Голубь раскраска: Скачать И Распечатать Раскраски Голубь
Голубь вяхирь Last Pass – North Way
Как хранить чучела?
Сминаемые чучела рекомендуется хранить в расправленном виде в теплом помещении, тогда они самостоятельно восстанавливают форму. К сожалению не у всех есть такая возможность, поэтому если вы храните их в свернутом виде, то предварительно просушите после охоты и вытащите лапки из чучел, не допускайте, чтобы чучела терлись друг об друга. Так они прослужат вам многие годы.
Что делать если чучело не расправляется на 100%?
Можно ничего не делать, небольшие вмятины на их рабочие свойства это не влияет, что мы гарантируем на 100%. Гуси отлично подсаживаются в чучела. Однако, нет приделов совершенству и эстетическому виду. Чтобы чучела расправлялись еще лучше после длительного смятия рекомендуем на кануне охоты расправить их, а места с заметными вмятинами прогреть феном, под воздействием температуры материал приобретет исходную форму.
Чем отличаются чучела марки Живое Перо?
Чучела бренда Живое Перо имеют уникальное флоковое покрытие, которое имитирует натуральное оперение живой птицы.
За счет этого покрытия солнечный свет лучше поглащается чучелом, не допуская даже малейших бликов. Кроме того чучела еще более натурально выглядят в UV (ультрафиалетовом) диапазоне, в котором видят гуси.
Чем отличается материал материалы чучел North Way от Softplast?
Чучела North Way производятся из вспененного полимера S-XPE, которые обладает хорошей эластичностью и ультралегкий, чучела Softplast производятся из самого современного мягкого пластика — это полимер, который позволяет без вспенивания добиться легкости и отличной эластичности, при этом изделие не имеет шва и является более прочным.
Можно ли использовать вместе чучела North Way, Softplast и Живое Перо в одной стае?
Да, так как раскраска выполняется в одной тональности, то чучела можно использовать вместе. Этот факт многократно проверялся.
Можно ли купить отдельно лапки и стойки для чучел
Да, мы поставляем отдельно лапки и стойки, спрашивайте в магазинах.
Зачем в утиных чучелах клапан, они надувные?
Клапан в утиных чучелах служит для предотвращения попадания воды внутрь чучела. Чучела не надувные, а сминаемые. Надувать их не нужно, хотя можно немного поддуть, чтобы они лучше расправились. Также закрытый клапан позволяет чучелу самостоятельно расправиться за счет теплового расширения на солнце. В случае сильных замятий и после длительных замятий перед охотой чучело можно прогреть феном, а можно и не заморачиваться — утка отлично пойдет на чучело при его естественном восстановлении формы без дополнительных действий.
Голубь из бумаги. Делаем с ребенком бумажного голубя. Шаблон. — 2 ответов на Babyblog
Белый голубь — очень красивая птица. Голубь является символом мира, веры, любви. Сделаем вместе с ребенком голубя из бумаги. Этого бумажного голубя сможет сделать 2-летний ребенок, при условии, что мама подготовит все детали для склеивания. Шаблон бумажного голубя создавался специально для такого возраста.
Голубя из бумаги можно сделать просто как обычную поделку. Таким бумажным голубем можно украсить комнату к праздникам, символом которых является белый голубь — это Крещение, День защиты детей, День мира. По шаблону вы быстро сделайте с ребенком бумажного голубя и украсите свой дом, в котором сразу установится праздничная атмосфера.
Голубь мой бумажный разгони ненастья
В небе солнце светит ах, какое счастье
Мир огромный сверху, словно на ладони
Под надёжным бумажным крылом
Мы подготовили для вас пошаговый мастер класс с фото. Шаблон вы сможете скачать после текста.
Вырезаем все детали.
На крыльях и хвосте делаем надрезы по линиям. По желанию закругляем углы.
По желанию, можно на хвосте и крыльях сделать многочисленные надрезы, так голубь из бумаги получится более изящный.
Передаем ребенку вырезанные детали и клей.
В начале приклеиваем одно крыло.
Второе крыло сложнее приклеивать, чем младше ребенок, тем больше ему нужна помощь мамы.
Даем ребенку нитку из которой будем делать петельку.
Нитку вставляем между крыльев
После чего склеиваем между собой детали, нитка будет надежно закреплена.
Сгибаем хвост по середине
Смазываем клеем небольшой кусочек и прикладываем хвост
Разворачиваем и приклеиваем хвост с другой стороны
Рисуем или приклеиваем глаз нашему бумажному голубю.
Голубь из бумаги готов. Украшаем им комнату!
Если у вас ребенок маленький, то можно сделать тренажер для развития речи.
Делаете бумажных голубей, подвешиваем их, чтобы ребенок не мог достать. Подходим к ним и ДУЕМ! Смотрим как они красиво «летают». Детям такая игра очень нравится. Чем старше ребенок, тем выше надо повесить наш тренажер.
Скачать шаблон можно по ссылке Шаблон голубь из бумаги
«Константинов крест» — древнейший памятник раннехристианского искусства на территории России. С.В. Гнутова
Илл. 1. Крест наперсный. Найден в Крыму в 2005 г.
Здесь и ниже иллюстрации приводятся из книги: Гнутова С. В. «Константинов крест» — древнейший памятник раннехристианского искусства на территории России. — М., 2007.
Лицевая (указ.соч. С.124) и оборотная сторона (указ.соч. С.125) креста
В 2005 г. на южном побережье Крыма был найден один из древнейших крестов на территории России [илл. 1].
Это равноконечный крест, так называемый crux immissa с расширяющимися от средокрестия ветвями. Самое древнее изображение креста такого рода находится в катакомбах III в.
св. Люцилы в Риме. В центре креста расположена крупная христограмма ХP, над ней — лавровый венок. По сторонам христограммы — крупные латинские буквы «ΔN» и «CS», внизу «VI», в расшифровке означающие соответственно «ΔOMINUS NOSTER CONSTANTINUS VICTOR» — «НАШ ГОСУДАРЬ КОНСТАНТИН ПОБЕДИТЕЛЬ». Подобные надписи встречаются на серебряных блюдах IV–V вв. византийской работы[1], а также на византийских монетах IV–V столетий[2].
Форма креста, изображения и стилистические особенности, также как и технология его изготовления, указывают на раннехристианский период не позднее VI столетия. Перед нами так называемый «победный» крест царя Константина или «Константинов крест».
Крест оформлен по краю нитью рельефного жемчужника, древнейшим орнаментальным мотивом. Технология изготовления креста также указывает на чрезвычайную древность памятника — ковка с дальнейшим свободным давлением букв и жемчужника острым инструментом на мягкой массе с оборота. В соответствии с заключением реставраторов по металлу, такая техника известна с античного периода и применялась при изготовлении раннехристианских изделий.
Форма креста, изображения и стилистические особенности, также как и технология его изготовления, указывают на раннехристианский период не позднее VI столетия. Перед нами так называемый «победный» крест царя Константина или «Константинов крест».
Крест оформлен по краю нитью рельефного жемчужника, древнейшим орнаментальным мотивом. Технология изготовления креста также указывает на чрезвычайную древность памятника — ковка с дальнейшим свободным давлением букв и жемчужника острым инструментом на мягкой массе с оборота. В соответствии с заключением реставраторов по металлу, такая техника известна с античного периода и применялась при изготовлении раннехристианских изделий.
Техника изготовления нательных крестов из золотых, серебряных и бронзовых пластин довольно широко распространена для раннехристианского периода (в подобной же технике изготавливались и процессионные кресты). Кресты VI века исполненные путем вырубки из металлической пластины, равноконечные и имеющие расширяющиеся концы, были найдены на территории Македонии, в Скопье. Они украшены глазковым орнаментом и пробиты в двух местах — вверху и внизу. Необычно их предназначение — они являлись привесами к бронзовым палочкам, служившим, по-видимому, в качестве ручек для письма на табличках[4].
Нательные золотые и серебряные кресты без изображений с гладкими трубчатыми или гранеными (иногда восьмигранными) полыми ветвями, расширяющимися от центра и часто имеющие в средокрестии вставку-кабошон из смальты, пасты или полудрагоценного камня, нередки в ранневизантийских могильниках.
Обычно, исходя из археологического контекста, они датируются VI в. Технология изготовления подобного типа крестов несколько схожа с техникой изготовления рассматриваемого креста. Схожесть заключается в том, что такие кресты исполнялись из тонких пластин золота или серебра путем вырезания по форме, ковки и крепления одной детали в другой. Так изготавливались очень древние кресты с ориентацией на технологию еще античных вещей[5]. Подобные кресты находят, в основном, на восточных территориях Византийской империи между Турцией и Кипром. Судя по археологическим и нумизматическим находкам эти кресты, как и связанные с ними комплексы, относятся ко времени императоров Юстина I и Юстиниана[6]. Известны подобные кресты и на территории Болгарии и Македонии[7].
В средокрестии найденного в Крыму креста размещен раннехристианский символ — хризма. Из многих христианских мотивов она обладает четко выраженными датирующими признаками. На кресте представлен тот тип монограммы Христа, который комбинирует первые буквы имени Христа, Х (хи) и Р (ро), и именуется константиновской монограммой или христограммой (хрисмон).
Именно ее, согласно традиции, записанной Евсевием Кесарийским, увидел Константин перед битвой на Мильвийском мосту 28 октября 312 г. Христограмма воспринималась как личный знак императора и стала символом триумфа, получив широчайшее распространение после издания Миланского эдикта. В погребальном контексте хризма приобрела значение символа бессмертия. Иногда христограмма дополнялась апокалиптическими буквами, альфой и омегой, которые восходят к Откровению Иоанна Богослова: «Я есмь Альфа и Омега, начало и конец» (Апок. I, 8; XXI, 6). Появление этих букв в христограмме связывается с борьбой против ариан. Один из первых исследователей христограмм Ж. Лоран отметил, что «Константиновская монограмма уже не употреблялась в середине V в., она уступила место сначала монограммическому кресту»[8], т. е. тому типу монограммы, которая комбинирует крест и букву Р (ро). Апокалиптические буквы в христограмме распространились лишь к концу IV века. Христограмма в венке (monogramma laureatа) часто встречается на саркофагах второй половины IV — начала V веков в Риме, Равенне, Галлии, Испании, а также в склепах Херсонеса[9].
О силе самого знака креста писал прп. Исаак Сирин: «Божественная сила таинственно живет в нем [Кресте] — точно также как Бог имеет обыкновение действовать во всяком поколении, показывая чудо силы Своей в том, что на материальных предметах во все времена помещает Он страшным образом Свое честное Имя и являет в них миру чудеса и величие»[10]. По его мнению, предмет приобретает сакральный смысл в зависимости от посвящения. Если на предмете помещается имя Божие, то является и сила Божия[11].
Изображения монограммы имени Христова и Креста нередко соединялись с другими символическими знаками, например, с изображениями якоря, рыбы, голубя, венка, ветвей и др.
Всматриваясь в историю начертания монограммы имени Христа, можно заметить, что оно с течением времени более и более приближается по форме к начертанию простого креста и, наконец, совсем уступает ему место. Открытое изображение креста распространяется в Церкви лишь с IV в. Монограмму имени Христова можно видеть на сакральных памятниках древних христиан.
Монограмма, как знамение Христово, употреблялась христианами и в частной жизни, например, начертывалась на дверях их жилищ. С раннего времени христиане стали изображать монограмму на кольцах, лампах и мелкой домашней утвари. В могилах мучеников найдено много металлических шейных медальонов с начертанием монограммы. Женщины и дети носили на шее медальоны с частицами мощей св. мучеников или Древа Креста Господня и на этих медальонах изображалась монограмма с именем Христовым.
Все это свидетельствует о том, что начертание монограммы имени Христа и Креста было в широком употреблении у христиан со времен императора Константина Великого.
Археолог Росси отмечает, что на римских надгробных памятниках почти совсем не встречается открытого начертания Креста до IV в. В числе более десятка тысяч надгробных камней и надписей, изученных Росси, ему попались только четыре надписи с изображением открытого Креста – два в усыпальнице Домициллы и два в усыпальнице Каллистовой, которые он нашел возможным с вероятностью отнести к III в.
[12]
Кресты, находимые в римских подземельях, составлявших тайные убежища и места вечного упокоения христиан первых трех веков во времена сильных гонений против них, встречаются на разных вещах, обнаруженных в этих катакомбах: на гробовых каменных плитах, на подсвечниках, которыми освещались эти темные и глубокие пещеры, равно как и подземные извилистые ходы в церкви св. Сильвестра, папы Римского, построенной в подземельных термах Домициана, наконец, на саркофагах, или мраморных арках, наружные стороны которых украшены скульптурными изображениями из истории Ветхого и Нового Заветов. На каменных плитах, вдвигавшихся в четвероугольные пещеровидные гробы мучеников, весьма часто можно встретить следующие начертания:
т. е. крест, пальма и имя Христа Спасителя вместе со св. крестом[13].
В труде св. Иоанна Кронштадтского «О Кресте Христовом» подробно описывается история явления Креста императору Константину. Приведем отрывок из его книги:
«Крест Христов, зарытый в землю по снятии с него животворящего тела Господа, был обретен и просиял, как солнце, чрез три века после того, при благочестивом царе Константине.
Он был извлечен из земли св. царицею Еленою, матерью царя Константина, на украшение и славу всей Церкви. В это же время множество крестов и его изображений сделал Константин, который теперь в кресте полагал всю свою славу и, вместе с Апостолом, ничем не хвалился, как только крестом. В IV в. слава креста Христова наполнила все христианские жилища, разные домашние и военные уборы и даже места вне жилищ, так что св. Златоуст говорил уже: «крест находится везде в славе: на домах, на площади, в уединении, на дорогах, на горах, на холмах, на равнинах, на море, на корабельных мачтах, на островах, на ложах, на одеждах, на оружии, на пиршествах, на сосудах серебряных и золотых, на драгоценных камнях, на стенной живописи.., так наперерыв все восхищают этот удивительный дар». Без сомнения, св. Златоуст говорит здесь о четвероконечном кресте, ибо другого вида креста тогда не было известно.I. О крестном знамении, явившемся на небе равноапостольному Константину
Об этом событии рассказывает жизнеописатель св.
Константина, Евсевий, его современник и собеседник. Оно случилось прежде обретения первоначального креста Христова равноапостольною Еленою, матерью Константина, что видно между прочим из того, что, по возвращении св. Елены из Иерусалима, равноапостольный сын ее соорудил уже три больших креста в память трех, последовавших одно за другим, явлений креста на небе. Вот как описывает Евсевий это чудесное явление креста на небе и форму воинского знамени, устроенного по образу этого креста: «Усердно вознося свои молитвы и прошения [к Богу о том, чтобы Он вразумил его о Себе и обратил от заблуждения к свету истины], царь получил удивительнейшее, посланное от Бога знамение, так что и поверить было бы не легко, если бы говорил кто другой. Однажды в полуденные часы дня, когда солнце начало склоняться к западу, говорил царь, я собственными очами видел составившееся из света и игравшее на солнце знамение креста, с надписью: «сим побеждай». Это зрелище объяло ужасом как его самого, так и все войско, которое, само не зная куда, следовало за ним и продолжало созерцать явившееся чудо»[14].
<…> Из Евсевиева описания воинского знамени, устроенного по образу креста, виденного Константином на небе, видно, что на небе явилось знамение креста четвероконечного и что крестом Христовым христиане называли в то время именно фигуру, сложенную только из двух дерев или линий продольной и поперечной. Эта воинская хоругвь, известная первоначально под именем лабарума, сделалась потом достоянием Церкви как знамя победы ее над диаволом, лютым врагом ее, и смертью. В настоящее время, как и во все времена после Константина, церковные хоругви с четвероконечным крестом служили и служат безмолвным наглядным памятником явления крестного знамения св. Константину на небе и устроения им воинского знамени с крестом, или лабарума. Настоящие хоругви имеют только то отличие от лабарума Константина, что на них, на самом верху, нет венца, а в нем — имени Христа Спасителя и что над поперечным реем, к которому привешивался священный плат и который с продольным древком составлял фигуру креста, у нас делается из верхушки продольного древка и маленького поперечника другой, очень небольшой крест.
Но во всяком случае устройство четвероконечного креста на церковных хоругвях в соответствие собственно кресту, который хотел видеть в них св. Константин, должно быть предпочитаемо устройству осьмиконечного: на небе ясно был изображен первый вид. Осьмиконечный крест, видимый иногда на хоругвях, есть уже русское изобретение: в Греции этого не было и нет теперь»[15].
Императором Константином Великим было установлено, перед сражением с неприятелем, совершать обхождение войска священником с полотном-хоругвью. А. П. Голубцов писал об этом знамени Константина: «Поперечина, составляющая среднюю ветвь креста, имела чисто механическое значение и предназначена была поддерживать кусок полотна, представлявший царское знамя. Таким образом, главное, что придавало христианский характер этому знамени, есть монограмма имени Христова, а не крест»[19]9. Хоругвь Константина Великого стала походным знаменем византийских войск и при последующих императорах. Юлиан Отступник (361–363 гг.) приказал снять монограмму имени Христа с лабарума, но Иовиан (363–364 гг.) не только возвращает ее, но и дополняет крестом, а Валент (364–378 гг.) на своих монетах использует изображение четырехконечного креста уже вместо монограммы[20]. Это позволяет предположить богослужебное применение изображения Креста в крестных ходах начиная с 370-х годов, причем Крест стал символом Божьего ограждения, о чем свидетельствуют слова молитвы: «Огради нас, Господи, силою честного и животворящего Твоего креста и сохрани нас от всякого зла»[21].
Одно из первых свидетельств использования крестов в крестных ходах относится к 400 г.: при переносе мощей св. мучеников из Константинополя в пригород Дрипии христиане несли серебряные кресты, конструкция которых была изобретена самим свт. Иоанном Златоустом, а их изготовление оплачено императрицей Евдокией (400–404 гг.)[22].
Г. А. Романов выделяет четыре основных мотива, повлиявших на формирование типа выносных крестов. Один из них — воспоминание победного креста императора Константина Великого, виденного им на небесах. По форме это крест, расширяющийся от средокрестия, как от источника света, во все четыре стороны, так называемый византийский или Константиновский крест. Тропарь Кресту «Спаси, Господи, люди Твоя…» связывают с посвящением св. императору Константину, которому Господь Крестом дарует победу. «Изгнание врагов, дарование победы, уподобление равноапостольному императору Константину Великому, — вот смысл применения константиновской формы креста в крестных ходах», — отмечает Г.
А. Романов[23]. Константиновская форма запрестольных крестов признается исследователями старейшей, связанной с ходами военных и восходящей к ранневизантийским временам[24]. Найденный в Крыму крест имеет именно такую форму и вполне может быть отнесен к числу воинских.
Илл. 2. Миниатюра «Явление на небе креста царю Константину». (Указ.соч. С.134).
Деталь миниатюры «Сон Константина. Битва у Мильвийского моста. Обретение Честного Креста царицей Еленой».
Рукопись IX в. № 510, греческий фонд. Парижская Национальная библиотека.
Сон Константина. Битва у Мильвийского моста. Обретение Честного Креста царицей Еленой. 879–882 гг.
Национальная библиотека, Париж, Франция
Творения Григория Назианзина [gr. 510], л. 440
Епископ Евсевий Кесарийский, биограф Константина Великого, описывает два видения, в которых императору было явлено знамение Креста — дневное и ночное. Во время первого император «своими очами видел составившееся из света и лежащее на солнце знамение креста с надписью «сим побеждай!» (εν τουτω νικα)[25].
