше контента, который может по-настоящему удивить. И когда фотографии природы, природных явлений, необычных растений и животных уже не впечатляют, остается беспроигрышный вариант – фото под микроскопом. Изображения , полученные с помощью современных технологий, позволяют нам взглянуть на мир совершенно иначе. Да что там говорить, макромир – это другое измерение, галактика и вселенная. На микроуровне многие привычные нам вещи выглядят совершенно иначе.

Мы в 1Gai.ru подобрали для вас фотографии, сделанные через объектив микроскопа, которые позволят вам очутиться совершенно в ином мире.

1. Перед вами – обычный графитовый наконечник

2. А это экран вашего смартфона

3. Хрупкие снежинки при многократном увеличении будто высечены из бетона!

4. Кажется, и вода не совсем прозрачная?

5. Ну а глядя на этот снимок, не сразу догадаешься, что перед тобой – шариковая ручка

6. А так выглядит край бумаги, о который мы так часто режемся

7. Витамин С и вовсе похож на какой-нибудь самоцвет

8. А ластик – на поверхность Марса

9. Согласитесь, крыло бабочки напоминает вышивку бисером!

10. Выходит, чернила совсем не черные

11. Губка для мытья посуды под микроскопом – настоящий коралл

12. Оказывается, изображение волоса под микроскопом не отличается от того, что нам показывают в рекламе шампуня

13. Кожа паука выглядит, как оригинальный ландшафт

14. Пыль – и под микроскопом пыль

15. Как, собственно, и грязь

16. А обычный песок будто составлен из драгоценных камней

17. Это странное изображение – всего лишь нить, которая продета в ушко иглы

18. Жевательная конфета похожа на розовый хрусталь

19. А бетон – на кучу опилок

20. Согласитесь, по красоте голубиное перо под микроскопом ничуть не уступает перу павлина

21. Нити нейлона под микроскопом

22. А вот так выглядит белый сахар под большим увеличением

23. Крупицы соли – очень ровные и выверенные, словно рукотворные

24. Горошек перца под микроскопом

25. Молотый черный перец

26. Кофейная гуща похожа на миниатюрные пещеры

27. Дерево под микроскопом даже не похоже на древесину

28. Шариковая ручка и пишущий шарик

29. Обычная бумага

30. Скобка степлера в бумаге

31. Зернышко пыльцы

32. Пыльца, попавшая на ткань

33. Игла и нитка

34. Край лезвия бритвы не такой уж и ровный, если его рассмотреть

35. Волос с усов

36. Нарезанный волосок с усов

37. Поверхность старой медной монетки

38. А этот «лес» – ворсинки ткани

39. Поверхность шарикоподшипника

40. Хлопок в очень приближенном виде

^{Обложка: Quora}

^{фото: Quora и Zeissmicro}

пристальный взгляд на самые опасные вирусы мира

В чем секрет четких снимков возбудителей болезней.

Когда весь мир буквально остановился из-за невидимого врага, взглянуть на несколько фотографий штамма коронавируса (SARS-CoV-2) особенно интересно. Казалось бы, как что-то настолько маленькое и причудливое может стать причиной такого хаоса? Здорово, что у нас есть возможность посмотреть в «лицо врагу» с помощью изображений, которые действительно впечатляют – ведь они сделаны с помощью микроскопа и больше похожи на картинку, чем на настоящую фотографию.

Ниже вы найдете фотографии вирусов и комментарии Майкла Переса, преподавателя биомедицинских фотографических коммуникаций в Школе фотографических искусств и наук Технологического института Рочестера.

^{На фотографии: штамм SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19 / Universal Images Group / Getty}

Что стоит за процессом создания этих снимков

Когда вирус обнаружен, его собирают в различных видах и формах, а затем доставляют в безопасное место. Эбола, атипичная пневмония, ВИЧ и многие другие вирусы, которые инфицировали людей, конечно, опасны, но ученые вынуждены с ними бороться, чтобы предотвратить их распространение.

В лаборатории исследователи просматривают вирусы через сканирующий электронный микроскоп (СЭМ), удаляют из них лишнюю влагу, а затем помещают в вакуумную камеру (часть микроскопа) и «обстреливают» их электронами. Дело в том, что отрицательно заряженные частицы отражаются от поверхности биоматериала и захватываются детектором, формирующим изображение, которое можно увидеть и зафиксировать.

Действовать нужно быстро и четко – биологические материалы не могут находиться в микроскопе и «атаковаться» электронами в течение бесконечного количества времени в неизменном состоянии: они будут разрушаться.

Вышеупомянутый СЭМ позволяет увидеть лишь внешнюю оболочку. Чтобы заглянуть внутрь вируса, требуется просвечивающий (трансмиссионный) электронный микроскоп (ПЭМ). Для того чтобы ПЭМ показал нужную картинку, ученые разрезают вирус – для этого им нужно быть очень точными, а также использовать высокотехнологичное оборудование. Затем к биоматериалу добавляют определенные типы пятен тяжелых металлов.