Той же ночью «во сне явился ему Христос Божий с виденным на небе знамением и повелел, сделав знамя, подобное этому, виденному на небе, употреблять его для защиты от нападения врагов»[26].Согласно описанному Евсевием видению, явленный Крест был сияющим, вписанным в круг или с концами, выходящими за его пределы (знамение, лежащее на солнце), по второму видению нижний конец креста мог быть длиннее прочих[27]7. По мнению ряда исследователей, Константин отождествлял себя с солнцем, подобно своим предшественникам, языческим императорам; во всяком случае, почитание Христа, бесспорно, сочеталось у него с культом солнца. Можно полагать, что Константин соединил таким образом поклонение солнцу с поклонением кресту. Объединение солнца и победы в видении Константина отвечает не только культу Непобедимого Солнца (Sol Invictus) — государственному культу Римской империи со времени императора Аврелиана, — но и восприятию Солнца и Победы как божественных спутников-покровителей (comites) императора. Посвящения как «Непобедимому Солнцу» («Soli Invicto»), так и «Неизменной счастливой победе государя» («Victoriae laetae principis perpetuae»), обычные на монетах Константина, могут сочетаться с изображением креста, что соответствует восприятию креста как солярного символа.
В свою очередь, в христианской традиции это определяет сочетание креста с надписью νίκα. Например, на крестах, поставленных Константином на площадях, была надпись νίκος[28].
Крест как знак победы стал необходимым атрибутом императора в Византии. Особая реликвия, так называемый Крест Константина, хранившийся в часовне св. Стефана в Большом императорском дворце в Константинополе был, по замечанию А. Н. Грабара, «неотделим от императора, как в дни мира, так и во время войны. Крест предшествовал ему в торжественных процессиях и сопровождал в битвах»[29]. Особое значение Победоносного Креста было связано не только с той ролью, какую он играл в битвах равноапостольного Константина как «предводитель» войска. Крест становится символом триумфа василевса, когда, приняв оружие победы Спасителя, император уподоблялся Христу.[30]
Илл. 3. Капитель, украшенная рельефными изображениями крестов.
VI в. Херсонес. Мрамор, резьба. Высота 21 см.
Херсонесский государственный историко-археологический музей-заповедник, Украина
(Указ.
соч. С. 132) Равноконечный крест с расширяющимися ветвями встречается в наиболее ранних христианских памятниках фасадной скульптуры, живописи, мелкой пластики и пр. В период с IV по VII в. н.э. подобного типа кресты греческой формы часто помещались в центр лаврового венка, символизируя победу над смертью.
Равноконечный крест с расширяющимися концами, часто размещенный в круге или в венке — широко распространенный в IV–VII вв. элемент архитектурного декора почти на всем христианском Востоке: в Египте, Сирии, Грузии, Армении и странах Малой Азии. Капители V–X вв. с подобными раннехристианскими мотивами встречаются и на территории Абхазии[31].
Илл. 4. Фронтон ниши храма в Дандерах. IV в. Египет. Известняк.
(Указ.соч. С.130)
Илл. 5. Плита с изображением креста в анхе. III–IV вв. Египет. Известняк, резьба.
Музей коптского искусства, Каир, Египет
(Указ.соч. С.131)
Множество примеров с использованием такой композиции находятся в коптском искусстве.
Эти изображения, размещены в центре резных известняковых фронтонов IV в. из церкви в Дандерах (Египет) [илл. 4][32] и, даже, в верхней части рельефных каменных плит с изображением анхов [илл. 5][33].Илл. 6. Плита с изображениями крестов и анхов. VI–VII вв. Египет. Известняк, резьба, раскраска. 35.5 × 34 см.
Государственный Эрмитаж, Санкт-Петербург, Россия. Инв. 11085.
(Указ. соч. С. 129)
Илл. 7. Стела в виде портала. VI–VII вв. Египет. Известняк, раскраска. 46.5 × 32.2 × 3.1 см. (Указ.соч. С. 127).
Государственный музей изобразительных искусств имени А. С. Пушкина, Москва, Россия. Инв. I 1a № 5844
«В тимпане представлена полуфигура человека. Между колоннами внизу — крест в венке.
Греческая надпись: «Во [имя] Мария» на верхнем крае.
Сохр. Разбита на шесть кусков и склеена. Обиты края и нижние углы. Стертость левкаса и красок. С тыльной стороны загипсована.
Пост. в 1911. До 1911 в собр. В. С. Голенищева в Петербурге». (Лит.: Искусство Византии 1977.
Искусство Византии в собраниях СССР: Каталог выставки / Гос. Эрмитаж, Гос. музей изобразит. искусств им. А. С. Пушкина; [Авт.-сост. каталога А. В. Банк, М. А. Бессонова] — [Ч.] 1–3. — М., Сов. художник, 1977. — Кат. № 281, ч. 1, стр. 155, илл. на стр. 151)
Илл. 8. Рельеф с изображением креста в лавровом венке. VI в. Известняк-ракушечник. 36.5 × 36 × 5 см
Государственный музей изобразительных искусств имени А. С. Пушкина, Москва, Россия. Инв. I 1a № 5847. (Указ. соч. С.128)
«Изображение креста в венке. Сохр. Сбои, выкрошки, потертость поверхности. Пост. в 1911. До 1911 в собр. В. С. Голенищева в Петербурге». (Лит.: Искусство Византии 1977. Искусство Византии в собраниях СССР: Каталог выставки / Гос. Эрмитаж, Гос. музей изобразит. искусств им. А. С. Пушкина; [Авт.-сост. каталога А. В. Банк, М. А. Бессонова] — [Ч.] 1–3. — М., Сов. художник, 1977. — Кат. № 283, ч. 1, стр. 155, илл. на стр. 153)
Илл. 9. Рельеф с изображением креста в лавровом венке. VI–VII вв.
Египет. Известняк, раскраска. 32 × 32.3 × 7.9 см. Государственный музей изобразительных искусств имени А. С. Пушкина, Москва, Россия. Инв. I 1a № 5841. (Указ. соч. С.128)
«Изображение креста внутри лаврового венка. Сохр. Рельеф опилен по наружному краю венка, местами срезана часть листьев. Мелкие сбои и потертость по всей поверхности. Следы первоначальной раскраски розово-лилового цвета на значительной части рельефа. Пост. в 1911. До 1911 в собр. В. С. Голенищева в Петербурге». (Лит.: Искусство Византии 1977. Искусство Византии в собраниях СССР: Каталог выставки / Гос. Эрмитаж, Гос. музей изобразит. искусств им. А. С. Пушкина; [Авт.-сост. каталога А. В. Банк, М. А. Бессонова] — [Ч.] 1–3. — М., Сов. художник, 1977. — Кат. № 284, ч. 1, стр. 155, илл. на стр. 153)
Особой стилистической близостью к исследуемому кресту отличается резной крест, помещенный в центр крупного венка с симметрично расположенными крупными листьями лавра на известняковой плите VI–VII вв., привезенной из Египта и хранящейся ныне в собрании Государственного Эрмитажа [илл.
6][34]. Такие же крупные кресты в венках вырезаны на стелах VI–VII вв. коптской работы [илл. 7–9][35]Равноконечные кресты с расширяющимися ветвями встречаются на древних предметах различного назначения: например, на глиняном резном штампе VI в. для просфоры[36], на глиняной ампуле VI в. из Сирии[37], причем крест обрамлен жемчужником, в точности повторяющим орнаментальный мотив обрамления рассматриваемого нами креста.
Часто «crux immissa», заключенный в лавровый венок и поддерживаемый с двух сторон летящими ангелами, становился центром композиции на пластинах слоновой кости (см., например, диптих V в. из Мурано[38]), на золотых и металлических пряжках и пр.
Илл. 10. Саркофаг из Латеранского собора. IV век. Рим. Камень, резьба. Латеранский музей
Указ.соч. С.126
Хризма внутри лаврового венка часто помещалась в центр композиции на раннехристианских саркофагах. На самом известном саркофаге IV–V вв. из Латеранского музея [илл. 10] в центральной части портала вырезан шест, увенчанный венком, внутри которого помещена христограмма.
Слева представлена сцена возложения на Христа венка. Христос изображен юношей со свитком в руках, за ним — воин в шлеме и с мечом возлагающий на него венок. Н. В. Покровский обращает особое внимание на эту сцену, считая её единственным примером в раннехристианском искусстве возложения венка на голову Спасителя. «Как форма венка, — пишет Н. В. Покровский, — так и вся сцена производит впечатление не поругания, но прославления Христа; венок не терновый, но лавровый; он есть лишь символ страдания, но не орудие. Венок и птицы могут означать как воскресение Христа (победу над смертью), так и вознесение на небо»[39].Илл. 11. Монета императора Константина с изображением лабарума. IV в. Золото. (Указ. соч. С.133)
Это замечание особенно важно, так как венок в этой сцене олицетворяет и победу над смертью, и прославление Спасителя, еще более усиливая символику хризмы. Венок, в который заключена монограмма, в римской военной символике обозначал победу, им венчались полководцы и правители.
Его часто изображали в руках аллегорической женской крылатой фигуры Победы-Ники (лат. Виктории)[40]. В. Ю. Юрочкин отмечает, что последующие за видением Константина изображения хризмы «следует рассматривать как воспроизведение знака с лабарума св. Константина. Они появляются на монетах Константина, а также других римских императоров… Христограммы помещались на щитах полководцев и императоров еще в эпоху Юстиниана Великого (527–565 гг.), известны они и на его монетах»[41]. «Об изображении победы (Виктории) с крестом на монетах римских императоров с самых древних времен — до Константина, — пишет св. Иоанн Кронштадтский, — равно как и при нём, весьма часто изображалась, между прочим, Виктория в образе крылатой человеческой фигуры. Ее представляли большею частью с лавровым венком в руке, который она или подает изображаемому подле нее императору, или возлагает на его голову, или просто держит его в своей руке, когда изображается одна. Это, очевидно, обычай языческий, который свидетельствовал о вере римских императоров и римского народа в богиню войны.
Константин Великий первый дал этой мнимой богине в руки крест, и ее с этого времени последующие римские императоры начали изображать чаще и уже не с лавровым венком, а с истинным знамением победы. Но Константин презирал самую богиню этого имени. На монетах последующих римских императоров, самых многочисленных и разнообразных, видна часто крылатая Виктория с крестом. Крест этот в руках победы, как видно из снимков монет, четвероконечный, — он состоит из длинной трости и небольшого поперечника. Константин первый ввел в обычай на монетах чеканить изображение креста и просто без победы»[42].В верхней части рассматриваемого нами креста помещен крупный лавровый венок, символизирующий победу. Этот мотив еще раз отсылает нас к победному кресту императора Константина. Но особенностью крымского креста является размещение хризмы не внутри венка (monogramma laureatа), а под ним. Вероятно, это вызвано композиционным построением лицевой части креста, поскольку венок призван уравновесить все символы: хризму в средокрестии и буквы на трех ветвях.
В целом, это не меняет сути «Константинова креста».
В древние времена существовал обычай украшать в праздники голову и здания венками (лавровыми, пальмовыми, дубовыми и др.). В книгах Нового Завета встречается венок как символ победы и награды. В этом значении упоминается: венец правды (2 Тим. IV, 8), венец славы (1 Петр. V, 4), венец жизни или живота (Иак. I, 12; Апок. II, 10). И такими венцами в знак славы и победы окружали монограмму Христа. Обычно, венок изображался при формуле in pace («в мире»), и таким образом выражал мир Царствия Небесного, in pace aeterna («в вечном мире»). Также часто вписывали в него монограмму Христа, что тогда означало in pace Christi («в мире Христове»), при этом сохраняя одинаковое значение. Подобным образом употребляли венок и при формуле in pace[43].
Крест, обнаруженный в 2005 г., бесспорно, является уникальной находкой, не имеющей прямых аналогий среди известных нам памятников мелкой пластики. К сожалению, он был лишен археологического контекста и, в связи с этим, с определенной долей осторожности, можно утверждать, что публикуемый крест не выходит за рамки раннехристианского периода, однако, не исключена вероятность его появления в более позднее время.
Его изучение требует дополнительной информации и материалов. Это лишь первая публикация редчайшей находки.
При создании памятного знака Императорского Православного Палестинского Общества были использованы такие же раннехристианские символы, какие изображены на найденном кресте. В этом усматривается определенная преемственность византийской христианской культуры и продолжение древних традиций в России.
_____________
[1]. Cruikshank Dodd E. Byzantine silver stamps. Washington, 1961. За указание этого источника выражаю благодарность Вере Николаевне Залеской.
[2]. Уваров А. С. Христианская символика. М., 2001. С. 116–117.
[3]. Приношу благодарность зав. сектором реставрации металла ГОСНИИРа Шемаханской М. С. и реставратору высшей категории Ветлужскому В. В. за консультацию по вопросам технологии изготовления креста.
[4]. 2000 крстови од Македониjа. Скопjе, 2000. Кат. 13. Бронзовый крест-привеска. Скопье. VI в. 2,4×2,4; Кат. 15. Бронзовый крест-привеска.
Скопье. VI в. 1,6×1,3.
[5]. См., например, пекторальный золотой крест VI в. с красным камнем в средокрестии 7,0×4,8. Афины. Музей Канеллоопулос. № 116. Крест изготовлен из тонких кованных листочков золота и имеет полые восьмигранные ветви. Опубл.: Splendeur de Byzance: Catalogue. Bruxelles, 1982. P. 197. G. 1.
[6]. Хрушкова Л. Г. О начале христианского Херсонеса Таврического: крестовидная церковь на главном кладбище // Сугдейский сборник. Вып. 2. Киев – Судак, 2005. С. 330.
[7]. 2000 крстови од Македониjа. Скопjе. Кат. 6. Золотой крест VI века из Неготино. 3,5×2,6; Кат. 14, 17, 18, 19. Нательные кресты VI века равноконечные с расширяющимися ветвями. Бронза, литье.
[8]. Laurent J. Delphes chretiens // BCH. 1899. XXIII. Подобный золотой крест VI в., только меньшего размера, найденный возле Тарса (Киликия), хранится в ГЭ. Опубл.: Банк А. В. Византийское искусство в собраниях Советского Союза. Л.—М., 1966. Ил. 103, 107.
[9]. Хрушкова Л. Г. Ук. соч. С. 415. Sauer J. Christusmonogramm // LTh K.
1958. Bd. II. P. 1177; Kellner W. Christusmonogramm // Lexikon der Christliche Ikonographie. Rom — Freiburg — Wien, 1968. Bd. I. P. 455–458; Dinkler E., Dinkler von Schubert T. Kreuz I // Reallexikon zur Byzantinischen Kunst. Stuttgart, 1995. P. 23–219.
[10]. Преп. Исаак Сирин. О Божественных тайнах и духовной жизни. М., 1998. С. 99–100.
[11]. Там же. С. 94–95.
[12]. Православный собеседник. 1869. С. 240–241.
[13]. фон Фрикен А. Римские катакомбы и памятники первоначального Христианского искусства. М., 1877. Ч. II. С. 141.
[14]. Приводим полное описание по кн.: Евсевий Памфил. Жизнь блаженного василевса Константина. М., 1998. С. 43–151:
«Книга 1. ГЛАВА 28. О том, как во время молитвы он удостоился видения от Бога, то есть среди дня увидел на небе крест из света с надписью, повелевавшею сим побеждать.
И начал призывать Его, просить и умолять, чтобы Он явился, вразумил его о себе и в предстоящем деле простер ему свою десницу. Усердно вознося свои молитвы и прошения об этом, василевс получил удивительнейшее, посланное от Бога знамение, так что и поверить было бы не легко, если бы говорил кто-то другой.
Но нас с клятвой уверял в этом сам победоносный василевс, когда, спустя долго после того, мы писали настоящее сочинение и удостоились его знакомства и беседы; посему, кто станет сомневаться в истине сего сказания, тем более, что и последующее время было свидетелем его истины? «Однажды, в полуденные часы дня, когда солнце начало уже склоняться к западу», — говорил василевс, — «я собственными очами видел составившееся из света и лежавшее на солнце знамение креста, с надписью: «сим побеждай!». Это зрелище объяло ужасом как его самого, так и все войско, которое, само не зная куда, следовало за ним и продолжало созерцать явившееся чудо.
ГЛАВА 29. О том, как во сне явился ему Христос и повелел в войне с врагами иметь знамя, изображающее крест.
Константин находился, однако же, в недоумении и говорил сам себе: «что бы значило такое явление?» Но между тем как он думал и долго размышлял о нем, наступила ночь. Тогда во сне явился ему Христос Божий с виденным на небе знамением и повелел, сделав знамя, подобное этому виденному на небе, употреблять его для защиты от нападения врагов.
ГЛАВА 30. Изготовление такого крестного знамения.
Встав вместе с наступлением дня, Константин рассказал друзьям свою тайну и потом, созвав мастеров, умевших обращаться с золотом и драгоценными камнями, сел между ними и, описав им образ знамени, приказал, в подражание ему, сделать такое же из золота и драгоценных камней. Это знамя некогда случалось видеть и нам собственными очами.
ГЛАВА 31. Описание крестовидного знамени, которое ныне римляне называют хоругвью.
Оно имело следующий вид: на длинном, покрытом золотом копье была поперечная рея, образовавшая с копьем знак креста. Сверху на конце копья неподвижно лежал венок из драгоценных камней и золота, а на нем символ спасительного наименования: две буквы показывали имя Христа, обозначавшееся первыми чертами, из середины которых выходило «р». Эти буквы василевс впоследствии имел обычай носить и на шлеме. Потом на поперечной рее, прибитой к копью, висел тонкий белый плат — царская ткань, покрытая различными драгоценными камнями и искрившаяся лучами света.
Часто вышитый золотом, этот плат казался зрителям невыразимо красивыми, вися на рее, он имел одинаковую ширину и длину. На прямом копье, которого нижний конец был весьма длинен, под знаком креста, при самой верхней части описанной ткани, висело сделанное из золота грудное изображение боголюбивого василевса и его детей. Этим-то спасительным знаменем, как оборонительным оружием, всегда пользовался василевс, для преодоления противной и враждебной силы, и приказал во всех войсках носить подобные ему.
ГЛАВА 41. Радость областей и всепрощение, дарованное Константином.
Таким образом, боголюбивый василевс, славясь исповеданием победоносного креста, весьма решительно проповедал Сына Божьего и самим римлянам.
Книга 2. ГЛАВА 7. О том, что во время сражения там, где показывался символ креста, там одерживалась победа.
В самом деле, где он показывался, там враги обращались в бегство, а победители преследовали их. Когда василевс узнал об этом, то символ спасения, как действительнейшее средство победы, повелел переносить туда, где видел какой-либо свой отряд ослабевшим.
Победа с ним тотчас восстанавливалась, потому что сражавшихся при нем укрепляли бодрость и сила, посылаемые свыше.
Книга 4. ГЛАВА 21. На оружии воинов знаки Креста Спасителя.
Даже и на оружии гоплитов повелел он изображать символ спасительной победы, перед войском же носить не золотые статуи, как это водилось прежде, а только спасительный трофей».
[16]. Требник. Последование св. Миропомазания. М., 1894. С. 24.
[17]. Творения св. Иоанна Златоуста. СПб., 1904. Т. X. С. 500.
[18]. Православный собеседник. 1869. С. 248.
[19]. Голубцов А. П. Из чтений по церковной археологии и литургике. СПб., 1995. С. 219 (по изданию 1917 г.)
[20]. Там же. С. 219.
[21]. Романов Г. А. Кресты в крестных ходах Древней Руси // Ставрографический сборник. Кн. II: Крест в православии.
М., 2003. С. 70.[22]. Тафт Р. Ф. Византийский церковный обряд. Краткий очерк. СПб., 2000. С. 36–37.
[23]. Романов Г. А. Указ. соч. С. 71.
[24]. Вилинбахов Г. В. Крест царя Константина в средневековой воинской геральдике Европы // Художественные памятники и проблемы культуры Востока. Л., 1985. С. 172–174.
[25]. Евсевий Памфил. Жизнь блаженного василевса Константина, гл. I, 28.
[26]. Там же. Гл. I, 29.
[27]. Щедрина К. А. «Крест императора Константина Великого»: к вопросу иконографии // Ставрографический сборник. Кн. II. С. 55–66.
[28]. Успенский Б. А. Крест и круг. М., 2006. С. 234–236, 272.
[29]. Грабар А. Н. Император в византийском искусстве. М., 2000. С. 55.
[30]. Щедрина К. А. Царей держава. Значение реликвий и символов Святого Креста и Страстей Христовых в церковном освящении государственной власти. М., 2000. С. 8.
[31]. См. подробнее: Хрушкова Л. Г. Раннехристианские памятники Восточного Причерноморья. М., 2002. С. 301–302, 370–374. Рис. 70, 118, 141, 142 и др.
[32]. Nabil Selim Atalla. Coptic art. Sculpture—architecture. Cairo. 1989. Vol. II. P. 25–26, 29.
[33]. Ibid. Р. 37–39. Рельефные каменные плиты III–IV вв. с изображением анхов, декорированных христианскими символами из собрания Коптского музея в Каире.
[34]. Опубл. в кн.: Христиане на Востоке: Каталог выставки ГЭ. СПб., 1998. С. 153. Кат. 197. Плита была привезена В. Г. Боком из Египта в 1898 году. 35,5×34,0 см. Известняк, резьба, раскраска. ГЭ № 11085. Плита прямоугольная, украшенная крестами и анхами, имеющая греческую надпись в 3 строки: «Монастырь дев». Вероятно, плита была вмонтирована в стену женского монастыря название которого на ней высечено.
[35]. Опубл. в кн.: Искусство Византии в собраниях СССР: Каталог выставки. – Т. 1. – М., 1977. С. 150–153. Кат. 281, 283, 284.
[36]. Там же. С. 33. Кат. 26. Штамп для просфоры. Восточное Средиземноморье. VI в. Глина, резьба. Д — 13,2 см. ГЭ № ω1108. На штампе — греческая надпись: «Тело Христово есть суть, берите».
[37].
Христиане на Востоке… С. 29. Кат. 16. Ампула с изображение креста. Сирия. VI в. Глина, резьба. 7,4×2,0 см. ГЭ № ω848. Аналогичная ампула была найдена в Бейруте.[38]. Бовини Дж. Равенна. Искусство и история. Равенна, 1997. Ил. 105. Диптих из Мурано. V в. Слоновая кость, резьба. Национальный музей в Равенне.
[39]. Покровский Н. В. Евангелие в памятниках иконографии. М., 2001. С. 394–395, 405; он же. Очерки памятников христианского искусства. СПб., 1999. С. 58, 92.
[40]. Юрочкин В. Ю. Древнейшие изображения Креста Господня // Православные древности Таврики: Сб. материалов по церковной археологии. Киев, 2002. С. 21–50.
[41]. Там же. С. 38.
[42]. Сергиев И. [св. прав. Иоанн Кронштадтский] Указ. соч. С. 31–32.
[43]. Уваров А. С. Христианская символика. М., 2001. Ч. 1. С. 234–235.
Почему на Благовещенье выпускают в небо голубей — Российская газета
Вопросы на засыпку: какая связь между Пушкиным и победой наших дипломатов в переговорах с Цинской империей? Рождением долгожданных детей в бездетных семьях и голубями Федерации спортивного голубеводства?
Не стану тянуть с ответом: все вышеперечисленное касается праздника Благовещения, который мы отмечаем 7 апреля.
А вот причину этой связи, надеюсь, вы, дорогие читатели, скоро найдете сами. Но обо всем по порядку.
1 Слово «Благовещение» когда-то в сознании русского человека было не просто радостным, оно вмещало в себя такие чувства, как ликование, обретение надежды, возрождение к жизни, восторг свободы.
Лети, быстрокрылая, на волю! Фото: РИА Новости
Не случайно праздник Благовещения Пресвятой Богородице связан с весной, не случайно в этот день запрещалось работать: говорили, «на Благовещение девица косу не плетет и птица гнезда не вьет». Что до птиц, то у наших предков было заведено на Благовещение выпускать их на свободу. Журналист А. Коринфский в 1901 г. писал: «С незапамятных пор ведется на Руси добрый обычай — выпускать о Благовещеньи птиц из клеток на вольную волю. В городах к этому дню бедные люди нарочно ловят птичек и приносят на рынок целыми сотнями, выпуская их за деньги, охотно даваемые прохожими, вспоминающими при виде чирикающих пернатых пленниц о завещанном обычае.
Впрочем, птицеловы и сами напоминают об этом возгласами: «Дайте выкуп за птичек — пташки Богу помолятся!» У деревенской детворы есть целый ряд песенок-веснянок, приуроченных к благовещенскому выпусканию птичек на волю». Есть такая «песенка» и у нашего гения. Помните?
- В чужбине свято наблюдаю
- Родной обычай старины:
- На волю птичку выпускаю
- При светлом празднике весны.
- Я стал доступен утешенью;
- За что на Бога мне роптать,
- Когда хоть одному творенью
- Я мог свободу даровать!
По форме — детская простота, но как точно схвачена суть события, чувства человека, дарующего другому Божьему созданию свободу. А еще в «детском стишке» Пушкин формулирует закон духовной жизни: «Надо благодарить Бога за то, что Он дает шанс сделать добро, вернуть кому-то, то что Он нам даровал — свободу!»
Традиция выпускать в небо птиц на Благовещение живет и по сей день: после литургии в знаменитом Благовещенском соборе Московского Кремля Патриарх Кирилл выпускает в синь неба голубей.
И птицы взмывают ввысь, кружатся над древним храмом, Кремлем. Голуби эти непростые, обученные: покружив над сердцем Родины, умные птахи собираются в стаю и возвращаются в Федерацию спортивного голубеводства, в питомник. О том, почему именно птицы символ праздника, позже, сейчас о церквях в честь Благовещения.
2 Храмов в честь Благовещения Пресвятой Богородице не счесть, настолько это значимый для Церкви праздник. Расскажу только про один. 1856 год. Перед Российской империей стоит задача окончательно закрепить за собой левый берег Амура. В мае туда, где «тучи ходят хмуро», прибывает военный отряд — для расчистки территории под будущих переселенцев. Край суровый тогда точно «был тишиной объят», но к весне 1858 года здесь уже шумно и стоят дома, где живут русские. Только какая жизнь без Церкви? И 9 мая 1858 года знаменитый архиепископ Камчатский, Курильский и Алеутский Иннокентий закладывает на высоких берегах Амура храм. Правильно, в честь Благовещения.
«Благая новость» не заставила себя ждать: через неделю, 16 мая, дипломаты Цинской империи подписывают-таки с Россией Айгунский договор, признающий весь левый берег Амура российским.
В честь столь радостной новости служат благодарственный молебен, а на торжественном приеме генерал-губернатор Восточной Сибири граф Н. Муравьев произносит: «Товарищи! Не тщетно трудились мы: Амур сделался достоянием России. Святая православная церковь молится за вас! Россия — благодарит! Да здравствует и процветает вновь приобретенная страна. Ура!» Не прошло и двух месяцев, как храм дал имя новому городу — Благовещенск!
И тут важный момент. Обратите внимание: слово «Благовещение», имея в составе два корня «благая» и «весть», вроде бы сходно по смыслу с выражением «благая новость», которое я использовала, рассказывая про наши дипломатические победы. Но не так всё просто! Смотрите, новости бывают плохими, хорошими, а бывают настолько важными, ведущими к чему-то новому, поворотному в нашей жизни, что для них есть специальное слово «весть», родственное и созвучное глаголу «вести кого-то куда-то». Наши предки в отличие от нас, захлебывающихся в информационных потоках и фокусирующихся на новостях отрицательных, тонко чувствовали градацию: вот просто новость, вот известие, а вот весть.
И среди этой значимой вести выделяли одну, особенную — благую весть: было в ходу раньше такое слово — «благовестие». И было отдельное слово «Благовещение», причем именно так, с заглавной буквы. Чувствуете разницу? Кстати, греческое звучание выражения «благая весть» знает каждый: «eu» — благо, «ggelein» — возвещать. Евангелие — «euaggelion», благая весть, благовестие о спасении человечества от власти смерти и греха. Так вот, специальным словом «Благовещение» называлась особая благая весть — весть, которую принес Деве Марии архангел Гавриил.
Икона «Благовещение Пресвятой Богородице». Фото: РИА Новости
3 Известно, что Мария — долгожданный ребенок праведных Иоакима и Анны, была посвящена Богу. С трех до четырнадцати лет Мария жила при храме. По обычаю того времени, после достижения четырнадцатилетия Мария больше не могла оставаться там: Она должна была либо вернуться к родителям, либо выйти замуж. Праведные Иоаким и Анна к тому времени умерли, но когда священники решили выдать Марию замуж, Она сказала, что дала обет Богу остаться навсегда Девой.
Тогда священники обручили Ее с дальним родственником, восьмидесятилетним старцем Иосифом, для того, чтобы он оберегал Марию, заботился о Ней. Иосиф Обручник, как и Дева Мария, происходил из рода царя Давида, хотя был человеком небогатым и добывал хлеб плотницким ремеслом. И вот наступает великий момент в жизни Марии — Благовещенье. Господь посылает архангела Гавриила к Деве Марии, с тем, чтобы он сообщил Ей благую весть. Войдя к Марии, архангел сказал: «Радуйся, Благодатная! Господь с Тобою! Благословенна Ты между женами». Юная Мария, смутившись, размышляла, что бы это значило, а архангел продолжал: «Не бойся, Мария, Ты обрела благодать у Бога! Ты «зачнешь во чреве», и родишь Сына, и наречешь Ему имя Иисус. Он будет велик и будет Сыном Всевышнего!» Понятно смятение юной девушки, в недоумении Мария спрашивает: «Как это возможно, если я мужа не знаю?» И Ангел отвечает: «Дух Святой найдет на Тебя, и сила Всевышнего осенит Тебя; потому и родившийся наречется Сыном Божьим». И тут, внимание, важно! Мария отвечает: «Да будет Мне по слову твоему». Это полная отдача себя в руки Божьи. Святые учат: Боговоплощение было бы так же невозможно без свободного человеческого согласия Богородицы, как оно невозможно без творческой воли Бога.
Надежда и радость — признак здоровья нашей души
4 Христиане всего мира каждый день не раз повторяют слова этой благой вести. Православные в молитве «Богородица, Дево радуйся..!», католики — в Ave Maria («Радуйся, Мария»). Чувство радости — ключевое в Благовещении. Думаю, именно эта радость, это чувство свершившейся надежды и побуждает часть верующих считать, что молитвы бездетных семей на Благовещение подарят им долгожданного ребенка. Не буду умничать: мол, смысл праздника глубже, архангел Гавриил, благовествуя Деве Марии о рождении у Нее Богомладенца, принес весть не просто о зачатии Спасителя, но весть о Воплощении Бога в человеческом естестве. И в день Благовещения мы празднуем чудо и тайну этого надмирного события! Все так! Но ведь рождение даже просто человека — тоже тайна, чудо, на это тоже нужно Божье произволение, поэтому есть глубинная связь между праздником Благовещения и молитвами тех, кто жаждет материнства, а в молитвах дня так часто звучит «радуйся», что все чувствуют себя окрыленными. Так что крылаты не только птицы. Не только быстролетные ангелы. Крылата радость, крылата надежда. Крылата благая весть о том, что в наш мир приходит Спаситель, дарующий людям свободу, самую высшую из всех свобод — свободу от смерти и греха.
2.2 Цветовая серия — Генетика голубей / Редкие окрасы
Известно, что в этом локусе у голубей существуют две мутации. Цвет фенотипов, вызванных этими мутациями, может быть изменен или скрыт другими генетическими факторами, такими как рецессивный белый цвет, но каждый голубь имеет либо дикий тип, либо мутацию в этом локусе.Цветовая серия состоит из трех аллелей в цветовом локусе половой хромосомы. Это правильно, цвет — это фактор, связанный с полом у голубей. Это означает, что самцы могут быть гетерозиготными или гомозиготными по любому цветовому фактору (они получают копию и от отца, и от матери), в то время как самки могут быть только гемизиготными (они получают копию только от своего отца, от матери самки получают W-хромосому и не Z-хромосома).
Три фенотипических цвета (дикий тип и два мутанта) и их экспрессия описаны ниже.
Синий (дикий)
Синий — самый распространенный цвет у голубей, многие (если не большинство) гоночных гомеров генетически голубые. Все птицы на предыдущей странице, обсуждающие серию паттернов, были голубыми базовыми голубями. У синих голубей основной цвет — голубовато-серый, с рисунком на щите и полосе хвоста более темного, почти черного цвета. Перья тоже темные, но не всегда такие темные, как узор и хвостовая планка.Символ синего цвета — B + .
Синяя полоса гоночная курица гомер. (Одна из моих — правда, ее у меня больше нет)
Ясень-красный
Пепельно-красный — самый доминирующий аллель цветовой серии. Эта мутация приводит к тому, что основной цвет меняется с синего на пепельно-серый, хвостовая полоса и крылья меняют цвет на пепельный, а узор на щитке крыльев становится кирпично-красным. Это означает, что у пепельно-красных птиц хвостовую перемычку и белую полосу очень трудно, если вообще возможно, увидеть четко.Обозначение пепельно-красного цвета: B A .У гетерозиготных самцов ( B A // B + или B A // b ) иногда случается, что перья покрыты легкими крапинками цвета, скрытого пепельно-красным. , пятнышки часто более заметны на крыльях и хвосте, хотя они могут возникать где угодно. Это означает, что у пепельно-красного петуха, разделенного на синий, могут появиться синие пятнышки на крыльях и хвосте.Пепельно-красный бар German Beauty Homer (Фото с Wikimedia Commons, Gyyr)
Если вы хотите разобраться в этом, эта мутация вызывает ингибирование отложений и / или выработки эумеланина в перьях. Эумеланин — это черный пигмент, который дает синий (серый) и черный цвет, наблюдаемый у птиц дикого типа. Мутация пепельно-красного цвета также вызывает увеличение производства и отложения феомеланина, красного пигмента. Сочетание этих факторов обуславливает красный и кремовый (пепельный) вид этого фенотипа.