Подобно свету, на биологическом материале тяжелые металлы блокируют или передают электроны, формируя на изображении светлые и темные участки, которые впоследствии фиксируются с помощью цифровых технологий.

В итоге получается черно-белое изображение, после чего приглашается художник, который должен добавить цвета, называемые ложными, или псевдоцветными. Ведь цветное изображение легче для восприятия.

^{На фото: Воссозданные вирусы гриппа 1918 года, полученные Центрами по контролю и профилактике заболеваний США с помощью электронного микроскопа в 2005 году / Cynthia Goldsmith / AP}

Получается, высокотехнологичный процесс сводится к рисованию?

Именно так! Для получения изображения микроскоп использует электроны, а не свет, поэтому процедура довольно дорогостоящая. Отрицательно заряженные частицы слишком малы и видны в масштабе наноструктур, рассмотреть которые можно только с помощью приборов сверхвысокого разрешения («Angstroms»), способных увеличивать объекты в 100 тысяч раз. Простыми словами, устройства позволяют взглянуть на вещи, которые настолько крошечны, что их можно увидеть только через микроскоп.

Если ЭМ-изображения требуют дальнейшего увеличения с сохранением четкости, необходимо сделать полноценную иллюстрацию или производный фрагмент на основе того, что видно на изображении. Таким образом, на привычных нам снимках цвет и другие детали имеют умозрительный характер – на самом деле никто не знает наверняка, как выглядит вирус в цвете. То, что мы видим на изображении, – интерпретация высококвалифицированного иллюстратора.

Естественно, такие иллюстрации сильно отличаются от иллюстраций, используемых в рекламе. На баннерах и плакатах иллюстратор создает предмет так, чтобы заставить его выглядеть определенным образом для повышения продаж или формирования определенных эмоций у покупателей. В науке же дело касается фактов, а не фантастики, поэтому очень подробные иллюстрации используются для передачи информации о том, как на самом деле выглядит настоящий вирус.

^{На фото: Изображение вируса свиного гриппа (h4N2), полученное Центрами по контролю и профилактике заболеваний США в 2011 году / Dr. Michael Shaw, Doug Jordan / AP}

Как этому научиться?

Профессиональное образование в области визуализации осуществляется не в таких масштабах, о которых вы, возможно, могли подумать. На самом деле, не нужно ходить в специальную школу, чтобы научиться пользоваться электронным или световым микроскопом. Эти инструменты используются в науке, и разные организации имеют свой, отличный друг от друга доступ к различному оборудованию.

Так что чаще всего обучение происходит прямо на рабочем месте в виде стажировки. А в Технологическом институте Рочестера, к примеру, есть специальная программа получения ученой степени в области фотографических наук, где можно выбрать курсы по изучению света и сканирующей электронной микроскопии.

Поэтому тот, кто учится на магистерских программах в области биологии, может иметь доступ к сканирующему или просвечивающему микроскопу и другому оборудованию в местах, называемых центрами визуализации.

Но большинство современных ученых, которые работают с высокотехнологичным оборудованием, вероятно, не имеют никакой формальной подготовки. Их ремесло связано с наукой, и они используют микроскоп в качестве инструмента.

Почему ученым важно видеть, как выглядит вирус?

По мнению Майкла Переса, это связано с тем, что, когда люди изучают новые вещи, визуализация помогает им лучше анализировать и впоследствии делать выводы. Это все равно что пытаться описать цвет в словах – сделать это практически невозможно. Цветные изображения помогают ученому описать процедуру, процесс или организм таким образом, к которому невозможно было бы прийти с помощью одних только слов.

«Раскрашенные» иллюстрации позволяют ученым продвигаться вперед в научной области – визуальное представление может послужить основой для последующих исследований, тестов на антитела и других экспериментов.

«Я думаю, легко искать фотографии и принимать как должное, что для всего в этом мире есть изображение. Но важно также уметь признавать, что это не реальность. Это визуализация», – подчеркнул Перес.

^{Изображение штамма SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19, предоставленное Национальным институтом здравоохранения США в феврале 2020 года / AP Images}

^{Цветное изображение вируса Эболы, полученное с помощью цветного трансмиссионного электронного микроскопа Центрами по контролю и профилактике заболеваний США / Frederick Murphy / AP}

^{Legionella pneumophila, палочковидная бактерия – возбудитель болезни легионеров (легионеллеза) / Universal Images Group / Getty}

^{Изображение метициллин-резистентного золотистого стафилококка, также известного как CA-MRSA, полученное с помощью цветного сканирующего электронного микроскопа / Universal Images Group / Getty}

Изображение с ПЭМ вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), предоставленное Центрами по контролю и профилактике заболеваний США. Конусообразные сердечники разделены в различных направлениях.