Коричневый
Наконец, коричневый аллель в этом локусе является наиболее рецессивным. Эта мутация изменяет основной цвет с голубовато-серого на коричнево-серый. Рисунок, хвост и крылья — темно-коричневые, а не черные. Коричневая окраска значительно тускнеет на солнце. Иногда обнаженные перья настолько обесцвечиваются, что в сложенном хвосте невозможно различить хвостовую планку. Расправить хвост и крылья — это единственный способ узнать, коричневая ли такая птица. Обратите внимание на изображение ниже, насколько легкие крылья и хвост.Еще один очень важный отличительный фактор — коричневые птицы всегда показывают глаз фальшивого жемчуга. Глаз из искусственного жемчуга выглядит более тусклым, чем глаза синих и пепельно-красных птиц, и не показывает интенсивной окраски радужной оболочки (которая бывает либо желто-оранжевой у птиц дикого типа, либо сине-белой у настоящих птиц с жемчужными глазами — больше об этом позже)
Давай резюмируйте то, что мы узнали до сих пор. По словам доктораКрайберг, голуби обладают биохимической способностью производить как минимум три пигмента меланина в их перьях красного, черного и коричневого цвета. Они также делают два немеланиновых пигмента, которые находятся в их глазах, жемчужные и апельсин. Связь между пигментами меланина и этими немеланиновые пигменты, обнаруженные в глазах, еще не изучены. Глаз пигменты сильно различаются по химическому составу, но, кажется, производятся мелоноциты.Голуби также способны производить липихромный тип. пигмента, который откладывается на ногах, делая их красными. Липохромы не имеют ничего общего с меланином или мелоноцитами. Пигментное исследование перьев проведенные Акселем Селлом и др., после эры Холландера, явно проявляет голубя любого окраса (пепельно-красный, рецессивно-красный, индиго, коричневый, и т. д.) способен производить три пигмента на всех своих перьях; коричневый, чернить, а также красный; но это не означают, что это три так называемых 3 основных цвета.Большая часть литературы о генетике голубей начните обучать так называемым мутациям локуса b сначала, где пепельно-красный (красный пигмент) и коричневый (коричневый пигмент) являются аллелями, и ген дикого типа в этом локус (черный пигмент) в что аллельный коды серии для синего / черного фенотипа. К сожалению, это метод обучения генетике голубей заставляет читателей поверить в пепельно-красный и коричневый — более важные гены, чем остальные мутировавшие гены найдено в других хромосомах.Холландер никогда не говорил о так называемых базовые цвета, и до сих пор остается загадкой, почему некоторые люди в прошлом решил заявить, что у голубей есть 3 основных цвета. Базовый, или дикий тип, у голубей или любого другого животного понятие генетическое. Это фенотип мы получили когда присутствуют все наиболее распространенные гены, встречающиеся у диких птиц. Следовательно, у голубей может быть только один базовый цвет; это черный пигмент с соответствующими модификаторами, чтобы получить фенотип синей полосы.Всегда помните, что каждый ген дикого типа должен быть настоящее и функционирование правильно, чтобы мы могли видеть все характеристики фенотипа дикого типа. Когда один из них работает некорректно, и этот ген влияет на фенотип птицы, тогда у нас больше не будет голубей дикого типа. Следовательно, нет гена более особенного, чем другие. Есть гены на половых хромосомах, которые являются частью генов, необходимых для создания черного пигмент, но они не более важны, чем многие другие аутосомные гены, которые также помогают создавать черные пигменты (рецессивный красный, индиго, рецессивный белый, доминирующий опал и др.). Мы не знаем, сколько фактических локусов точек на хромосоме пока нет. Но это обязательно понять, что все гены, которые так или иначе изменяют цвет и узор птицы из нашего стандартного фенотипа с синей полосой так же важны как пепельно-красная и коричневая мутации. В кроме того, любой, кто думает, что ген дикого типа в локусе b является единственный ген, который делает черный пигмент сам по себе просто не понимает, как гены работают вместе.Многие из нас, кажется, не понимают что наш дикий тип, синий / черный в этой аллельной серии, не является фенотип продуцируется одним геном только из этого локуса. Другими словами, если ген в локусе b не коричневый или пепельно-красный, он НЕ означает, что мы автоматически получим фенотип синий / черный; так как каждый ген отвечает за фенотип дикого типа в каждом другом локус и в любой другой хромосоме «должен» также быть кодирование генов дикого типа, чтобы мы могли наблюдать за генами дикого типа фенотип. Если сломается ни один из генов дикого типа, вы не получите синего / черного фенотипа больше. Индиго, рецессивный красный, рецессивный белый, альбинос, миндальный, разбавленный, уменьшенный, седой, лед, рецессивный опал, доминирующий опал и список можно продолжить на. Таким образом, если считать, что ген дикого типа в b-локусе несет единоличную ответственность производить синий / черный фенотип просто неверно, и будет вводить в заблуждение людей, пытающихся понять генетику голубей.Обязательно нужно понимать, что пепельно-красная и коричневая мутации не более важны, чем другие мутации, и должны нет считаться «основными» или «базовыми» цветами. Следовательно, классифицировать некоторые гены как базовые цвета — очень лицемерно образ мышления в современной генетике. Чтобы лучше понять эту концепцию, рассмотрите этот сценарий.Давайте скажем, у нас есть голубь, у которого есть гены дикого типа во всех других локусах, но в локусе b он имеет две копии коричневых генов (b // b). В этом случае фенотип должен быть коричневой полосой. Если мы удалим коричневые мутантные гены и заменив их генами дикого типа, мы получили бы наш стандартный фенотип синей полосы назад. Теперь рассмотрите возможность применения того же сценария замена гены дикого типа с мутациями следующих локусов по очереди один для рецессивного красного локуса, миндального локуса, локуса индиго, рецессивный опаловый локус, рецессивный белый локус и разбавленный локус.Если у птицы есть все дикие гены во всех других локусах, но имеют копию гена квалимонда в миндальный локус, например, у этой птицы больше не будет дикого типа (синяя полоса) фенотип. Теперь спросите себя, а не дикий ли тип ген в локусе b был единолично ответственен за то, что птица так называемая «синяя птица», какова роль других генов дикого типа, расположенных в других loci? Зачем птице обязательно быть диким типом гены в каждом цветовом локусе, чтобы показать фенотип дикого типа? Точно так же, как мутантные гены, расположенные в локусе b (пепельно-красный и коричневый), когда ген дикого типа в миндальный локус или в локусе индиго мутировал, мы больше не можем получить наш фенотип дикого типа.Таким образом, то, что любители называют «голубой базой», который известен как «дикий тип» в сообществе генетиков продуцируется всеми генами дикого типа в каждом локусе, действующими вместе, а не только ген дикого типа в локусе b, действующий сам по себе. Поэтому неправильно рассматривать пепельно-красный как один из так называемых «основные цвета», когда мутантный ген у индиго, у миндальный локус и многие другие локусы также изменяют фенотип дикого типа путем изменения цвета перьев.Нам необходимо признать, что ген дикого типа в локусы миндаля и индиго также должны делать что-то особенное, чтобы произвести фенотип дикого типа, просто как и ген дикого типа в локусе b. Мы точно не знаем что делают эти мутанты по другим локусам, но ясно, что все они делают что-нибудь. Это ясно, потому что все мутанты этих мест ведут к чему-то, кроме дикого типа. Конечно, локус b дикого типа важен, но не более важен, чем дикий тип любого другого места.Если вам интересно, являются ли гены дикого типа более особенными? чем мутанты, и ответ — НЕТ. Гены дикого типа являются просто наиболее распространенным набором генов в популяции или наборе генов это считалось наиболее распространенным, когда устанавливался стандарт. Ничего такого ни больше ни меньше. Биохимия генетики А человек, которого знали как «Док», Уиллард Ф.Холландер, 1913-2004 гг. (левый снимок, сделанный 3 декабря 2000 г.) методологии, включая улучшенные генетические диаграммы, символы и использование «дикого типа» или стандарта типовая ссылка, которая делает обобщение и анализ классической генетики более ясно и точнее, чем кто-либо до него. Доктор Уиллард Холландер был международным известный генетик, который долгое время карьера.На протяжении своей академической карьеры в генетике он открыл новые области исследований, особенно голубей. и превратил свое детское хобби в карьеру и переживания, которые по-прежнему остается непревзойденным. Он был особенно известен своей работой в расшифровывая сложную менделевскую генетику голубей, и для его понимание сложной генетической основы широкого спектра окрасов, форма перьев и другие характеристики, которые восхищают любителей голубей. Когда слово «ген» было изобрели, у нас не было никаких идей, что за ген находится в ДНК. Мендель узнал в 1860-х, что некоторые символы были унаследованы как единицы, он просто назвал их факторы единицы наследования. В начале 1960-х годов, когда Холландер преподавал курсы генетики начального уровня в Университете штата Айова, он отказался и запрещенный его студенты используют слово «ген».Его аргумент использовал слово производило впечатление, что его ученики знали, о чем они говорили о. Он указал, что на тот момент никто не догадывался что такое ген с точки зрения его общего химического состава. Они знали только очень мало о том, что заставляет гены работать. Итак, Холландер использовал язык как различие единичных признаков вместо гена. Это было совершенно легко изучать классическую менделевскую генетику, даже не употребляя слова «ген».Сегодня мы все еще не полностью понимаем все, что нужно знать. о генах и ДНК. Хотя большинство людей говорят, что это было известно и все детали проработаны, процесс понимания детали только начинают рассеивать туман. До совсем недавно, подавляющее большинство нашей ДНК было отклонено как мусор, но теперь мы знаем это важно — или так вы могли прочитать совсем недавно.Фактически, все еще кажется вероятным, что от 85 до 95 процентов нашей ДНК действительно бесполезны. Хотя многие фрагменты ДНК, которые не код белков, оказывается, выполняет ту или иную функцию, некоторые предсказывали это с самого начала, и общая доля нашей ДНК с доказанной функцией остается крошечной. Когда-то все казалось таким красиво просто, когда мы думали, что наша ДНК состоит из набора рецепты или гены для производства белков.Мы думали, если бы мы идентифицировали их всех и разработали то, что они делают, мы будем очень далеко понимание того, что делает нас такими, какие мы есть. Если бы только геном человека проект не стал большим шоком, что у нас всего около 23 500 генов — чуть больше, чем червь нематода, но во многих других отношениях наш геном повернулся быть головокружительно сложным, сбивающим с толку и устрашающим. Тем не менее, с помощью техники, скорость прогресса в настоящее время настолько высока, что мы, вероятно, узнать столько же в следующие десять лет, сколько мы узнали за все история вверх к Cегодня.Биохимия позволила нам подойти к генетическим проблемам в атомном уровне, и поскольку оказалось, что генеральный план в вовлеченных макромолекул довольно проста, она была замечательно успешный. В настоящее время, ученый рассмотрит данные секвенирования ДНК и биохимию данные далеко более убедительно, чем Данные менделевского разведения.Данные по разведению представляют собой довольно грубый экран и дают только общие сведения. ответы. Вот почему сегодня генетика очень мало делает с разведение данные, потому что мы не можем получить подробное представление о генах используя только данные разведения. Сегодня большинство экспериментов в генетике наука делается в лаборатории и в пробирках. В настоящее время профессиональные журналы не заинтересован в публикации все, что основано на простых данных разведения.Фактически большинство из того, что мы находим в журналах, есть только родословные без фактические эксперименты по разведению, или самое большее, если эксперименты по разведению находятся нужны они не более чем сноска. На первой странице, Я говорил о ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоте), которая представляет собой длинноцепочечную молекула, содержащая генетический материал — закодированные наследственные признаки живых организмов.А теперь давайте перейдем к теме дикого типа и пигментации. уровень и узнайте, как генетика управляет биохимией. Биохимия, иногда называют биологической химией, это изучение химических процессов и химические превращения в живых организмах. Большая часть биохимии имеет дело со структурами, функциями и взаимодействия клеточных компонентов, таких как белки, углеводы, липиды, нуклеиновые кислоты и другие компоненты.Когда мы смотрим на биохимию хромосомы следует заметить, что это не просто ДНК, а структура, организованная сложной смесью структурных белков, специфичные для последовательности белки, ферменты и малые РНК. Эти составные части работать вместе, чтобы облегчить такие реакции, как транскрипция рибосомная РНК и мРНК, репликация ДНК и гомологичная рекомбинация. РНК (рибонуклеиновая кислота) также представляет собой длинноцепочечную молекула точно так же, как ДНК.Функция РНК — переводить генетический материал хранится в ДНК, в белковые структуры. РНК по существу выполняет инструкции ДНК. В большинстве случаев слова в РНК преобразованы в белок, где каждое трехбуквенное слово соответствует одна единственная аминокислота в белковой цепи. РНК играет центральную роль на пути от ДНК к белкам.Генетический Информация кодируется как линейная последовательность оснований в ДНК клетки. Во время процесса, известного как транскрипция, РНК-копия сегмента из Создается ДНК или информационная РНК (мРНК). Эта цепь РНК может затем считывается рибосомой с образованием белка. Следовательно самое важное функция генов — направлять производство белковых молекул. где нуклеиновая кислота является основным генетическим материалом. Давайте оценим как эти три хорошо известных пигмента (красный, черный и коричневый) что голуби способны производить в своих перьях контролируемые доминантными, кодоминантными и рецессивными генами. По словам доктора Крайберг, существует очень ограниченное количество вещей, которые гены известно, что он действует химически, и никакой ген непосредственно не производит пигменты. Вместо, ген создает молекулу РНК, и молекула РНК обычно транслируется в белок.Биологические пигменты это вещества, производимые живыми организмами, которые имеют цвет, в результате от избирательного поглощения цвета. Многие биологические структуры, такие как кожа, глаза, мех, перья и волосы содержат пигменты, такие как меланин в специализированных клетках, называемых хроматофорами. Меланин — это класс соединения, которые служат пигментом с различными структурами, ответственными для черных, коричневых и желтовато-красноватых пигментов в перьях голубей.Есть два класса пигментов: черные и коричневые нерастворимые эумеланины, которые образуются в результате аэробного окисления тирозина в присутствии тирозиназы и щелочнорастворимых феомеланинов, которые диапазон от желтого до красно-коричневого цвета, возникающий из-за отклонения из путь эумеланина через вмешательство цистеина и / или глутатион. Эумеланины обычно находятся в коже и глазах.Основная функция пигментов в растениях — фотосинтез, который использует зеленый пигмент хлорофилл вместе с несколькими красными и желтыми пигменты, которые помогают улавливать как можно больше световой энергии. Другой функции пигментов в растениях включают привлечение насекомых к цветам для поощрения опыления. Пигментация используется многими животными для защиты, с помощью маскировки, имитации или предупредительной окраски. Некоторые животные в том числе рыбы, земноводные и головоногие моллюски используют пигментированные хроматофоры чтобы обеспечить камуфляж, который меняется в зависимости от фона.Пигментация используется в передаче сигналов между животными, например, при ухаживании и репродуктивном поведение. Например, некоторые головоногие моллюски используют свои хроматофоры для общаться. Пигменты кожи, такие как меланин, могут защитить ткани от солнечных ожогов. ультрафиолетовым излучением. Когда голуби производят пигменты в перьях, белки вызывают химические реакции которые в конечном итоге вызывают некоторый шаг в пигменте формирование должно быть ускорено или замедлено.Хотя огромные большинство генов кодируют белок, мы знаем очень мало генов что даже не производят РНК, и лишь некоторые из них останавливаются на РНК. Важнее, никаких генов дикого типа или каких-либо мутаций никогда не будет обнаружено непосредственно производить пигменты, потому что пигменты не являются белками. Все ген диктует порядок аминокислот, которые ставить в данный белок.Если ген мутирует, мутация ставит неправильная аминокислота где-то в белке. Когда это произойдет, некоторые ошибки не имеет большого значения, и белок по-прежнему работает нормально. Но, мы знаем, что большинство ошибок приводят к каким-либо проблемам. в дело ферментов или белков, которые связываются с ДНК и регулируют транскрипцию ошибки, которые приводят к проблемам, обычно вызывают либо 100% потеря функции или почти 100% потеря функции. Взаимодействия между рецессивным, доминантным и содоминантным мутации Мутации происходят постоянно, и большинство этих мутаций являются рецессивными. Тем не мение, большинство этих мутаций исключаются из генофонда в дикой природе, потому что птицы в дикой природе не имеют инбридинга, особенно за количество поколений.Следовательно, недавно мутировавшие рецессивные гены не размножаются и почти не достигают гомозиготных государственный. Даже на чердаках с домашними голубями многие голубеводы делают это. не инбрид много, так что новый рецессивный мутант не станет гомозиготным и в конечном итоге устраняется. Однако по прошествии достаточного времени все рецессивные гены, о которых мы знаем, и новые появятся и будут включены в одомашненный чердаки, если люди не убирали их так быстро, как появлялись мутанты.Голубь заводчики, вероятно, отбирают новых мутантов из своего хобби каждый год, потому что новые мутанты не соответствуют представлениям владельца о том, что правильно и приемлемо для его / ее породы. С другой стороны, большинство время сообщения о новых мутациях среднестатистическими любителями голубей, если и когда они замечают что-то необычное. Например лимон (очень разбавленный) был впервые обнаружен и охарактеризован в Голуби Баркеля в Южной Африке.У нас есть данные, чтобы доказать у совершенно неродственного Гомера в Португалии также была такая же мутация. В этом случае мы даже можем проследить путь до птицы, в которой произошла мутация. в пепельно-красной насыщенной курице. Видимо у нее была мутация в какой-то точка, которая в конечном итоге превратила ткани в ее яичник, когда она прошла мутант на двух разных сыновей. Это показывают два независимых теста. мутант, обнаруженный в Португалии, фенотипически такой же, как у Баркеля из Южная Африка.В Соединенных Штатах у нас есть еще два менее задокументированных примеры того, что фенотипически похоже на мутации лимона. Вполне возможно, что все четыре мутации лимона на самом деле разные мутанты, если они докажут, что все четыре являются аллелями. Есть много способов полностью сломать любой ген, так что есть много способов аллелей, дающих одинаковый фенотип. Приведенный пример лимона здесь, где мы знаем о нескольких случаях, которые кажутся одинаковыми мутация произошла несколько раз, это достаточно хороший пример, чтобы докажи это мутации происходят постоянно.Кроме того, некоторые мутации встречается даже в разных семьях видов голубей. Мы знаем это безбарьерный паттерн мутации, который мы видим у наших голубей (Columba livia), также встречается у древесного голубя (Columba palumbus), что предполагает, что там аналогичная мутация в одном и том же месте хромосомы в обоих Columba livia и Columba palumbus. Поскольку голуби связаны эволюционным родством, мы ожидаем, что большая часть их геномов будет идентична.Тоже самое мутация в одном месте у одного вида, вероятно, приведет к аналогичному (идентичная) мутация в другом. У нас очень разбавленный кольчатый голубь, и теперь у нас есть экстремально разбавленный (лимон) голубей и ни один. Никто считает, что голубям добавляли экстремальный разбавитель от голубей — скорее была одна и та же мутация в одном месте в двух разных разновидность. Современная наука предсказывает, что был общий предок между кольчатыми голубями (Streptopelia risoria) и сизые голуби (Columba livia), и это происхождение восходит к 25 годам. до 30 миллионов лет.Это число легче сказать, чем понять, как У обоих видов потребовалось много времени, чтобы развиться от общего предка. В течение многих лет мы знали, что скрещивание кольчатых голубей с голубями производило жизнеспособные но не плодовитое гибридное потомство. Мы также знали обоих этих одомашненных виды имели вершины гребней. Пересечение хохлатого голубя с хохлатым голубем получили хохлатые гибриды, предполагая аналогичную генетическую основу для этого признак у обоих видов.Таким образом, общее понимание состоит в том, что оба cr мутанты, обнаруженные у этих видов, нарушают функциональность гена как-то и не важно как нарушена функциональность гена поскольку результат оказывает такое же морфологическое воздействие на фенотип у обоих видов — хохолок на голове. Когда ген дикого типа мутирует в рецессивный ген, это указывает на то, что функциональность этого гена дикого типа сломан, и белок больше не способен выполнения своей нормальной функции.