^{Бактерии пневмококка (Streptococcus pneumoniae), выращенные на культуре крови. Вызывают пневмококковый менингит / Center for Disease Control / Getty Images}

^{На этом снимке, предоставленном Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США, – электронно-микроскопическое изображение бактерий стрептококка группы А (оранжевый цвет) во время фагоцитарного взаимодействия с нейтрофилами человека (синий цвет). Та же бактерия, что вызывает воспаление горла, иногда служит причиной воспалений кровеносной системы или гнойных инфекций / AP Images}

Смотрите также Смотрите также

^{Обложка: 1Gai.Ru / CDC}

^{Оригинал статьи: A Very Close Look At Some Of The World’s Most Feared Viruses}

Как рассмотреть нанообъект в оптический микроскоп

А. Ежов
«Квант» №2, 2010
Как известно, основную долю информации об окружающем мире человек получает с помощью зрения. Глаз человека — сложный и совершенный прибор. Этот созданный природой прибор работает со светом — электромагнитным излучением, диапазон длин волн которого находится между 400 и 760 нанометрами. Цвет, который при этом воспринимает человек, изменяется от фиолетового до красного.
Электромагнитные волны, соответствующие видимому свету, взаимодействуют с электронными оболочками атомов и молекул глаза. Результат этого взаимодействия зависит от того, в каком состоянии находятся электроны этих оболочек. Свет может поглощаться, отражаться или рассеиваться. Что именно произошло со светом, может многое рассказать об атомах и молекулах, с которыми он взаимодействовал. Диапазон размеров атомов и молекул от 0,1 до десятков нанометров. Это во много раз меньше, чем длина волны света. Тем не менее, объекты именно таких размеров — назовем их нанообъектами — очень важно увидеть. Что же надо для этого сделать? Обсудим сначала, что может рассмотреть человеческий глаз.
Обычно, когда говорят о разрешающей способности того или иного оптического прибора, оперируют двумя понятиями. Одно из них — угловое разрешение, а второе — линейное разрешение. Эти понятия взаимосвязаны. К примеру, для человеческого глаза угловое разрешение составляет приблизительно 1 угловую минуту. При этом глаз может различить два точечных объекта, удаленных от него на 25–30 см, только тогда, когда расстояние между этими объектами больше чем 0,075 мм. Это вполне сравнимо с разрешением обычного компьютерного сканера. В самом деле, разрешение 600 точек на дюйм означает, что сканер может различить точки, расположенные на расстоянии 0,042 мм друг от друга.
Для того чтобы можно было различать объекты, расположенные на еще меньших расстояниях друг от друга, был придуман оптический микроскоп — прибор, увеличивающий разрешающую способность глаза. Выглядят эти приборы по-разному (что видно из рисунка 1), но принцип действия у них один тот же. Оптический микроскоп позволил отодвинуть предел разрешения до долей микрона. Уже 100 лет назад оптическая микроскопия сделала возможным изучать объекты микронных размеров. Однако тогда же стало ясно, что простым увеличением количества линз и улучшением их качества добиться дальнейшего увеличения разрешающей способности невозможно. Разрешение оптического микроскопа оказалось ограничено свойствами самого света, а именно его волновой природой.
Еще в конце позапрошлого века было установлено, что разрешение оптического микроскопа составляет . В этой формуле λ — длина волны света, а nsin u — числовая апертура объектива микроскопа, которая характеризует как микроскоп, так и то вещество, которое находится между объектом изучения и самой близкой к нему линзой микроскопа. И действительно, в выражение для числовой апертуры входят показатель преломления n среды, находящейся между объектом и объективом, и угол u между оптической осью объектива и самыми крайними лучами, которые выходят из объекта и могут попасть в этот объектив. Показатель преломления вакуума равен единице. У воздуха этот показатель очень близок к единице, у воды он составляет 1,33303, а у специальных жидкостей, используемых в микроскопии для получения максимального разрешения, n доходит до 1,78. Каким бы ни был угол u, величина sin u не может быть больше единицы. Таким образом, разрешение оптического микроскопа не превышает долей длины волны света.
Обычно считается, что разрешение составляет половину длины волны.