Если только один из экземпляров ген является рецессивным геном, а другой по-прежнему дикого типа (гетерозиготное состояние), тогда мы обычно не видим фенотипических аффектов рецессивных генов. Однако когда обе копии дикого типа гены мутировали в рецессивные гены, тогда мы больше не можем иметь фенотип дикого типа; вместо этого мы увидим эффекты рецессивные гены. Когда два из рецессивных или доминантных аллельных генов присутствует в генотипе (одна копия тлеющего и одна копия рецессивного красный или один экземпляр лимона и один экземпляр разбавленного) фенотип будет редко получают промежуточные фенотипы по аллелям.Однако мы будем все время получать промежуточные фенотипы от неаллелей. это поэтому неправильно делать вывод из промежуточных фенотипов чтобы сравнить, являются ли гены аллельными или нет. Итак, чего нам ожидать чтобы увидеть, когда в генотипе присутствуют два рецессивных аллеля если они не дадут нам промежуточных звеньев? Например, что должно фенотип будет, если одна копия рецессивного красного и одна копия тлеющего присутствуют в рецессивном красном локусе? Ответ — уголь, потому что от по результатам разведения мы знаем, что уголь является доминантным по своему аллелю рецессивный красный.Каким будет фенотип, если один экземпляр разбавить и один экземпляр лимона присутствует в разбавленном месте для петушиных птиц? Разбавленный, потому что разбавленный является доминантным для его аллеля лимон на основе селекции. полученные результаты. Если есть одна копия бледного и одна копия разбавленного присутствовать на в разбавленном локусе петушиных птиц мы получим бледный фенотип. Во всех таких случаях фенотип — это просто фенотип более доминирующего пары аллелей.Более того, если у нас есть технология, чтобы вырезать рецессивный красный локус из голубя геном, мы никогда не получим синий фенотип больше. Эта птица будет рецессивно-красной. Если вырезать рецессивный белый локус вне генома, все наши птицы будут рецессивно белыми. Это означает, что наличие двух копий самых сломанных рецессивных генов в одном локусе (рецессивный красный, рецессивный белый, лимонный и т. д.) такой же как удаление (вырезание) этого локуса из генома, потому что в обоих случаях окончательный результат будет таким же. Понимание рецессивного гены, вероятно, легче по сравнению с пониманием доминантных и ко-доминантные гены, но есть еще кое-что, на что я хотел бы обратить внимание о рецессивных генах. ср говорят, что рецессивные гены могут быть экспрессированы только тогда, когда они находятся в гомозиготном состоянии.Что ж, это не совсем так. Собственно, это только истина, если рецессивный мутант тестируется против дикого типа, когда нет присутствуют другие мутанты. Мы сравниваем новый мутант с диким типом. фенотип как доминантный, содоминантный или рецессивный, чтобы все понимали рейтинговую систему и используйте ее таким же образом, чтобы избежать путаницы. Там абсолютно ничего волшебного или особенного в фенотип дикого типа.Это просто стандартная выбранная наука. Когда мутантный ген называется рецессивным, мы все должны автоматически знайте, что он рецессивен только к дикому типу и дикому типу. Отзывать что мы можем тестировать только мутант против дикого типа или его аллелей. Мы может контрольная работа если уголь является доминантным или рецессивным по отношению к рецессивному красному мутанту, потому что это аллели. Однако мы не можем оценить, если преобладает рецессивный красный цвет. или рецессивный к рецессивному белому мутанту, потому что они не являются аллелями.Мы не ожидаем рецессивного ген для экспрессии в гетерозиготном состоянии, когда мы тестируем его против дикого типа. Но это действительно не говорит нам о том, как рецессивный мутант будет действовать в присутствии другого мутанта (ов). На самом деле очень многие мутантные гены, которые мы скажем, рецессивные, будут четко проявляться в фенотипе при сочетании с другими мутантами. Птицы с полосатым рисунком гетерозиготные без полосок имеют очень узкие полосы, например, но некоторые этого не делают.Гетерозиготная рецессивная красная воля пробейте плохо очерченный бронзовый стержень прямо через черную на такой птице. Кроме того, гетерорецессивный красный цвет может стать очевидным на некоторых пеплах. красные, а также в некоторых фенотипах индиго. Но есть еще кое-что рецессивный красный, который даст одинаковые фенотипы для ясеня и индиго, потому что Видите ли, какой-то фенотип не является доказательством того, что он рецессивный красный. Классика миндаль (рисунок выше), который считается быть одним из самых привлекательных и желанных фенотипов голубеводами, это фенотип, вызванный многими мутантные гены действуют вместе.Формула классического миндального петуха гетерозиготный стиппер, гетерозиготный рецессивный красный, гомозиготный Т-образный узор чек, и гомозиготный коршун бронзовый. Если мы уберем рецессивный красный цвет по этой формуле основной цвет птицы просто не бронзовый. достаточно быть классическим миндалем. Следовательно, гетерозиготный рецессивный красный является важным ингредиентом классического фенотипа миндаля. То, что нам нужно понять — это, хотя рецессивные гены иногда могут проявляться в гетерозиготное состояние по некоторым фенотипам в зависимости от наличия или отсутствие других мутанты в генотипе, что не меняет того факта, что это рецессивный ген при оценке по признанному стандарту — дикого типа. Давайте поговорим о том, как рецессивный аллельный ряд вроде гацци-карандаш-рецессивный белый или рецессивный красно-тлеющий, или редуцированный краснухи, или разбавленный-бледно-крайний разбавленные (лимонные) сравниваются друг с другом. В рецессивном красном локусе например, если у нас сломан один из генов, но есть работающий копию гена дикого типа, то единственный ген дикого типа все равно будет позволяют производить нормальную (фенотип дикого типа) пигментацию.Проблема возникает, когда оба гена дикого типа в этом локусе нарушены. Мы знаем, что есть две сломанные версии гена дикого типа. в этом месте: рецессивный красный и тлеющий (рисунок справа). В самый сломанный ген должен быть рецессивным красным, так как это самый рецессивный серии. Рецессивный красный цвет, вероятно, полностью нарушает функцию белка дикого типа, продуцируемого геном дикого типа при рецессивном красный локус.Однако другой рецессивный аллель в этом локусе, ember, вероятно, нарушает функцию гена дикого типа на 90% или 95% где осталось крошечное количество функций гена. Итак, рецессивный красный будет наиболее рецессивным, тлеющий — доминирующим или рецессивным. красный и дикий тип при рецессивном красном будет преобладать над тлеющим. В разбавленный локус дикого типа является наиболее доминирующим, затем бледнеет, разбавить и лимоном.Итак, порядок доминирования в этом рецессивном аллеле серия: дикий тип> бледный> разбавленный> лимонный. При рецессивном белый локус порядок: дикий тип> гацци> карандаш> рецессивный белый. В редуцированном локусе порядок следующий: дикий тип> краснуха> редуцированный. Так, рецессивный белый, редуцированный, лимонный и рецессивный красный — самые сломанные гены при их рецессивном аллельный ряд.Можно сделать вывод, что рецессивные гены просто возникают в результате взятия какого-то гена, который что-то делает важны для создания того, что мы называем синим фенотипом, и устранения этого ген, поэтому он больше не функционирует или в лучшем случае работает плохо. сцепленная с полом коричневая мутация — сломанная или нефункциональная версия ген дикого типа в так называемый b-локус. Если ген дикого типа в локусе b неактивен, нефункционален, или сломаны, мы больше не может получить наш фенотип дикого типа (синий / черный) — вместо этого мы получили бы коричневый фенотип.Когда гены дикого типа в коричневый локус больше не работает правильно, птица все еще сможет сделать много пигмента в его перьях. Однако пигменты просто было бы много коричневого и ограниченное количество красного. Итак, если дикий тип гены в коричневом локусе вообще не существовали, синий / черный не быть известным как ген дикого типа в коричневом локусе превращает коричневый пигмент в черный пигмент.Это точная причина, по которой мы не можем назовите ген дикого типа в коричневом локусе «синим геном». Потому что, если бы мы это сделали, нам пришлось бы вызвать дикий тип ген в рецессивном красном локус также ген синего цвета, так как он напрямую влияет на фенотип птица и позволяет получить что-то кроме синего / черного птица. В соответствии докторуCryberg Практически все рецессивные аллельные серии работать так, когда мутация разрушила функцию некоторых важный белок. То же самое происходит с лимоном, разбавленным и бледный, где лимон на 100% разрушает функцию дикого типа ген на разбавить локус. Разбавление, вероятно, вызвано генами дикого типа потеря функции на 95% и бледность вызвана 90% функциональной потеря.Понимать что это серия выглядела бы так же, если бы% уничтоженных чисел 100% для лимона, 70% для разбавленного и 30% для бледного. Однако это трудно разрушить функцию на 70% и 30% и, следовательно, использовать 95% и 90% работает лучше как объяснение. Доминант гены, с другой стороны, имеют много других вариантов, где есть просто тонна вещей, которые могут происходить, и мы не можем даже догадываться что правильно.Рецессивы намного проще понять поскольку они просто являются чистым результатом массивной потери функции генов. С доминантами мы делаем даже не знаю, есть ли функциональный ген дикого типа, что-нибудь в этом месте. Дикий тип может быть даже удаленным геном, и в этом нет ничего там кодирование белка. Также доминантный мутант мог просто удерживать функциональный ген, который произошел от какого-то далекого предка. Мы знать, что каждый ген дикого типа должен присутствовать и правильно функционировать для нам быть способным чтобы увидеть фенотип дикого типа.Когда мутирует ген дикого типа к доминантному или ко-доминантному гену, то продукты этого гена, такие как РНК и белок по-прежнему считаются функциональными — генными продуктами. действуют на организм, но каким-то образом его изменяют. Для некоторых доминантных генов это вполне возможно, что версия дикого типа производит белок, который нет работать над все пока мутант работает нормально. Предположим, например этот самый дикий голуби были красными.Тогда будет определен дикий тип как красный. Но случайная дикая птица (или домашняя) проявляется как голубой фенотип. где тестирование покажет, что синяя форма доминирует над диким типом (красный в этой аналогии), потому что мы знаем, что требуется химия. чтобы избежать образования красного пигмента, когда красный не находится в гомозиготном состоянии. Можно сказать, что ген дикого типа в локус распространения, как мы знаем, может ничего не делать вообще внести свой вклад производство пигментов; однако видоизмененная версия (распространение) что-то делает, чтобы изменить фенотип.Кроме того, есть возможность что в мутант распространения производит белок, который связывается с ДНК и блокирует некоторую функцию, в результате мы делаем черную птицу вместо синий. Но, дикий тип может сделать белок, который послужит совершенно другим функция. Возможно, белок дикого типа участвует в выработке коллагена. В мутировавший (распространение) форма белка может по-прежнему работать нормально в своей работе по сделать коллаген но сейчас он также связывается с ДНК и регулирует Функция ДНК.Так, он выполняет две несвязанные друг с другом работы, и поскольку для этого требуется всего лишь единственный мутант, связывающийся с ДНК, этот мутант будет доминантным. Пепельно-красный, Индиго и Спред — примеры некоторых доминирующих мутаций. в генетике голубей. Это намек на то, что форма дикого типа многое делает. меньше, чем у мутанта. Доминантный мутант мог просто производить какой-то продукт, который антагонистичен другим функционирующим генам и таким образом блокирует нормальный ген от выполнения своей нормальной работы.В в таком случае дикий тип просто сидит и ничего не делает, пока мутант — это форма, которая что-то делает. Возможно, что в некоторых предок голубей он делал что-то, что могло иметь больше ценность выживания тогда ничего не делать, и сегодня ситуация может быть был отменен. Рассмотрим рецессивный опал, который бывает разных форм: Самую рецессивную форму Стив Соуза правильно назвал вишней. кто предоставил данные, чтобы показать, что он рецессивен синей форме.Этот самый рецессивный аллель рецессивного опала является наиболее нарушенным. конечно, и он очень похож на пепельно-красный или гомозиготный индиго. По словам доктора Крайберга, у вишневой птицы в полосе есть красные полосы, очень светлый хвост и отрицательная полоса на хвосте, как и у пепельно-красный. Итак, мы можем сказать, что ген дикого типа у рецессивного опала делает что-то действительно важное для создания нормального голубого фенотипа.Мы знаем, что пепельно-красный — доминантный ген, а индиго — содоминантный ген. Пепельно-красный очень похож на вишню, как и гомозиготный индиго. Итак, мутанты пепельно-красного и индиго производят белок, который каким-то образом мешает рецессивному опалу дикого типа выполнять свою нормальную функцию. Оба они могут связываться с ДНК и предотвращать появление рецессивного опала дикого типа. от транскрибирования в белок. Они могли связываться с белком рецессивный опал дикого типа производит и, таким образом, превращает белок неэффективен.Они могут снова сложить белок, что сделает его неэффективным. Они могут связываться с некоторым исходным материалом дикого типа при рецессивном опаловый белок должен делать свою работу. Поэтому очень трудно понять и объяснять доминантные и ко-доминантные гены, которых мы не знаем что именно могло происходить с доминантным мутантом. Есть это еще одно состояние, которое отличается от рецессивного, доминантного и содоминантные гены.Некоторый мутации, такие как рецессивный красный, рецессивный опал и рецессивный белый, и альбинос, изменяет производство пигментов. Итак, когда эти мутации проявляются в фенотипе в гомозиготном состоянии они скрывают другие мутации как пепельно-красный, индиго, коричневый, синий / черный и т. д. Это состояние известно как эпистаз, где один ген подавляет эффекты другого неаллельного гена.В другом словами, когда в генотипе присутствует два гена, но только один из них полностью выражается в фенотипе, то ген, выражается говорят быть эпистатическим. Пока нет никаких научных исследований сделано, чтобы увидеть, какие химические изменения происходят, чтобы изменить, например красный пигмент обнаружено в пепельно-красной мутации, которая проявляется как рецессивный красный цвет на фонотипе.Мы не знаем, полностью ли они меняют структуру пера. и включить / выключить производство пигмента все вместе. Что мы делаем знать в том, что пигмент рецессивного красного и пепельно-красного одинаков пигмент, известный в химии как феномеланин, но то, как они ложатся в перья, меняют внешний вид, давая нам два разных фенотипа. Например, если у нас гомозиготный пепельно-красный петух (B A // B A ) или курица гемизиготная пепельно-красная (B A //.) и если у этих птиц есть две копии рецессивных красных мутаций (e // e) тогда эти птицы все равно будут производят красные пигменты в своих перьях. Однако вместо того, чтобы показывать пепельно-красный фенотип, вместо этого они будут рецессивными красными, а рецессивные красные мутации также скроет узор птицы. Позвольте мне представить вам сценарий чтобы объяснить все эпистатические мутации у голубей до этого точка.Предположим, у нас есть птица-гомозиготный альбинос (al // al), гомозиготный рецессивный красный (е // е), гомозиготный спред (S // S), гомозиготный рецессивный белый (z wh // z wh ), и является диким типом во всех остальных локусах. Обратите внимание, что все мутации кроме «спреда» рецессивный к дикому типу, и поэтому они могут экспрессироваться только в гомозиготное состояние. В этом примере со всеми этими мутации, присутствующие в его генотипе и правильно функционирующие, этот конкретный птица будет альбиносом с розовыми глазами по его фенотипу.Почему? Потому что альбинос эпистатичен «всем» известным цвета и узоры. Если исключить гены альбиносов из уравнения и заменить локус albino генами дикого типа, тогда это птица теперь была бы рецессивной белой по своему фенотипу без розовые глаза (более чем скорее всего с бычьими глазами). Если мы возьмем рецессивные белые гены вне уравнения и замените рецессивный белый локус на гены дикого типа, тогда у этой птицы будет рецессивный красный фенотип.Если исключить рецессивные красные гены из рецессивных красный локус, и заменить их генами дикого типа, тогда эта птица теперь будет имеют а распространение черного фенотипа. Наконец, если мы удалим мутацию распространения и заменим этот локус с генами дикого типа, то эта птица теперь будет иметь гены дикого типа в каждом месте и будет представлять собой стандартную синюю полосу, дикого типа. Следовательно, у голубей, можно сказать, что распространение эпистатично для всех известных паттернов (T-check, Check, Bar и Barless). Рецессивный красный эпистатичен для всех паттернов и большинства цветовых мутантов (кроме рецессивный белый и альбинос). Рецессивный белый эпистатичен для всех знать цвета и узоры (кроме альбиносов) и, наконец, альбиносы эпистатичен ко «всем» известным мутациям цвета и рисунка. рецессивный красный — e Мутантный ген, который мы называем рецессивный красный вообще не создает красный пигмент. Этот мутант просто останавливает образование черного пигмента. С заблокированным черным путем биохимический механизм вынужден принимать боковую реакцию, которая образует красный пигмент после множества других шагов, регулируемых многочисленными другие гены.Только рецессивный красный представить себя в гомозиготном состоянии (e // e) при тестировании против дикого типа. В противном случае в гетерозиготном состоянии (е // +), голубь просто несет этот ген в своем генотипе, но не показывает это в своем фенотипе. В гетерозиготном состоянии пигмент дикого типа в рецессивном красном locus способен производить черный пигмент даже с одной копии. Когда в локусе рецессивного красного есть две копии мутировавшего нефункционального гены (e // e), птица не способна производить черные пигменты без нормального функционирования дикого типа гены, и эта птица представить себя как рецессивный красный цвет; если одна и та же птица не гомозиготна для рецессивных белых или гомозиготных для альбиносов.Следовательно, мы могли утверждают, что функция гена дикого типа в рецессивном красном локус не должен просто производить нормальное количество черного пигмента, но также помогает равномерно распределить этот пигмент по всем перьям где мы обычно ожидаем увидеть черные пигменты, включая полосы и субтерминальные хвостовые полосы. Поскольку две копии рецессивной красной мутации в этом месте прекращается производство и распространение черного пигмента, мы получаем красивую рецессивную красную птицу, покрывающую все другие пигменты и узор птицы.Если ты когда-либо производить а рецессивный красное потомство, это доказывает, что оба родителя гетерозиготны по рецессивная красная мутация (е // +). рецессивный красный — эпистатический мутант по остальной части цветовой мутации (кроме рецессивных белых и альбиносов) и узоров. Следовательно, если вы имеют рецессивную красную птицу и понятия не имеют о ее родословной, она может нести множество мутантных генов, замаскированных рецессивным красным мутация.Однако кажется, что даже одна копия распространенного гена несет в генотипе увеличивается качество и богатство рецессивных красный фенотип. Любая пятнистость приводит к появлению перьев из-за отложений дополнительного пигмента. по сравнению с окружающими территориями по определению. Флексы случаются партиями различных комбинаций генов; некоторые намного больше, чем другие. Некоторый рецессивные красные, кажется, имеют почти черные области на перьях. Таким образом, Кажется, что нет ничего уникального в пятнах на пепле красный, за исключением цветового контраста, делает их легко различимыми. Под микроскопом «красный» пигмент в пепельно-красном и рецессивно-красном все равно «красный», но как это заложено совершенно по-разному с обеими мутациями. Факт Дело в том, что мы не знаем точно, где в пигмент формируется процесс мутации взаимодействует. Когда у нас есть две разные мутации взаимодействуя с одной и той же пигментной основой (пепельно-красный и рецессивный красный), и все же дает разные результаты и является результатом мутаций на совершенно разных хромосомах — загадка.Что мы действительно знаем, так это этот рецессивный красный не связан с полом и не доминирует. Вместо этого это рецессивная аутосомная мутация. Рецессивный красный цвет не может быть ошибочным для распространения пепельно-красный, потому что в рецессивном красном цвете крылья и хвост перья сплошного красного цвета и не имеют типичных светло-пепельных цветов. Это также верно для неулучшенных рецессивных красных оттенков, которые выглядят более светлыми. синий / черный окрас рулевых перьев. Дикий тип может быть эпистатическим какому-то мутанту; однако этот мутант может появиться только в том случае, если присутствует мутант. Примером могут быть белые стороны на рецессивном красном. Рецессивная красно-белая птица по бокам — это красная птица с белым крылом. щиты. Тем не менее, если вы просто замените рецессивного красного мутанта на дикого типа в этом месте вы получите синюю птицу без белого проявляется даже тогда, когда мутант по белым сторонам гомозиготен.Так дикий тип считается эпистатическим по отношению к белому мутанту. Белая сторона тоже доминантный, ни рецессивный, ни кодоминантный. Это просто не показывает на голубя дикого типа. Есть и другие известные примеры где дикий тип эпистатичен для некоторых мутантов. В рецессивные красные и рецессивные белые изображения на этой странице представлены Vahe ‘D’Ala. www.falconlofts.com рецессивный белый — z wh Когда рецессивный белый в гомозиготном состоянии (z wh // z wh ), происходит так, что либо меланин никогда не вырабатывается или он не попадает в перо принадлежащий птица.Меланин — это пигмент, который обычно содержится в голубиных перьях. предоставляя цвета, которые мы видим, в зависимости от его формы и количества. Перья птицы растут нормально, но без меланина, доступного для окраски это — получается только белое перо. С в гомозиготном состоянии рецессивный белый не позволяет или составляет минимум количество пигментов, которые не видны невооруженным глазом, функция гена дикого типа в рецессивном белом локусе, чтобы тирозиназы или доставляют тирозин к точке синтеза пигмента.Мы на самом деле рассматривайте перо как белый цвет, потому что свет падает на перо и отскакивает нашим глазам. Поскольку ни один из различных световых лучей не поглощается меланин, все они приходят в норму, и мы видим комбинацию из них как белые. Рецессивное белое оперение часто путают с альбиносом. мутации, хотя это две отдельные мутации, вызванные разными гены. Разделить эти два фенотипа на самом деле довольно просто, если мы внимательно смотрим на их глаза, где у голубей-альбиносов розовый глаза и рецессивные белые птицы имеют бычий глаз. В яблочко обычно наблюдается у рецессивных белых и пегих фенотипов. Все рецессивные белые у голубей бычий глаз, белые перья, белый клюв, белая кожа и белые ногти. Это потому, что, как и глаз, остальная часть фенотипа гены пера, клюва, кожи и ногтей, производство меланина выключен на уровне поверхности. Потому что на поверхность уровень, видим белый цвет.Таким образом, яблочко скрывает два дополнительных генетические пигменты глаз под ним, и не позволяет нам видеть его, так как выработка меланина на внешней радужке глаза отсутствует или не функционирует. Таким образом, мы можем утверждать, что яблочко эпистатическое. к оранжевым и белым глазам. Помните, рецессивные черты нужны два гена, несущие эту информацию, чтобы представить себя полностью на фенотипе птица.Если птица гомозиготна по рецессивному белому (z wh // z wh ) тогда, независимо от того, какого цвета он обычно, в любом случае, такой птица будет белый голубь. Это означает, что белая птица буквально может быть почти все, что генетически скрыто под этими белыми перьями. Это может быть синяя полоса, красная клетка, рецессивный красный, уменьшенный Т-образный узор. синяя клетка, спред индиго и т. д.Единственный способ узнать какого цвета рецессивный белый на самом деле несет под этими белыми перьями спариваться это с синей полосой, предполагая, что синяя полоса не гетерозиготна для рецессивный белый. Все потомство от этой вязки сможет производить меланин в перьях потомства, который мы можем сравните мутацию, продуцирующую пигменты, с нашим стандартом дикого типа. рецессивный опал — o Как рецессивный красный и рецессивный белый, рецессивный опал также является аутосомно-рецессивным аутосомная мутация.Эта мутация была признана чем-то уникальным, и ее наследственность разработан W.F. Холландера в 1930-е гг. Рецессивный опал очень часто встречается у гоночных голубей, и существует большое количество вариаций в окраске от птицы к птице. У большинства облегченный хвост и полет перья. Их полосы и клетки розовато-бронзово-сероватые. Несколько птиц почти идеальная имитация пепельно-красных.Пепельно-красный дает фенотип довольно как гомозиготный рецессивный опал красной фазы. Это те, которые сбивают с толку людей, которые считают, что получили пепельно-красные от пары синего птицы. На самом деле они получили рецессивный опал, имитирующий пепел красный. Из-за этого иногда их даже путают с сокращенными и доминирующие опаловые птицы, но это две очень разные мутации и каждый наследует независимо от другого. Разбавленный — d Получаем кремовый батончик (пепельно-желтый) из пепельно-красного, серовато-коричневого из черного, серебристо-серого из синего, рецессивно-желтого из рецессивного красного и хаки из коричневого мутацией, называемой разбавленным. Разбавленный ген расположен в другом локусе (разные формы гена в конкретное физическое местоположение на хромосома) и поэтому наследуется независимо.Разбавление связано с полом рецессивная мутация. Dilute информативен и делает то, что говорит — он разбавляет исходный цвет пигмента, давая нам блеклый оттенок того же цвета. Разбавленный ген — это рецессивный ген, который может передаваться но не показано для петушиных птиц, но если у курицы есть один разбавленный ген в ее единственной функциональной половой хромосоме, подаренной ее отцом, она будет показывать фактор разбавления в ее фенотипе.Чтобы поднять разбавленный член, оба родителя должны передать ген своему потомству и сделать птицу гомозиготной по разбавленному (d // d). Гемизиготные куры (д //.) Могут быть поднятым с показателем разбавленного, если ее отец является носителем одного фактора (гетерозиготный для разбавления) и если он подарит его дочери. Это также означает, что если петушок гомозиготен по разбавленному, то все потомство женского пола от этого петуха будет разбавляться.Другими словами, если вы когда-нибудь создадите разбавленная птица от неразбавленных родителей, это означает, что это потомство является курица и ее отец классифицированы как гетерозиготные по разбавленному. Разбавленный фенотип может быть немного сложным, потому что есть одно редкое исключение к правилу, что если в любое время две птицы нормальной интенсивности производят разбавленный этим разбавленным будет курица с коротким пухом. Есть редкий ген под названием «розовый». eyed dilute », который является аутосомным и рецессивным.Итак, теоретически два нормально выглядящие птицы, гетерозиготные по гену разбавленного розового глаза, могут производят молодняк любого пола как разбавленный. Хотя это очень редкое состояние, когда это случается, эта мутация в гомозиготном состоянии вызывает плохое зрение а у взрослых глаза розовые. Эффекты разбавления может иногда создавать путаницу при описании фенотипа, вызванного другие мутации. Например, известная разбавленная версия синего / черного поскольку серебристый коричневый цвет часто можно спутать с коричневой мутацией.Один способ отделить их — посмотреть на них через пару дней после вылупления. Разбавленные птицы имеют короткий пух и кажутся голыми по сравнению с коричневыми птицами. Однако короткое замыкание может быть вызвано другими мутациями; поэтому это Важно отметить, что хотя все птицы в разбавленном виде имеют короткий пух, это не значит, что каждая коротко сбитая пачка — разбавленная. Также, коричневые пигментированные птицы, у которых есть то, что мы называем «ложным жемчугом». глаза».Опять же, это не означает, что каждая перламутровая птица будет коричневой, но если у вас есть птица коричневого цвета, а если у нее нет жемчужные глаза, можете быть уверены, что это не коричневая птичка. Помните, что для петуха Чтобы птица была разбавленной птицей, она должна быть гомозиготной для разбавленной. я не уверен, было ли это совпадением, или самые разбавленные птицы — курицы, но после того, как я разместил фотографии, я заметил, что первая строка на следующих изображениях изображены все члены, а во втором ряду показаны разбавление — это все куры.Нажмите на каждое изображение, чтобы увеличить его. В на фотографиях ниже, серовато-коричневая женщина на самом деле дочь черная птица над ней. Как? Потому что эта черная птица гетерозиготна для разбавления. Это означает, что вероятность того, что эта птица-петух произведет разведенное куриное потомство составляет 50%. Согласно исследование, проведенное Хаасе Э., Ито С., Селл А. и Вакамацу К. (1992) «Меланин Концентрации в перьях диких и домашних голубей », Журнал Наследственности, термин «разведение фактор »предполагает, что влияние этого фактора на цвет голуби достигается за счет уменьшения концентрации пигмента.В ранняя попытка количественно оценить эффекты этого локуса, Ллойд-Джонс (1915) сравнивали красный с желтым и черный с серыми птицами. Ллойд-Джонс заключил что красный и черный пигменты, вероятно, подвержены постоянному воздействию а также что их концентрации увеличиваются в три раза при интенсивном и разбавленном цветные птицы. Результаты «Концентрации в перьях от Исследование диких и домашних голубей »показывает, что у эумелановой птицы разбавленная мутация снижает концентрацию эумеланина, в то время как не влияет на уровень феомеланина.В этом исследовании авторы сравнили 9 черных против 12 данов и 13 красных против 14 желтых птиц. В феомелановом гомозиготные рецессивные красные (е // е) птицы, снова эумеланин снижен на три раз, но в этом генетическом контексте феомеланин снижен примерно в пять раз. раз. Следовательно, нельзя просто описать эффекты разбавленной мутации. по единичному индексу разведения. Как и в случае коэффициента распространения (S), влияние разбавленного раствора (d) на концентрацию эумеланина и феомеланина различается в зависимости от других генетических факторов.Хотя внешний вид коричневого и серо-голубые голуби очень похожи, количественный анализ меланины четко разделяют два генотипа. Таким образом, эумеланин и феомеланин иногда фенотипически можно спутать, например, коричневого и серого. Эта учеба делает вывод, что по оптическому впечатлению может показаться удручающим влияние разбавления на содержание эумеланина в основном влияет на черную форму пигмента. Есть возможности для разбавления. D + — Полноцветный (не разбавленный), d P — Светлый, d — Разбавить, и d ex — Extreme Разбавить разбавление происходит там, где пигменты на перьях впитывают свет, чтобы показать цвет. Под микроскопом пигмент интенсивного цвета как черный и его разбавленный серовато-коричневый точно такого же цвета (черный) за исключением того, что в разбавителе все меньше и меньше гранул пигмента, который создает внешний вид другого цвета — разбавленного черного, известного как серовато-коричневый. уменьшенный — r Сниженный ген отличается от разбавленного, и потому что это цвет, востребованный у многих заводчиков качество уменьшенной птицы улучшается в многие породы голубей. Уменьшенная мутация гена была обнаружена в 1951 году. Карла Грефе. Он увидел это в своих роликах и понял разницу. Этот было начало сокращенного гена, каким мы его знаем сегодня.Мистер Грефе, любопытно с этим новым цветом, продолжил скрещивать и пересекать это ген окраса и, возможно, потому, что он был очень знающим заводчиком В генетике мы сократили количество генов у многих пород голубей. Это Ему не потребовалось много времени, чтобы обнаружить, что это был ген разведения, связанный с полом а также рецессивный к дикому типу. Он обнаружил, что сокращение будет влиять на все цвет. «Пастель» — это слово, которое лучше всего описывает влияние редуцированного гена.Большинство заводчиков предпочитают редуцированную вязку. с развевающимся черным. От этого спаривания вы уменьшитесь на черном, и это будет похоже на серебряную птицу с крылатым щитом перья с черным краем. В уменьшенные изображения, представленные в этом разделе, называются розовыми шеи. Обратите внимание на красивые розовые шеи и уменьшенную планку и тело. цвета в эти птицы.Спасибо Далу М. Стоуну за использование этого цвета в Birmingham Rollers. По словам мистера Стоуна, генетический состав этих птиц из комбинации дымных, уменьшенных, поверхностных факторов, даже они близко имитируют появление доминирующего опала. Редуцированный и доминирующий опал находятся два отчетливый мутации, расположенные на разных хромосомах.Неулучшенная версия розовой шеи птицы покажет розоватую шею и розовые полосы и нам было бы легче увидеть хвостовую полосу. Уменьшенный — одинарный, связанный с полом рецессивный ген, но есть некоторые наследственные проблемы, связанные с несушка некачественная яйца, которые могут повлиять на выводимость. В отличие от разбавления, когда пигмент производство сократилось вдвое, сокращение вроде бы сократило его примерно на четверть.Уменьшенный цвет меняет птицу дикого типа (синяя полоса) на гимпель опал. (розовая шея), где он меняет темно-красный / зеленый шея на беловатый. Сниженные птицы имеют тенденцию довольно сильно изменяться в первую очередь. линьке, и уменьшенной птице может потребоваться пара линек, чтобы добраться до его истинный цвет. Разбавленные птицы и птицы с редуцированным опушением имеют короткий пух и почти голые, когда они родились, но недостаток в уменьшенный обычно не бывает кратковременным, вызванным разбавлением. Три Возможности уменьшения цвета: R + — нередуцированный или полноцветный, r — Сниженная, r ru — Краснуха Так же, как разбавленный, редуцированный также является единственным сцепленным с полом рецессивным геном. если ты приятель уменьшенный член к уменьшенный курица, все молодые будут сокращены. Если вы соедините уменьшенный член с любым цветная курица, все куры будут уменьшены, и все петухи будут быть цветоносным уменьшенным.Если вязать петуха любого цвета с уменьшенным курица, тогда все молодые петухи были бы цветоносными редуцированными, и все куры были бы отцовского окраса, не несущие уменьшенную ген. Фенотип и генотип Отзыв с предыдущих страниц этот генотип термин, используемый для описания генетической структуры, в отличие от внешний вид организма.Генотип определяет наследственные возможности и ограничения человека. Среди организмов, размножающихся половым путем, генотип человека включает весь комплекс генов унаследован от обоих родителей. Половое размножение гарантирует, что у каждого человека есть уникальный генотип. Фенотип наблюдаемые физические или биохимические характеристики организма, что определяется как генетическим составом, так и влиянием окружающей среды.Другими словами, фенотип — это выражение (фактический признак, который мы видим) определенного признака, например, «пепельно-красный» цвет в голуби. Фенотипы возникают в результате экспрессии генов организма. а также влияние факторов окружающей среды и взаимодействия между двумя. В приведенных ниже примерах мы не будем рассматривать все связанные с полом и все аутосомные мутации но вместо этого посмотрите только на генотип и фенотип двух птиц и хорошо оценивать только аллели локуса b, сцепленные с полом, уменьшенные, разбавленные и аутосомно-рецессивные красные мутации. B A —
пепельно-красный, B + —
синий / черный, b — коричневый
| ||||
«Окраска голубей» [ft.Mt. Sims and Planningtorock] от Knife Review
«Coloring of Pigeons», первый трек из оперы, созданной Knife в сотрудничестве с Mt. Sims, Planningtorock и датская группа перформанса Hotel Pro Forma — это грандиозная зловещая эпопея, охватывающая несколько эпох на протяжении 11 минут. Он увлекателен с самого начала, переходя от примитивного ритма к вокальному припеву, подобному Мередит Монк, перед тем, как представить фирменную мелодичную перкуссию дуэта и безошибочный голос Карин Драйджер-Андерссон.Отсюда произведение выстраивается от заунывной романтической баллады до полноценной оперы, поскольку каждый новый вокалист несет в себе импульс предыдущего, в некотором смысле похожий на эффект трека хип-хопа.
Отрывок требует внимательного прочтения и навязчивого внимания, но до тех пор, пока не будет раскрыта вся работа, кажется поспешным экстраполировать слишком многое из лирики, которая одновременно дразняще конкретна и разочаровывающе расплывчата вне контекста. Однако ясно одно: эстетика «Ножа» идеально подходит для оперы, основанной на произведениях Чарльза Дарвина.Эта музыка вызывает в равной мере ужас и очарование, что является правильным тоном при размышлении о жизни человека, который пытался раскрыть секреты творения.
«Coloring of Pigeons» — это яростно оригинальная и невероятно амбициозная песня, но, тем не менее, это лишь часть более грандиозной работы, которая должна выйти в феврале. В наши дни мы завалены бесплатными mp3-файлами, предвещающими новые полнометражные релизы, и даже в лучших случаях реакция обычно примерно такая: «О, здорово, мне нужно это проверить.»Этот трек, однако, вызывает лихорадочные предположения и заоблачные ожидания: каким должен быть остальной альбом Tomorrow, In a Year , и есть ли вероятность, что» Coloring of Pigeons «даже не лучшая песня на нем?
[из Завтра, через год ; выйдет в цифровом виде 02.02.10 и физически 03.09.10 на Mute / Rabid]
Веселая вечеринка с участием Мо Виллемса. Голубю нужна ванна #ThePigeonParty
Мы любим голубя! Честно говоря, я не могу насытиться этим забавным пернатым персонажем.На прошлой неделе мы праздновали с соседскими детьми, чтобы отпраздновать выход новой книги Мо Виллемса «Голубю», которая вышла в свет в этом месяце. Ознакомьтесь с нашими идеями на нашей Голубиной вечеринке, чтобы вы могли включить ее в свой собственный Голубиный праздник со своими детьми. Кензи и Кайл абсолютно ДИКИЕ для Голубя и его выходок. У нас есть многие ранние книги Мо Виллемса о голубях, поэтому мы были взволнованы, поделившись весельем о голубях с нашими друзьями. Вот обложка Мо Виллемса. Голубю нужна ванна.
Посмотрите, как грязно выглядит маленький Голубь? Ему непременно нужна ванна! И, как вы понимаете, Голубь НЕ хочет принимать ванну ……….у него есть все оправдания, и затем, когда он дает им шанс, вы рискуете предположить, что ДА, он любит плескаться в ванне!
Мы украсили дом милыми вывесками, забавными шагами и повторами в стиле «занавески для душа» для фотографий, раздали всем книги и съели бутерброды с мороженым BLUE COOKIE в честь любимого ГОЛУБЯ.
Кензи любит читать разными голосами и выражениями, а разговоры Голубя и мыслительные пузыри поддаются ВЕСЕЛОМУ чтению.
Вот Кензи развлекает детей, читая вслух одно из произведений «Голубь». ОЧЕНЬ ЛЮБЛЮ это фото!
Идеи для вечеринки с голубями
Если вы хотите устроить вечеринку с голубями, вот несколько симпатичных фотографий с нашего мероприятия — вы можете видеть, что у нас были татуировки для детей, раскраски с голубями и листы с активностями, которые мы распечатали для всех — включая инструкции, КАК НАРИСАТЬ ГОЛУБЯ и голубое печенье, превращенное в бутерброды с мороженым.
Все дети тоже остались с голубиными книжками!
Шутки над нашей фотографией в стиле фальшивой занавески для душа!
Татуировки с голубями!
Синий цвет идеально подходит для всех бумажных изделий, угощений и забавных вещей.Поскольку приближается Пасха, BLUE PEEPS стал восхитительным дополнением к нашим праздничным закускам. Я изо всех сил старался купить печенье Pillsbury Blue…. но я утверждаю, что они выглядят слегка коричневыми, поскольку даже при кратчайшем времени выпекания этот чувствительный цвет легко становится коричневым.
Как рисовать голубя и бесплатные раскраски голубей для печати
Наслаждайтесь этими УДИВИТЕЛЬНЫМИ бесплатными страницами раскраски голубей и инструкциями о том, как нарисовать голубя.
Мои дети и их друзья развлекались более 30 минут со всеми этими рабочими листами, которые не давали им покоя!
Вот инструкции, КАК НАРИСАТЬ ГОЛУБЯ! Люблю это.И Кензи, мой подающий надежды художник, тоже!
Посетите официальный сайт
Следите за @The_Pigeon в Twitter
Официальная информация о новой книге Голубя
Голубю действительно нужна ванна! Только вот Голубь в этом не уверен. Кроме того, он принимал ванну в прошлом месяце! Может быть. Потребуется серьезное убеждение, чтобы попытаться заставить Голубя сделать решительный шаг.
Первый в серии, Не позволяй голубю водить автобус недавно отпраздновал свой 10 -й день рождения в этом году! За последнее десятилетие книги «Голубь» разошлись тиражом в миллионы экземпляров и очаровали юных читателей.Книги получили множество обзоров, вошли во многие списки «лучших» и даже были внесены в Зал славы иллюстрированных книг Indies Choice.
Примечание: мы получили эти праздничные принадлежности, книги о голубях и другие книги, чтобы подарить нашим друзьям на организацию нашей вечеринки с голубями. Как всегда, все мысли и мнения — наши собственные. А мы уже много лет являемся поклонниками Голубя и Мо Виллемса!
NBRC Birmingham Roller Pigeons генетика
Основная генетика окраса голубей, специально для роликов
Автор: Touhoua Yang
Я сделал это как можно более простым, чтобы его мог понять почти каждый, и я отказался от множества научных слов, чтобы сделать общее сообщение легко понятным.
Когда я говорю однократная доза, это означает, что птица гетерозиготна по гену. Когда я говорю «двойная доза», я имею в виду, что птица гомозиготна по гену.
Цвета и доминирование:
У голубей всего 3 истинных окраса. Эти три цвета являются «базовым» окрасом всех голубей. Все остальное — всего лишь вариация этих цветов, и каждый голубь на самом деле только один из этих трех цветов, но с модификаторами. Три цвета в порядке доминирования:
1. Пепельно-красный
2.Синий / Черный
3. Коричневый.
Таким образом, наиболее доминирующим является пепельно-красный, затем синий, а затем коричневый — наименее доминирующий.
Петух всегда имеет два цвета, но проявляется только доминирующий цвет. Например, петушок может быть пепельно-красным или пепельно-красным, что означает, что он пепельно-красный и только пепельно-красный. Это не менее доминирующий цвет. Или птица-петух могла быть синей и синей. Если петух имеет два цвета, обычно виден только доминирующий цвет.
Следовательно, петух может быть пепельно-красным и синим.Поскольку пепельно-красный цвет выше в порядке доминирования, визуально это будет пепельно-красная птица, но будет синяя. Вы можете увидеть синий цвет в хвосте этих пепельно-красных петушков, но только если хвост не белый. Птица с синим петухом не может носить пепельно-красный цвет, поскольку пепельно-красный цвет выше в порядке доминирования, но птица с синим петухом может нести коричневый цвет. Коричневый петух не может иметь другой окрас, так как коричневый — наименее доминирующий цвет.
Куры только одного окраса и никогда не могут иметь второго окраса. Поэтому курица может быть только пепельно-красной, синей или коричневой.Цвет курицы — это то, что вы видите, она не может скрыть или нести какой-либо другой цвет.
Из-за порядка доминирования цвет у ребенка не может быть более высокого порядка доминирования, чем у любого из родителей. Итак, две синие птицы не могут произвести на свет пепельно-красного детеныша. Два пепельно-красных могут дать синий или коричневый, но синий или коричневый всегда будут курицей.
Независимо от того, как голубь выглядит снаружи, он всегда содержит один или несколько из трех перечисленных цветов.