Интенсивность, разрешение и увеличение объекта — разные вещи. Можно сделать так, что расстояние между центрами изображений объектов, которые расположены в 10 нм друг от друга, будет 1 мм. Это будет соответствовать увеличению в 100 000 раз. Тем не менее, различить, один это объект или два, не получится. Дело в том, что изображения объектов, размеры которых очень малы по сравнению с длиной волны света, будут иметь одинаковые форму и размеры, не зависящие от формы самих объектов. Такие объекты называют точечными — их размерами можно пренебречь. Если такой точечный объект светится, то оптический микроскоп изобразит его в виде светлого кружка, окруженного светлыми и темными кольцами. Будем далее, для простоты, рассматривать именно источники света. Типичное изображение точечного источника света, полученное с помощью оптического микроскопа, показано на рисунке 2. Интенсивность светлых колец намного меньше, чем у кружочка, и убывает по мере удаления от центра изображения. Чаще всего видно только первое светлое кольцо. Диаметр первого темного кольца равен . Функция, которая описывает такое распределение интенсивности, называется функцией рассеяния точки. Эта функция не зависит от того, каково увеличение. Изображение нескольких точечных объектов будет представлять собой именно круги и кольца, как это видно из рисунка 3. Полученное изображение можно увеличивать, однако если изображения двух соседних точечных объектов сливаются, то они будут сливаться и дальше. Такое увеличение часто называют бесполезным — большие изображения просто будут более размытыми. Пример бесполезного увеличения показан на рисунке 4. Формула часто называется дифракционным пределом, и она настолько знаменита, что именно ее высекли на памятнике автору этой формулы — немецкому физику-оптику Эрнсту Аббе.
Конечно, со временем оптические микроскопы стали снабжать разнообразными устройствами, позволяющими запоминать изображения. Человеческий глаз дополнили сначала пленочные фото- и кинокамеры, а потом — камеры, в основе которых лежат цифровые устройства, преобразующие попадающий на них свет в электрические сигналы. Самыми распространенными из таких устройств являются ПЗС-матрицы (ПЗС расшифровывается как прибор с зарядовой связью). Количество пикселей в цифровых камерах продолжает расти, однако само по себе это не может улучшить разрешение оптических микроскопов.
Еще двадцать пять лет назад казалось, что дифракционный предел непреодолим и что, для того чтобы изучать объекты, размеры которых во много раз меньше, чем длина волны света, необходимо отказаться от света как такового. Именно таким путем пошли создатели электронных и рентгеновских микроскопов. Несмотря на многочисленные преимущества таких микроскопов, задача использования именно света для рассматривания нанообъектов оставалась. Причин для этого было много: удобство и простота работы с объектами, небольшое время, которое требуется для получения изображения, известные способы окрашивания образцов и многое другое. Наконец, после долгих лет напряженной работы стало возможным рассматривать нанообъекты с помощью оптического микроскопа. Наибольший прогресс в этом направлении достигнут в области люминесцентной микроскопии. Конечно, дифракционный предел никто не отменял, но его удалось обойти. В настоящее время существуют различные оптические микроскопы, позволяющие рассматривать объекты, размеры которых намного меньше длины волны того самого света, который создает изображения этих объектов. Все эти приборы объединяет один общий принцип. Попробуем пояснить, какой именно.
Из того, что уже говорилось о дифракционном пределе разрешения, ясно, что увидеть точечный источник не так уж сложно. Если этот источник обладает достаточной интенсивностью, его изображение будет отчетливо видно. Форма и размер этого изображения, как уже говорилось, будут определяться свойствами оптической системы. При этом, зная свойства оптической системы и будучи уверенными в том, что объект точечный, можно определить, где именно находится объект. Точность определения координат такого объекта достаточно высока. Иллюстрацией этого может служить рисунок 5. Координаты точечного объекта можно определить тем точнее, чем интенсивнее он светится. Еще в 80-х годах прошлого века с помощью оптического микроскопа умели определять положение отдельных светящихся молекул с точностью в 10–20 нанометров. Необходимым условием столь точного определения координат точечного источника является его одиночество. Ближайший к нему другой точечный источник должен находиться настолько далеко, чтобы исследователь точно знал, что обрабатываемое изображение соответствует одному источнику. Понятно, что это расстояние l должно удовлетворять условию . В этом случае анализ изображения может дать очень точные данные о положении самого источника.
Большинство объектов, размеры которых намного меньше разрешающей способности оптического микроскопа, можно представить как набор точечных источников. Источники света в таком наборе находятся друг от друга на расстояниях, намного меньших величины . Если эти источники будут светить одновременно, то сказать что-либо о том, где именно они расположены, будет невозможно. Тем не менее, если суметь заставить эти источники светить по очереди, то положение каждого них можно определить с высокой точностью. Если эта точность превышает расстояние между источниками, то, обладая знанием о положении каждого из них, можно узнать о том, каково их взаимное расположение. А это означает, что получена информация о форме и размерах объекта, который представлен как набор точечных источников. Другими словами, в таком случае можно рассмотреть в оптический микроскоп объект, размеры которого меньше, чем дифракционный предел!