Паттерны и доминирование
Есть только 4 паттерна, которыми может быть голубь, и они есть, в порядке доминирования:
1.T-check / velvet
2. Check
3. Bar
4. Barless
Все голуби, петухи и куры могут иметь два рисунка. Таким образом, в отличие от окрасов, у кур есть два рисунка. Как и в случае с цветом, если у голубя два разных рисунка, более доминирующий рисунок виден, в то время как менее доминирующий рисунок обычно скрыт, но также может «просачиваться».
Значит, петух или курица могут быть чеком и перекладиной. Птица будет отображаться как галочка, но часто вы также можете увидеть полосу. Таким образом, голубь может передать своему потомству узор в виде клетки или полосы.Чтобы потомство было полосой, оно должно получить два образца полосок, по одной от каждого родителя. Если потомство получает образец в клетку от своей мамы и образец в виде полосок от отца, это будет полоса для переноски клеток. Так же, как и цветной, голубь не может носить чек или t-чек. Барный голубь может носить только без решетки.
Из-за порядка доминирования у ребенка не может быть паттерна более высокого порядка доминирования, чем у любого из родителей. Например, два столбца не могут дать чек. Две проверки не могут привести к Т-проверке.Однако две T-проверки могут производить T-проверки, проверки и столбцы. Две проверки могут производить только проверки и слитки. Из двух стержней можно получить только стержни (без стержней в роликах почти нет)
Независимо от того, как голубь выглядит снаружи, у него всегда есть два из перечисленных выше узоров.
Общие «Модификаторы цвета»
Вот список различных генов, которые изменяют внешний вид цвета и / или рисунка. Просто помните, хотя эти модификаторы могут изменить общий внешний вид, цвет и рисунок голубя, голубь по-прежнему должен быть одного из цветов и узоров, перечисленных выше.
Я также добавлю изображения пепельно-красного и синего ролика или голубя с модификатором. Я включу два имени: первое — это общее имя, которым мы все его называем, фенотип, а второе будет именем, определяющим его генетический цвет, или генотип, который будет в скобках.
A. Разбавление : Разбавление — это ген, который в основном вдвое снижает интенсивность основного цвета. Разбавление синего / черного — это серебро, а разбавление пепельно-красного — пепельно-желтый (просто желтый для большинства роллеров).Итак, разбавленный ген у пепельно-красного голубя дает вам желтый цвет, а разбавленный ген синего голубя дает вам серебро. Как и в случае с окрасом, петухи могут иметь две дозы разбавленного или одну дозу разбавленного. Курам может быть дана только одна доза разбавленного, поэтому курица либо разбавленная, либо не разбавленная. Из-за этого он известен как рецессивный ген, сцепленный с полом.
Рецессивные сцепленные с полом гены в основном означают, что они рецессивны по отношению к доминирующему цвету (пепельно-красный, синий / черный и коричневый) и передаются на половой хромосоме.Таким образом, если птица-петух получит одну дозу разбавленного вещества, он будет выглядеть как обычный цветной голубь, но несет разбавленный раствор и может передать его своему потомству, в частности, курицам. Курица не может носить с собой разбавленный продукт, поэтому он либо разбавлен, либо нет. Для разбавления не требуется двух доз разбавителя. Птице-петуху требуется две дозы разбавленного вещества, поэтому для того, чтобы петух был разбавленным, отец и мать должны быть разбавленными (отец может носить разбавленный раствор, пока мать разбавлена). Большинство тех, кто использовал разбавленный раствор, не узнают об этом, пока не появится всплывающее окно желтого цвета, поскольку они не могут распознать серебряную полосу (синюю полосу разбавления).
Ash Yellow Bar(Разбавленный Ash Red Bar) Серебряный слиток
(разбавленный синий слиток)
B. Grizzle: Grizzle — неполный доминирующий модификатор, который добавляет белую пятнистость (или, скорее, депигментацию голубя). Иногда гризл поражает только голову, но в большинстве случаев гризл поражает все тело голубя. Придает ему вид соли и перца. Как и в случае с моделями, все петухи и куры могут иметь одну дозу гризли или две дозы гризли.Поскольку гризли являются доминирующими, вам понадобится только одна доза или один ген гризли, чтобы голубь стал седеющим. Но обратите внимание на то, что седина указывается как доминантный модификатор? Доминирование означает, что вам нужна только одна доза, а неполное доминирование означает, что выражение меняется, когда вы принимаете однократную или двойную дозу гризла. Если у голубя две порции гризли, белого будет намного больше, чем фактического основного цвета. Голубой голубь с двойной сеткой будет больше белого, чем синего, и часто это почти белый голубь с пятнами синего / черного цвета, и обычно вы можете видеть, что кончики крыльев и хвосты синие / черные.Мы называем этого аиста меченым. Пепельно-красный голубь с двойной сеткой будет почти белым голубем с маленькими красными пятнышками на шее и теле. Часто пепельно-красный голубь с двойной сеткой будет почти полностью белым, и единственным признаком являются крошечные крошечные пятна красного цвета.
(Гетро / одноразовая сетка в синюю клетку) White Grizzle или Ash Red Grizzle
(пепельно-красный гомозиготный / двойная доза гризл)
C. Распространение : Распространение — это доминирующий модификатор, который в основном распространяет цвет полосы на хвосте на всего голубя.Это похоже на закономерности и ген седеющего. Любому голубю можно дать две дозы для распространения, но для того, чтобы голубь начал распространяться, достаточно одной дозы. Голубой голубь с геном распространения делает его черным голубем, и распространение обычно покрывает рисунок. Например, синий клетчатый голубь с геном распространения — это черный голубь. Голубой голубь с геном распространения также является черным голубем. Иногда вы можете видеть полосы на черном голуби, это означает, что голубь на самом деле является синей полосой, но просто имеет ген распространения, покрывающий голубя черным цветом.
Распространенный на пепельно-красном голубе (красная клетка или красная полоса), голубь имеет бледно-лиловый цвет, который выглядит как пепельно-тусклый серебристый цвет. Подобно черному голубю, вы часто можете видеть полосы, и если у вас есть пепельно-красный голубь, несущий синий цвет, и он также распространился, вы увидите черные пятна на самом теле голубя, а не только на хвосте.
Лавандовый клещ и черный(пепельно-красный спред, несущий синий и синий спред)
D. Рецессивный красный : Рецессивный красный — это рецессивный модификатор, из-за которого голубь выглядит как кирпично-красный цвет, иногда это более яркий или немного более тусклый кирпично-красный цвет.Любой голубь может нести рецессивный красный цвет, но он должен иметь две дозы, чтобы быть рецессивным красным, поскольку модификатор рецессивный. Рецессивный красный цвет покрывает всего голубя этим уникальным цветом и, как и черный, он также покрывает узор, но помните, что рецессивный красный цвет не является фактическим цветом. Думайте об этом как о свитере; под свитером человек может быть одет в рубашку любого цвета с любым рисунком. Таким образом, рецессивный красный голубь — это на самом деле синяя полоса, синяя клетка, пепельно-красная полоса, пепельно-красная клетка и т. Д. Очень трудно понять, является ли рецессивный красный голубь на самом деле голубым или красным базовым голубем, не разводя его.Таким образом, синий рецессивный красный и пепельно-красный рецессивный красный выглядят одинаково.
Рецессивные красные обычно все рецессивно-красного цвета со всеми рецессивными красными крыльями и хвостами или они обычно все рецессивные красные на голове и теле, но крылья и хвосты будут полностью белыми или смесью белого и рецессивного красного.
Рецессивный красный голубь E. Рецессивный желтый : Рецессивный желтый — это другой желтый цвет, который также встречается довольно часто. Это точно так же, как рецессивный красный, за исключением того, что он рецессивно-красный с разбавленным геном, поэтому он вдвое снижает интенсивность рецессивного красного, что делает его пепельно-желтым геном.У рецессивного желтого не будет паттерна, как у рецессивного красного.
F. Индиго: Индиго — неполный доминирующий модификатор, который лучше всего подходит для голубого голубя, он придает ему истинный оттенок синего индиго. Так же, как RR, Spread, Grizzle и паттерны, любой голубь может получить его в однократной или двойной дозе. Но поскольку это доминирующий модификатор, вам понадобится всего одна доза, чтобы увидеть экспрессию гена индиго. Одна доза индиго, как правило, дает лучшее выражение, и, поскольку это неполный модификатор доминирования, такой как гризл, когда вы принимаете его двумя дозами, он меняет внешний вид голубя.Двойная доза индиго на синей полоске или в клетке (полоска индиго / в клетку) часто меняет полоски на красноватый цвет и очень хорошо имитирует пепельно-красный.
У пепельно-рыжего голубя индиго очень трудно обнаружить.
Если у вас есть черный голубь (синяя повязка) и вы добавите ген индиго, вы получите андалузского голубя.
Andalusian white flight(Blue Spread для гетеро / индиго для однократного приема) Двойной андалузский
(синий спред гомо / двойная доза индиго) Индиго Чек
(Гомо / двойная доза индиго на синем Т-образном чеке)
г.Уменьшенный: Уменьшенный — это рецессивный модификатор, связанный с полом, который уменьшает или уменьшает интенсивность цвета. Поскольку это рецессивный модификатор, связанный с полом, это означает, что курица не может нести редуцированный; курица либо редуцированная, либо нет. Рецессивность означает, что птица-петух должна получить две дозы восстановленного гена, чтобы ее можно было уменьшить. Если у него есть только одна уменьшенная доза, он будет выглядеть как нормальный голубь, но половина его дочерей будет уменьшена.
Уменьшенный на черном голуби (синий разворот) даст вам то, что известно как синее кружево.Это делает черного голубя светлым беловато-серым голубем со шнуровкой. Сниженный, если в правильных комбинациях, может дать вам белую полосу, похожую на опал. При уменьшении обычно требуется около 2 линьек, прежде чем птица покажет свой истинный и окончательный цвет.
Blue Lace(синий с уменьшенным разворотом) Белая полоса
(уменьшенная синяя полоса)
Связанные с полом спаривания:
Спаривание, связанное с полом, в основном означает, что вы можете определить, какой пол / пол ребенка будет основываться на цветах / модификаторах, которые ребенок унаследовал от родителей.Ниже приведены некоторые основные вязки, связанные с полом, которые мы видим в роликах:
1. Синий петух (полоса, клетка, разворот) x Пепельно-красная курица (полоска, клетка, разворот) = все синие младенцы — курицы, а все ясеневые —
— красные петухи (они также будут носить синие)
2. Разбавленный петух x неразбавленная курица = неразбавленные петухи, несущие
разбавить и разбавить кур.
—
Петухи, несущие разбавленную х неразбавленную курицу = неразбавленные петухи, и 50% кур будут
быть разбавленным
3. Уменьшенный петух x несокращенная курица = несокращение петуха куры уменьшенные и уменьшенные
4.Не-миндальный петух x миндальная курица = миндальные петухи и неминдальные куры f
Смит ищет секрет окраски голубей
Автор: Стюарт Курц
Дэн Смит против чистой доски в своем классе занимается изучением генов голубей. Фото Грейс Бем Стюарт Курц
«Так вы ученый?» представляют собой комбинацию слов, которую Дэн Смит, профессор химии в колледже Гошен, ненавидит слышать, потому что следующий вопрос — это вопрос, на который нет ответа. Это также вопрос, который вызвал у него интерес к исследованию окраски голубей.
В детстве он ловил голубей в сарае недалеко от своего дома в Новой Голландии, штат Пенсильвания. Фермер сказал, что может держать для разведения любых пойманных им голубей.
Он начал заниматься химией из-за любви к науке и отца, который был его учителем физики в средней школе. Он сказал: «Я не мог заниматься физикой, потому что я был бы фишкой на старом блоке. Если я поздоровался с ним в школе, люди хихикали. Если я ничего не сказал, люди хихикали ». Далее он сказал, что в любом случае он намного лучше разбирается в химии, так что это то, чем он хотел заниматься.
Он получил степень бакалавра в колледже Элизабеттаун в Пенсильвании, степень магистра в Бакнелле в Пенсильвании и докторскую степень в Университете штата Айова. Он приехал, чтобы узнать о Гошен-колледже от некоторых выпускников в Остине, штат Техас, во время учебы в докторантуре. «Я знал, что хочу преподавать в небольшом христианском учреждении, и у Гошена была вакансия».
Вскоре после того, как доктор Смит прибыл в Гошен, он узнал от отца своего друга о клубе гонок на почтовых голубях в Мишаваке.Он с энтузиазмом присоединился и получил несколько голубей для начала разведения.
В день соревнований всех голубей кладут в корзину, отгоняют на большое расстояние, обычно около 150-300 миль, а затем отпускают. Голубь, который добрался до дома с самой высокой средней скоростью, стал победителем. Лучшее, что когда-либо делал доктор Смит, было третьим.
Через некоторое время он покинул клуб, потому что это не был клуб, дружелюбный к меннонитам. «Было много сидеть без дела, пить пиво и рассказывать грубые анекдоты. Такого рода, что я бы не сказал своему классу в начале каждого урока.”
Еще когда он был членом клуба, его спросили: «Так вы ученый? Есть ли способ генетически определить, какие голуби будут лучше жить дома? » В то время не было, но это заставило его подумать, что есть способ предсказать цвет.
У него не было предыдущего опыта работы с генетикой, поэтому большая часть того, что он узнал, было самоучкой и у некоторых профессоров биологии здесь, в Гошен-колледже. Он может проводить все свои исследования здесь, в колледже, и ему достаточно отправить некоторые образцы на коммерческое предприятие для выполнения секвенирования.
Для начала он берет птицу, которую он определяет как исходную птицу в качестве базовой, и другую птицу, цветом которой он хочет управлять, и разводит их. Затем он берет каплю их крови, чтобы получить ДНК.
Посредством процесса, называемого полимеразной цепной реакцией (ПЦР), он может выделить определенную цепочку ДНК, размножить ее и создать сотни тысяч копий этой цепи для анализа. РНК также можно получить, но сделать это намного сложнее, потому что ему нужно выдернуть перо из крыла, дождаться, пока оно отрастет на полпути, а затем снова выщипать его, чтобы получить пригодное для использования количество РНК.
Получив анализ последовательности из лаборатории, он смотрит на него, чтобы убедиться, что правильный ген был изменен для изменения цвета. Если эта корреляция отсутствует даже однажды, он должен перейти к другому гену.
Пока ему не удалось определить, какой ген вызывает изменение цвета, но он считает, что близок к этому. «Даже если данные, которые мы получаем, не говорят нам, что мы правы, мы все равно можем использовать, чтобы определить, в каком направлении двигаться по хромосоме». «Мы», о которых он говорит, — это два других профессора, с которыми он в настоящее время сотрудничает по всей стране.Профессор Майк Шапиро из Университета Юты и профессор Джон Фондон из Техасского университета в Арлингтоне — имена его сотрудников.
Доктор Смит и профессор Фондон недавно опубликовали свою первую публикацию в научном онлайн-журнале PLoS One . К сожалению, сказал Смит, все, что они смогли сделать, это то, что ген, который, по их мнению, вызвал изменение окраски, не тот, что они думали.
Пока они не могут окончательно сказать, что вызывает изменение окраски, но он думает, что они близки.Он надеется, что с тремя людьми, работающими вместе над проектом, однажды они смогут найти ответ. А пока он продолжит свои исследования и работу с профессорами Фондом и Шапиро.
Бактериальная нагрузка на перья влияет на состояние оперения, переливающийся цвет и затраты на чистку голубей | Поведенческая экология
Аннотация
Перья населены многочисленными бактериями, некоторые из которых способны разрушать перья и, таким образом, потенциально изменять терморегуляцию и визуальную коммуникацию.Чтобы ограничить негативное влияние перьевых бактерий на приспособленность, птицы разработали механизмы противомикробной защиты, в том числе чистку перьев секретами чистящих желез. Однако вопрос о том, могут ли перьевые бактерии изменять состояние пера и цветовую сигнализацию in vivo, и, таким образом, корректировать ли птицы свои вложения в чистку в соответствии с бактериальной нагрузкой на перья, практически не изучен. Здесь мы экспериментально снизили и увеличили бактериальную нагрузку на перья одичавших голубей в неволе Columba livia и исследовали влияние на характеристики оперения и вложения в чистку.Мы обнаружили, что у птиц обоих полов оперение было в более хорошем состоянии, и они меньше инвестировали в количество выделений и прихорашивание, когда бактериальная нагрузка на перья была ниже. Это говорит о том, что чистые выделения могут использоваться голубями для ограничения разложения пера бактериями, но, поскольку их производство, вероятно, является дорогостоящим, их количество регулируется в зависимости от количества бактерий на перьях. У птиц с более низкой бактериальной нагрузкой на перья перья на шее были более яркими, что позволяет предположить, что перьевые бактерии могут играть важную роль в эволюции сигнальной функции радужного цвета у голубей.В целом, наше исследование предоставляет первые экспериментальные доказательства воздействия перьевых бактерий in vivo на деградацию и окраску оперения и предполагает, что прихораживание является индуцибельной антибактериальной защитой.
ВВЕДЕНИЕ
Бактерии — это основные партнеры тел животных, живущие в пищеварительном, респираторном и репродуктивном трактах. Бактерии обитают не только внутри, но и на поверхности тела, в коже и перьях (Tannock 1995; Burtt and Ichida 1999; Shawkey et al.2003 г.). Некоторые из этих бактерий являются условно-патогенными микроорганизмами (Scott 2001; Cogen et al. 2008), тогда как другие являются частью нормальной микрофлоры (Tannock 1995). Недавно в нескольких исследованиях было выявлено потенциальное влияние бактерий на поведение и общение животных (Archie et al. 2007; Sharon et al. 2010; Ezenwa et al. 2012). Однако, помимо эффектов, связанных с бактериальной инфекцией (Hart 1988), мы мало что понимаем в более повседневном вкладе бактерий в поведение хозяина и особенности его жизненного цикла.
У птиц небольшая группа перьевых бактерий губительна для птицы, разрушая кератин (т.е. кератинолитические бактерии) и вызывая повреждение перьев (Burtt and Ichida 1999). Разрушая структуру перьев, бактерии, разрушающие перья, могут снижать приспособленность птиц за счет изменения терморегуляции, полета и передачи сигналов (Swaddle et al. 1996; Clayton 1999; Shawkey et al. 2007). Например, структурные параметры перьев могут определять их водоотталкивающие свойства (Rijke 1970; Giraudeau et al.2010; Eliason and Shawkey 2011), важный компонент терморегуляции и эффективности полета. Деградация пера может также уменьшить окраску пера, поскольку микроструктуры пера или пигменты потребляются или изменяются под действием микробов (Shawkey and Hill 2004). Соответственно, эксперименты in vitro показали, что бактерии, разрушающие перья, осветляют структурно окрашенные перья у самцов восточной синей птицы Sialia sialis (Shawkey et al. 2007). Однако экспериментальные исследования воздействия перьевых бактерий на оперение in vivo проводились редко.Единственное экспериментальное исследование на живых птицах не показало изменений в повреждении перьев после инокуляции одним видом бактерий, разрушающих перья (Cristol et al. 2005). Учитывая сложность бактериальных сообществ оперения, необходимы дополнительные эксперименты in vivo, чтобы проверить влияние бактериальных сообществ оперения на состояние и окраску пера (Gunderson 2008).