Таким образом, ключевым моментом является получение информации о различных частях нанообъекта независимо друг от друга. Существуют три основные группы методов, позволяющие сделать это.
Первая группа методов целенаправленно заставляет светить ту или иную часть исследуемого объекта. Самый известный из этих методов — сканирующая оптическая микроскопия ближнего поля. Рассмотрим ее подробнее.
Если внимательно изучить те условия, которые подразумеваются, когда речь идет о дифракционном пределе, обнаружится, что расстояния от объектов до линз значительно больше длины волны света. На расстояниях, сравнимых и меньших этой длины волны, картина получается другой. Вблизи любого объекта, попавшего в электромагнитное поле световой волны, существует переменное электромагнитное поле, частота изменения которого такая же, как частота изменения поля в световой волне. В отличие от световой волны, это поле быстро затухает по мере удаления от нанообъекта. Расстояние, на котором происходит уменьшение интенсивности, например, в e раз, сравнимо с размерами объекта. Таким образом, электромагнитное поле оптической частоты оказывается сконцентрированным в объеме пространства, размер которого намного меньше, чем длина волны света. Любой нанообъект, попавший в эту область, будет так или иначе взаимодействовать со сконцентрированным полем. Если тот объект, с помощью которого осуществляется это концентрирование поля, последовательно перемещать по какой-либо траектории вдоль изучаемого нанообъекта и регистрировать свет, излучаемый этой системой, то можно построить изображение по отдельным точкам, лежащим на этой траектории. Конечно, в каждой точке изображение будет выглядеть так, как показано на рисунке 2, но разрешение при этом будет определяться тем, насколько удалось сконцентрировать поле. А это, в свою очередь, определяется размерами того объекта, с помощью которого это поле концентрируется.
Самым распространенным способом такой концентрации поля является изготовление очень маленького отверстия в металлическом экране. Обычно это отверстие находится на конце заостренного и покрытого тонкой пленкой металла световода (световод часто называется оптическим волокном и широко используется для передачи данных на большие расстояния). Сейчас удается изготавливать отверстия с диаметрами от 30 до 100 нм. Таким же по величине получается и разрешение. Приборы, работающие по этому принципу, и называются сканирующими оптическими микроскопами ближнего поля. Они появились 25 лет тому назад.
Суть второй группы методов сводится к следующему. Вместо того чтобы заставлять соседние нанообъекты светить по очереди, можно использовать объекты, которые светятся разными цветами. В этом случае с помощью светофильтров, пропускающих свет того или иного цвета, можно определять положение каждого из объектов, а потом — составлять единую картину. Это очень похоже на то, что изображено на рисунке 5, только цвета для трех изображений будут различными.
Последняя группа методов, позволяющих преодолеть дифракционный предел и рассмотреть нанообъекты, использует свойства самих светящихся объектов. Существуют такие источники, которые можно «включать» и «выключать» с помощью специально подобранного света. Такие переключения происходят статистически. Иначе говоря, если имеется много переключаемых нанообъектов, то, подобрав длину волны света и его интенсивность, можно заставить «выключиться» только часть из этих объектов. Остальные объекты будут продолжать светить, и можно получить от них изображение. После этого надо «включить» все источники и снова «выключить» часть из них. Набор оставшихся «включенными» источников будет отличаться от набора, который остался «включенным» в первый раз. Повторяя такую процедуру много раз, можно получить большой набор изображений, отличающихся друг от друга. Анализируя такой набор, можно установить местоположение большой доли всех источников с очень высокой точностью, значительно превышающей дифракционный предел. Пример сверхразрешения, полученного таким способом, приведен на рисунке 6.
В настоящее время оптическая микроскопия со сверхразрешением быстро развивается. Можно со всей уверенностью предполагать, что в грядущие годы эта область будет привлекать все большее число исследователей, и хочется верить, что среди них будут и читатели этой статьи.
Наблюдение за бактериями под световым микроскопом
Можно ли увидеть бактерии с помощью сложного микроскопа? Ответ — осторожное «да, но». Вообще говоря, теоретически и практически возможно увидеть живые и неокрашенные бактерии с помощью составных световых микроскопов, включая те микроскопы, которые используются в образовательных целях в школах. Однако есть несколько моментов, которые следует учитывать.

Почему бактерии трудно увидеть
Бактерии трудно увидеть в светлопольный микроскоп по нескольким причинам:
Они маленькие: Чтобы увидеть их форму, необходимо использовать увеличение примерно от 400x до 1000x.Оптика должна быть хорошей, чтобы правильно разрешить их при таком увеличении.
Сложно сфокусировать: При большом увеличении бактериальные клетки будут плавать в фокусе и расфокусироваться, особенно если слой воды между покровным стеклом и предметным стеклом слишком толстый.
Они прозрачные: Бактерии проявляют свой цвет только в том случае, если они присутствуют в колонии. Отдельные клетки, присутствующие на слайде, прозрачны. Обычная светлопольная оптика покажет бактерии, только если закрыть ирисовую диафрагму конденсатора.Это происходит из-за разницы в показателе преломления воды и бактериальных клеток.
Сложно распознать: Неподготовленному глазу может быть сложно отличить бактерии от мелкой пыли и грязи, присутствующей на предметном стекле. Некоторые бактерии также образуют скопления, поэтому отдельные клетки трудно увидеть.
Исследовательские организации и продвинутые любители используют фазово-контрастную оптику для обнаружения бактерий. Эта система преобразует разницу показателей преломления бактерий в яркость.Затем прозрачные бактерии можно увидеть темными на ярком фоне. В светлом поле закрытие ирисовой диафрагмы конденсатора также приведет к тому, что бактерии будут казаться темнее, но в то же время появятся артефакты («полосы») вокруг отдельных клеток. Это из-за дифракции света. Одна из возможностей — окрасить бактерии, но в этом случае процесс закрепления и окрашивания может привести к появлению других артефактов, и это убьет бактерии.
Как наблюдать за бактериями
У большинства людей нет фазово-контрастного микроскопа, который значительно облегчает обнаружение бактерий.Их все еще можно увидеть, если в вашем микроскопе есть конденсор. Вот несколько предложений.
Используйте 40-кратный объектив: С 10-кратным окуляром вы получаете 400-кратное общее увеличение. Этого достаточно, чтобы их увидеть. Конечно, вам нужно сначала начать фокусировку с объектива 4x и 10x, а затем двигаться вверх.
Полностью закройте конденсор: Это повысит контрастность и глубину резкости. Если в вашем микроскопе нет конденсора, возможно, вы не сможете их увидеть.В этом случае я предлагаю вам купить готовые слайды с окрашенными бактериями.
Используйте очень мало воды: Делая предметное стекло, используйте очень мало воды и убедитесь, что под покровным стеклом нет более крупных частиц. Под покровным стеклом должна быть тонкая пленка воды. В противном случае бактерии могут плавать вертикально и не в фокусе. Покровное стекло не должно плавать по воде. На самом деле, лучше, если воды будет настолько мало, что она даже не сможет растекаться под всем покровным стеклом.
Сохраняйте низкую плотность бактерий: Если в образце слишком много бактерий, они будут перекрываться, и вы увидите только скопление.
Что такое безопасный источник бактерий?
В развлекательных или образовательных целях никогда не следует использовать испорченную пищу или (не дай бог!) Использовать бактерии, полученные из человеческого тела и выращенные на чашках с агаром. Риски просто не стоят того, особенно при работе со студентами. Другие источники, такие как почва или перегной, имеют другие недостатки.Примеси затрудняют отделение бактерий от других частиц, особенно если используется светопольная оптика. В идеале вы хотели бы иметь только бактерии, без многих других вещей. Рекомендую:
Йогурт: Вы можете приготовить собственный йогурт, а затем поместить образец под микроскоп. Должны быть видны маленькие круглые клетки (кокки), которые также могут располагаться парами или цепочками. В йогурте также много комков, и вы должны искать между ними.Смотрите видео здесь.
Сыр: Также можно поцарапать некоторые бактериальные клетки с некоторых видов сыра. Brevibacterium можно найти, например, на сыре Лимбургер. Однако следует знать, что в некоторых сырах используется комбинация бактерий и грибков, и что более крупные грибковые клетки могут перевешивать бактерии. Также можно купить лиофилизированные бактерии.
Сублимационная сушка: Можно купить лиофилизированные бактерии для изготовления йогурта.Возьмите небольшое количество и положите его в воду для растворения, прежде чем поместить под микроскоп.
Какое самое простое решение для обнаружения бактерий?

Коммерческий слайд, показывающий окрашенные спиралевидные бактерии.
Самым простым и наименее сложным решением для просмотра бактерий с помощью светового микроскопа является приобретение подготовленного постоянного предметного стекла. Затем бактерии окрашиваются в достаточно высокой концентрации. На изображении выше показаны бактерии такого слайда.Это не только безопасно, но, поскольку они окрашены, их можно легко увидеть в микроскопы с не очень хорошей оптикой.
Альтернативы
Если вы просто хотите посмотреть на микроорганизмы и вас не волнует, являются они бактериями или нет, то я рекомендую пекарские дрожжи ( Saccharomyces cerevisiae ). Это не бактерии, но за ними тоже интересно наблюдать. Добавьте немного воды и сахара и посмотрите, как они разделятся через несколько часов. Также возможно получить грибок от различных сыров.Эти грибы можно есть, и они безопасны.
Таким образом, есть более простые (а может быть, и более интересные) образцы для наблюдения, чем бактерии. Если вы хотите увидеть отдельные клетки, то я рекомендую начать с дрожжевых суспензий. Эти эукариотические клетки намного больше, и их легче идентифицировать.
Крупные зеленые водоросли (эукариоты) и бактерии (прокариоты) — маленькие точки. Бактерии йогурта растут длинными цепочками.
Дополнительная литература
Как пользоваться микроскопом
Как пользоваться микроскопом — Микроскопы 4 школы
Составные микроскопы
Поверните вращающуюся револьверную головку (2) так, чтобы линза объектива с наименьшим оптическим увеличением (например,4x) устанавливается на место.
Поместите предметное стекло микроскопа на предметный столик (6) и закрепите его зажимами предметного столика.
Посмотрите на линзу объектива (3) и столик сбоку и поверните ручку фокусировки (4) так, чтобы столик двигался вверх. Поднимите его до упора, не позволяя объективу касаться покровного стекла.
Посмотрите в окуляр (1) и перемещайте ручку фокусировки, пока изображение не станет резким.
Отрегулируйте конденсатор (7) и интенсивность света для максимального количества света.
Перемещайте предметное стекло микроскопа, пока образец не окажется в центре поля зрения (то, что вы видите).
Используйте ручку фокусировки (4), чтобы сфокусировать образец и повторно отрегулируйте конденсор (7) и интенсивность света для получения наиболее четкого изображения (с объективами малой мощности вам может потребоваться уменьшить интенсивность света или закрыть конденсор).
Когда у вас есть четкое изображение вашего образца с объективом с наименьшим увеличением, вы можете перейти на следующие линзы объектива.Возможно, вам потребуется повторно отрегулировать фокусировку образца и / или отрегулировать конденсор и интенсивность света. Если вы не можете сфокусироваться на образце, повторите шаги с 3 по 5 с линзой объектива с большим увеличением. Не допускать касания линзы объектива к предметному стеклу!
По окончании опустите столик, установите линзу малой мощности на место и снимите слайд.

ПРИМЕЧАНИЯ:
Предметное стекло микроскопа должно быть подготовлено с покровным стеклом поверх образца, чтобы защитить линзы объектива, если они касаются предметного стекла.
Не прикасайтесь пальцами к стеклянной части линз. Для очистки линз используйте только специальную бумагу для линз.
Всегда закрывайте микроскоп, когда он не используется.
Всегда носите микроскоп обеими руками. Возьмитесь за руку одной рукой, а другой рукой поместите под основание для поддержки.

Стереомикроскопы
Поместите образец на предметный столик (3) и включите светодиодный индикатор (2).
Посмотрите в окуляры (4) и перемещайте ручку фокусировки (1), пока изображение не станет резким.
Отрегулируйте расстояние между окулярами (4), пока вы не сможете четко видеть образец обоими глазами одновременно (вы должны увидеть образец в 3D).

ПРИМЕЧАНИЯ:
Когда вы перемещаете образец, вам придется снова сфокусироваться, перемещая ручку фокусировки.
Устранение неисправностей и понимание конденсаторов микроскопов
Конденсор микроскопа является важной частью составного светового микроскопа, поскольку он помогает фокусировать свет через образец и линзу объектива.Если при просмотре через микроскоп у вас возникли проблемы со светом образца для микроскопии или изображение выглядит темным, скорее всего, вам может потребоваться настройка с помощью конденсора микроскопа.
Установка конденсатора микроскопа
При установке конденсора микроскопа поверните ручку грубой фокусировки (1), чтобы переместить столик в крайнее верхнее положение. Большинство составных световых микроскопов имеют небольшую ручку (2) для подъема и опускания держателя конденсора. Опустите этот держатель, чтобы конденсатор мог войти в держатель под столиком.После того, как вы вставили конденсатор, затяните установочный винт (3), чтобы удерживать конденсатор на месте. Наконец, поднимите конденсор обратно в самое верхнее положение (используя ручку 2 на изображении слева), чтобы свет был прямо под предметным стеклом микроскопа.
У большинства конденсаторов также есть два винта с каждой стороны держателя конденсатора. Это центрирующие винты конденсатора. Глядя в микроскоп с частично открытой диафрагмой, отрегулируйте каждый винт так, чтобы световой конус находился по центру поля зрения микроскопа.
Регулировка ирисовой диафрагмы конденсатора микроскопа
На изображении справа показан конденсор микроскопа спереди микроскопа. На передней панели конденсатора есть рычаг (3), который можно перемещать вправо или влево. Этот рычаг регулирует ирисовую диафрагму. Некоторые конденсаторы будут иметь соответствующие объективные значения, напечатанные на конденсаторе (4), а другие нет. При использовании 4-кратного объектива микроскопа рычаг ирисовой диафрагмы должен быть сдвинут вправо до упора.Когда этот рычаг перемещается вправо, через конденсор пропускается меньше света, в результате чего изображение не слишком яркое. При использовании объектива 100x переместите рычаг до упора влево, чтобы открыть ирисовую диафрагму и позволить большему количеству света проходить через конденсор, что приведет к лучшему изображению.
Регулировка диафрагмы поля для освещения Келера
Биологические микроскопы с подсветкой Келлера будут иметь полевую диафрагму. На изображении, показанном слева, диафрагма поля регулируется путем вращения корпуса фонаря (часть ниже, куда указывает стрелка).Освещение по Келеру — это метод освещения образца, который равномерно распределяет свет по образцу и гарантирует, что изображение источника света не будет видно на полученном микроскопическом изображении. Освещение по Келеру встречается в более продвинутых биологических микроскопах и обычно не встречается в обычных микроскопах средней школы. Чтобы получить освещение Келлера, микроскоп должен иметь коллекторную линзу и / или полевую линзу, полевую ирисовую диафрагму, конденсаторную ирисовую диафрагму и конденсорную линзу.При просмотре через микроскоп диафрагма поля должна быть отрегулирована при изменении увеличения микроскопа, чтобы обеспечить равномерное освещение образца.
Использование фильтров
На изображении выше показано, где фильтры микроскопа обычно устанавливаются (над источником света) на составном световом микроскопе. Фильтры используются как для наблюдения, так и для фотомикроскопии. Узнайте больше о фильтрах для микроскопов и их использовании здесь.
Регулировка интенсивности света
Конденсор микроскопа будет работать оптимально, когда интенсивность света микроскопа также настроена соответствующим образом.Помните, что при меньшем увеличении требуется меньше света. Кроме того, в зависимости от типа используемого света (светодиодный свет намного ярче, чем флуоресцентный), вам может потребоваться настроить регулятор интенсивности света (1) на вашем микроскопе.
Отзывы о микроскопе
a — интернет-магазин и отзывы на микроскоп на AliExpress
Отличные новости !!! Вы попали в нужное место для микроскопа.К настоящему времени вы уже знаете, что что бы вы ни искали, вы обязательно найдете это на AliExpress. У нас буквально тысячи отличных продуктов во всех товарных категориях. Ищете ли вы товары высокого класса или дешевые и недорогие оптовые закупки, мы гарантируем, что он есть на AliExpress.
Вы найдете официальные магазины торговых марок наряду с небольшими независимыми продавцами со скидками, каждый из которых предлагает быструю доставку и надежные, а также удобные и безопасные способы оплаты, независимо от того, сколько вы решите потратить.
AliExpress никогда не уступит по выбору, качеству и цене. Каждый день вы будете находить новые онлайн-предложения, скидки в магазинах и возможность сэкономить еще больше, собирая купоны. Но вам, возможно, придется действовать быстро, поскольку этот микроскоп вскоре станет одним из самых востребованных бестселлеров. Подумайте, как вам будут завидовать друзья, когда вы скажете им, что приобрели микроскоп на AliExpress.Благодаря самым низким ценам в Интернете, дешевым тарифам на доставку и возможности получения на месте вы можете еще больше сэкономить.
Если вы все еще не уверены в микроскопе и думаете о выборе аналогичного товара, AliExpress — отличное место для сравнения цен и продавцов. Мы поможем вам решить, стоит ли доплачивать за высококачественную версию или вы получаете столь же выгодную сделку, приобретая более дешевую вещь.А если вы просто хотите побаловать себя и потратиться на самую дорогую версию, AliExpress всегда позаботится о том, чтобы вы могли получить лучшую цену за свои деньги, даже сообщая вам, когда вам будет лучше дождаться начала рекламной акции. и ожидаемая экономия.AliExpress гордится тем, что у вас всегда есть осознанный выбор при покупке в одном из сотен магазинов и продавцов на нашей платформе. Реальные покупатели оценивают качество обслуживания, цену и качество каждого магазина и продавца.Кроме того, вы можете узнать рейтинги магазина или отдельных продавцов, а также сравнить цены, доставку и скидки на один и тот же продукт, прочитав комментарии и отзывы, оставленные пользователями. Каждая покупка имеет звездный рейтинг и часто имеет комментарии, оставленные предыдущими клиентами, описывающими их опыт транзакций, поэтому вы можете покупать с уверенностью каждый раз. Короче говоря, вам не нужно верить нам на слово — просто слушайте миллионы наших довольных клиентов.
А если вы новичок на AliExpress, мы откроем вам секрет.Непосредственно перед тем, как вы нажмете «купить сейчас» в процессе транзакции, найдите время, чтобы проверить купоны — и вы сэкономите еще больше. Вы можете найти купоны магазина, купоны AliExpress или собирать купоны каждый день, играя в игры в приложении AliExpress. Вместе с бесплатной доставкой, которую предлагают большинство продавцов на нашем сайте, вы сможете приобрести микроскоп по самой выгодной цене.
У нас всегда есть новейшие технологии, новейшие тенденции и самые обсуждаемые лейблы.На AliExpress отличное качество, цена и сервис всегда в стандартной комплектации. Начните самый лучший шоппинг прямо здесь.
.