Более того, если поддержание состояния и окраски оперения важно с точки зрения приспособленности, у птиц, должно быть, развился ряд антибактериальных защитных механизмов (Gunderson 2008).Например, отложение пигментов меланина в перьях может составлять такую адаптацию за счет повышения устойчивости перьев к бактериальной деградации. Некоторые формы поведения, такие как солнечные ванны (поскольку солнечный свет может уничтожить бактерии), линька или прихораживание, также могут представлять собой адаптацию к бактериальным сообществам оперения (Gunderson 2008). Во время причесывания птицы откладывают на оперение маслянистые выделения из чистящей железы (также называемой уропигиальной железой). Эти маслянистые выделения обладают многочисленными свойствами (Jacob and Ziswiler 1982; Hagelin and Jones 2007), одно из которых — защищать перья от бактерий, разлагающих перо (Shawkey et al.2003 г.). Эксперименты in vitro показали, что выделение нескольких видов животных подавляет рост изолированных бактерий (Shawkey et al. 2003; Reneerkens et al. 2008). Кроме того, у домашних воробьев Passer domesticus удаление чистящих желез привело к увеличению количества перьевых бактерий (Czirják et al.2013), а у амбарных Swallows Hirundo rustica количество бактерий, разлагающих перья, уменьшалось с увеличением размера пера. уропигиальная железа (Møller et al. 2009). Более того, если чистка выделений или чистка обходятся дорого, ожидается, что птицы будут вкладывать в них средства только при высокой бактериальной нагрузке (т.е., индуцированная защита; Harvell 1990; Tollrian and Harvell 1999).
Здесь мы экспериментально увеличили и уменьшили бактериальную нагрузку на оперение одичавших голубей в неволе Columba livia , чтобы проверить, влияет ли количество перьевых бактерий на состояние оперения (качество, водоотталкивающая способность и радужный цвет) и на инвестиции в чистку количество и прихорашивание).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Опытный образец
В марте – мае 2013 г. 80 одичавших голубей (43 самки и 37 самцов) были пойманы в разных местах Парижа, Франция.Их содержали в 6 вольерах на открытом воздухе на полевой станции CEREEP (Centre de recherche en Ecologie Expérimentale et Prédictive — Ecotron Ile-de-France, UMS 3194, Saint Pierre lès Nemours, Франция) в аналогичных условиях и кормили ad libitum смесью кукуруза, пшеница и горох, а также минеральные добавки. Птицы содержались в неволе ок. 2 месяца на акклиматизацию для получения естественно репрезентативной физиологии и поведения голубя. После акклиматизации птицам назначали лечение (BACT-: снижение бактериальной нагрузки на перья, BACT +: увеличение бактериальной нагрузки на перья и CO: контрольная обработка), их взвешивали с точностью до граммов, длину крыла измеряли с точностью до миллиметра, и Была записана морфа цвета на основе меланина.Одичавшие голуби демонстрируют непрерывное изменение окраски на основе эумеланина от белого до черного, что свидетельствует о различиях в нескольких жизненных чертах (Jacquin et al. 2011; 2013). Таким образом, мы одинаково распределили окраску голубей на основе эумеланина между обработками (тест Краскала – Уоллиса: H 3 = 0,65, P = 0,89). Мы сделали то же самое для массы тела (линейная модель: F 2,77 = 0,45, P = 0,64) и состояния тела (линейная модель: F 2,77 = 1.10, P = 0,34). Птиц взвешивали на 15-й, 28-й, 42-й, 56-й и 70-й день после начала лечения.
При обработке BACT-, птиц из 2 вольеров ( n = 14 самок и 13 самцов) дважды в неделю опрыскивали 0,02% хлоргексидином (Hibitane Irrigation®, MSD) в физиологическом растворе (0,9% раствор NaCl). Хлоргексидин — антисептик, часто используемый в качестве местного антисептического скраба для кожи и местного дезинфицирующего средства для ран в больницах и ветеринарных клиниках. При обработке CO птиц из 2 вольеров ( n = 14 самок и 12 самцов) дважды в неделю опрыскивали физиологическим раствором.При обработке BACT + птиц из 2 вольеров ( n = 15 самок и 12 самцов) дважды в неделю опрыскивали свежекультивированными бактериями в физиологическом растворе. Свеже культивированные бактерии происходили из перьевых бактерий, взятых у парижских диких голубей и культивированных на чашках с триптическим соевым агаром (TSA) и с агаром из перьевой муки (FMA). TSA допускает рост как кератинолитических, так и некератинолитических бактерий, в то время как FMA допускает рост только кератинолитических бактерий. Мы использовали обе агаризованные среды для инокуляции кератинолитических бактерий у птиц BACT +.Каждый день обработки для опрыскивания птиц использовали в общей сложности 1,5 л раствора на вольер. Птицы одного и того же вольера получали такое же лечение, чтобы избежать потенциальной передачи лечения между птицами в результате социальных взаимодействий.
Мы проверяли влияние обработки на бактериальную нагрузку на перья путем культивирования перьевых бактерий на предметных стеклах с агаром с цельной растительностью (агар для подсчета в чашках + трифенилтетразолий хлорид + нейтрализующие микропрепараты; VWR BDH Prolabo) каждые две недели в течение 2,5 месяцев ( n = 6 контрольных). Дата).Предметные стекла прижимали в течение 10 с к перьям спины 4 случайных птиц каждой обработки, а затем инкубировали в течение 24–48 ч при 37 ° C. Бактериальную нагрузку на перо выражали как количество бактериальных колоний на предметном стекле.
Перья радужного цвета
После 1,5 месяцев лечения 5–10 перьев с левой стороны шеи вырезали у основания и хранили при -20 ° C до анализа. У голубей есть 2 вида переливающихся перьев на шее, зеленые и пурпурные, которые показывают противоположные изменения цвета при изменении углов отражения (McGraw 2004; Yin et al.2006; Йошиока и др. 2007). Здесь мы сосредоточились на перьях, которые при нормальном падении казались человеческому глазу зеленого цвета. Перья шеи были закреплены на черной бархатной карточке, и цвет был измерен с помощью спектрометра отражения (Ocean Optics USB2000), источника ксенонового света (Ocean Optics PX-2) и оптоволоконного датчика отражательной способности 200 мкм. Зонд был вставлен в черную трубку таким образом, чтобы угол падения зонда составлял 90 °, но зонд можно было немного ориентировать для максимального отражения.Отражение измеряли с использованием программного обеспечения SpectraSuite (Ocean Optics, Inc.) по отношению к темному и белому стандарту (Spectralon®, Labsphere). Спектрометр калибровали между каждыми 15 измерениями. Измерения отражательной способности проводились вслепую в зависимости от лечения. Для каждой птицы цвет пера измеряли 3 раза, а затем усредняли 3 спектра для проведения одного измерения.
Радужные перья шеи, которые человеческому глазу казались зеленого цвета, демонстрировали 3 пика полного отражения (McGraw 2004), один в диапазоне UVB (среднее значение λ max = 357 ± 1 нм), один — в фиолетовом диапазоне (среднее значение λ ). max = 431 ± 2 нм) и один в зеленом диапазоне (среднее значение λ max = 548 ± 2 нм).Два дополнительных пика — один в диапазоне UVB и один в красном диапазоне — часто усекались при рассмотрении диапазона 300–700 нм (рис. 1).
Рисунок 1
Средние спектры отражения ± SE радужных зеленых перьев на шее у голубей BACT-, CO и BACT +.
Рисунок 1
Средние спектры отражения ± SE радужных зеленых перьев на шее у голубей BACT-, CO и BACT +.
Чтобы оценить, выглядят ли птицы из трех разных обработок непохожими на своих сородичей, мы смоделировали спектральную чувствительность голубей и вычислили ответы фоторецепторов (квантовые уловы) и яркость (яркость), используя модели, разработанные для тетрахроматической зрительной системы птиц.Мы смоделировали спектральную чувствительность фоторецепторов колбочек между 300 и 700 нм в соответствии с моделью Харта и Воробьева (2005), используя спектральные параметры масляных капель и одиночных конусных фоторецепторов голубей, опубликованные Bowmaker et al. (1997), а коэффициент пропускания через глазную среду у голубей, измеренный Lind et al. (2014). Мы рассчитали реакцию фоторецепторов и яркость, используя модель Эндлера и Мильке (2005). Мы использовали сумму двух самых длинноволновых конусов в качестве данных о чувствительности для расчета стимуляции ахроматического конуса.Мы выбрали стандартные источники света D65 в качестве репрезентативного спектра для полуденного окружающего освещения в открытых условиях. Все спектральные анализы проводились с помощью пакета «pavo» (Майя и др., 2013) в статистическом программном обеспечении R (R Development Core Team 2014).
Повторяемость (внутриклассовый коэффициент) 4 квантовых уловов и яркости у птиц была измерена с использованием пакета «ICC» в R (Wolak et al. 2012) и составила среднее значение (доверительный интервал 95%): 0,52 (0,39–0,64), 0,68 (0,57–0,77), 0,59 (0.46–0,70), 0,61 (0,49–0,72) и 0,45 (0,31–0,58) соответственно.
Состояние оперения и гидрофобность
Для измерения состояния оперения мы использовали метод, аналогичный Moyer et al. (2003). После 2 месяцев лечения около 5 перьев с нижней части спины птиц были собраны путем разрезания их у основания и сохранены в полиэтиленовых пакетах до проведения анализов. Затем качество оперения оценивалось по шкале от 1 до 5 (1 = очень плохое состояние, 2 = плохое состояние, 3 = удовлетворительное, 4 = хорошее и 5 = очень хорошее; рис. 2) без учета обработки.Состояние оценивали дважды независимо. Поскольку оценки были повторяемыми ( r = 0,60, P <0,0001; ICC = 0,61), анализ состояния оперения проводился с использованием средних значений.
Рис. 2
(a) Примеры состояния оперения спины (1: очень плохое состояние, 3: удовлетворительное состояние и 5: очень хорошее состояние). (b) Коробчатая диаграмма состояния оперения спины у голубей BACT-, CO и BACT +. * P <0,05, NS: P > 0.05.
Рис. 2
(a) Примеры состояния оперения спины (1: очень плохое состояние, 3: удовлетворительное состояние и 5: очень хорошее состояние). (b) Коробчатая диаграмма состояния оперения спины у голубей BACT-, CO и BACT +. * P <0,05, NS: P > 0,05.
После 3 месяцев обработки эффективность удержания воды в оперении была проверена с использованием протокола, описанного в Giraudeau et al. (2010). Вкратце, мы измерили сухой вес птицы (с точностью до 0,1 г), затем мы погрузили птиц в водяную баню (кроме головы) точно на 5 с, осторожно удерживая их так, чтобы они не могли открыться. их крылья.Через 5 с мы поднимали птиц из воды и ждали 5 с перед вторым взвешиванием, чтобы дать лишней воде стекать с поверхности оперения. Разница между двумя весами указала количество воды, удерживаемой оперением, и предоставила меру влажности оперения. Птиц держали без доступа к воде в течение 2 ч перед тестом, чтобы убедиться, что их оперение на момент измерения было сухим.
Чистая секреция и поведение прихорашивания
После 2.В течение 5 месяцев лечения секреты preen собирали, осторожно нажимая на железу и собирая экссудат в стеклянные капилляры объемом 20 мкл. Железу давили до тех пор, пока секрет не перестал выходить. Количество секреции в капилляре измеряли как общую длину капилляра, заполненного секретом (с точностью до 0,5 мм), а затем переводили в мкл. У одной птицы не было железы, а у другой было отверстие железы, которое казалось заблокированным. В канале для чистки появился необычный шарик масла для чистки, но при нажатии на сальник масло не выделялось.Эти две птицы были исключены из анализов по количеству выделений, чистоте и эффективности водоотталкивающих свойств.
За поведением по скринингу наблюдали в течение 46 дней после начала лечения. Каждую птицу наблюдали в течение 5 минут один или два раза в неделю ( n = 790 фокусных сеансов). Фокусные птицы были выбраны случайным образом, но путем чередования обработок. Более того, если птицу наблюдали только один раз в неделю, на следующей неделе ее наблюдали дважды. Для каждой птицы мы рассчитали средний процент времени, затрачиваемого на чистку волос на 5-минутное наблюдение.Птицы были исключены из анализа после того, как они отложили яйца ( n = 14 птиц; 46 фокусных сессий).
Статистический анализ
Эффект обработки на логарифмически трансформированную бактериальную нагрузку пера был протестирован с использованием линейной модели с обработкой и датой в качестве фиксированных эффектов. Влияние лечения на количество выделений при чистке, процент времени, затраченного на чистку, логарифмически преобразованное удержание воды в оперении, состояние оперения и цвет (каждый из 4 квантовых уловов рецепторов и яркость) тестировали с использованием линейных смешанных моделей с лечением, полом , изменение цвета и все двойные взаимодействия как фиксированные эффекты.Состояние тела, измеренное как остаток регрессии между массой тела и длиной крыла, также было добавлено в качестве фиксированного эффекта в анализ. Мы не использовали длину предплюсны в качестве показателя размера тела, поскольку она сильно зависела от наблюдателя ( P <0,0001) и не измерялась для всех птиц. Напротив, длина крыла измерялась у всех подопытных птиц и не зависела от наблюдателя ( P > 0,10). Длина крыла слабо коррелировала с длиной лапки (корреляция Пирсона: r = 0.27, P = 0,017). Мы начали с включения идентичности вольера в модели в качестве случайного фактора. Однако он не был значимым ни в одном из анализов, и мы исключили его из моделей. Когда лечение было значительным, мы использовали тесты Тьюки, чтобы определить методы лечения, которые значительно отличаются друг от друга. Влияние лечения на состояние тела было протестировано с использованием линейных смешанных моделей с лечением, полом, морфой и их взаимодействием, а также датой в качестве фиксированных эффектов. Идентичность птицы была включена как случайный эффект.Состояние тела в начале лечения было добавлено в качестве коварианты. Выбор модели был выполнен путем отбрасывания несущественных членов (если они не присутствовали в членах взаимодействия более высокого порядка) с использованием процедуры пошагового исключения.
Все статистические тесты проводились с SAS версии 9.1 (Институт SAS, Кэри, Северная Каролина). Мы использовали двусторонние тесты типа 3 для фиксированных эффектов с уровнем значимости α = 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Бактериальная нагрузка на перья варьировала в зависимости от лечения ( F 2,64 = 29.89, P <0,0001; Рисунок 3). Птицы BACT + имели более высокую бактериальную нагрузку, чем птицы BACT- ( P <0,0001), тогда как птицы CO имели промежуточную бактериальную нагрузку (CO против BACT +: P <0,0001 и CO против BACT-: P = 0,037; рисунок 3).
Рисунок 3
Коробчатая диаграмма бактериальной нагрузки пера у голубей BACT-, CO и BACT +. * P <0,05.
Рис. 3
Коробчатая диаграмма бактериальной нагрузки пера у голубей BACT-, CO и BACT +.* P <0,05.
Состояние тела не различалось при лечении ( F 2,73 = 1,56, P = 0,22), но зависело от взаимодействия между полом и цветовой морфой ( F 1,75 = 5,73 , P = 0,019). Более темные самки находятся в лучшем состоянии, чем более бледные самки ( F 1,40 = 8,42, P = 0,006), в то время как состояние тела не различается по цветовым морфам у самцов ( F 1,34 = 0 .26, P = 0,61).
Количество секрета preen различалось в зависимости от лечения ( F 2,74 = 6,88, P = 0,0018; Рисунок 4a). У птиц BACT- было меньшее количество секреции, чем у птиц CO и BACT + ( P = 0,03 и P = 0,002; Рисунок 4a), в то время как птицы BACT + и CO имели аналогичное количество секреции ( P = 0,57; Рисунок 4а). Птицы в лучшем состоянии имели меньшее количество выделений, чем птицы в более низком состоянии ( F 1,74 = 5.83, P = 0,018).
Рис. 4
(a) График количества выделений в железе и (b) График процентного соотношения времени, потраченного на чистку у голубей BACT-, CO и BACT +. * P <0,05, NS: P > 0,05.
Рис. 4
(a) График количества выделенного секрета в железе и (b) График процентного соотношения времени, потраченного на чистку у голубей BACT-, CO и BACT +. * P <0.05, NS: P > 0,05.
Продолжительность чистки различалась в зависимости от лечения ( F 2,73 = 4,14, P = 0,02; Рисунок 4b). Птицы BACT− прихорашивались реже, чем птицы BACT + ( P = 0,018; рисунок 4b). Продолжительность ухода за птицами CO была промежуточной, но существенно не отличалась от таковой у птиц BACT- ( P = 0,13) и BACT + птиц ( P = 0,72; рисунок 4b). Самцы прихорашивались дольше самок ( F 2,73 = 4.49, P = 0,038), и более темные голуби прихорашивались дольше, чем более светлые голуби ( F 2,73 = 5,89, P = 0,018).
Состояние перьев спины различалось в зависимости от лечения ( F 2,76 = 6,81, P = 0,0019; Рисунок 2b). Птицы BACT− имели более высокое состояние перьев на спине, чем птицы CO и BACT + ( P = 0,045 и P = 0,0016, соответственно; Рисунок 2b), в то время как состояние перьев птиц BACT + существенно не отличалось от состояния перьев птиц CO (). Р = 0.51; Рисунок 2б).
Задержка воды в оперении не различалась между обработками ( F 2,74 = 2,47, P = 0,09; Рисунок 5). Задержка воды была выше у птиц в нижней части тела, чем в лучшей ( F 1,76 = 4,35, P = 0,040).
Рис. 5
Ящик-диаграмма удержания воды (граммы воды, оставшейся в оперении) у голубей BACT-, CO и BACT +. NS: P > 0.05.
Рис. 5
Коробчатая диаграмма удержания воды (граммы воды, удерживаемой в оперении) у голубей BACT-, CO и BACT +. NS: P > 0,05.
Яркость переливающихся перьев шеи различалась в зависимости от лечения ( F 2,71 = 4,36, P = 0,024; Рисунок 1). Птицы BACT− имели более низкую яркость, чем птицы BACT + ( P = 0,029; Рисунок 1), тогда как птицы CO имели промежуточную яркость, но существенно не отличались от птиц BACT− и BACT + (CO vs.BACT-: P = 0,41, CO по сравнению с BACT +: P = 0,37; Фигура 1 ). Интересно, что мы обнаружили значительную взаимосвязь между полом и цветовой морфой в зависимости от яркости ( F 1,71 = 13,10, P <0,0001). У самцов более светлые голуби имели более низкую яркость, чем более темные голуби ( F 1,34 = 5,66, P = 0,023), в то время как у самок более светлые голуби имели более высокую яркость ( F 1,39 = 5,94). , P = 0.019). Квантовый улов Q4 (реакция длинноволнового фоторецептора) различается между перьями шеи самцов и самок (среднее ± SE: 0,24 ± 0,00 и 0,26 ± 0,01; F 1,75 = 6,05, P = 0,016), а квантовый улов Q1 (чувствительный к фиолетовому свету фоторецепторный ответ) имел тенденцию различаться между перьями шеи самцов и самок ( F 1,75 = 3,15, P = 0,08).
ОБСУЖДЕНИЕ
Как и ожидалось, голуби с более низкой бактериальной нагрузкой на перья имели более качественное оперение.В перьях птиц обитают кератинолитические бактерии (Burtt and Ichida 1999; Whitaker et al. 2005), которые обладают способностью разрушать перья in vitro (Burtt and Ichida 1999; Cristol et al. 2005; Shawkey et al. 2007; Ruiz-De-Castaneda). и др. 2012). Однако остается неизвестным, разрушают ли они перья in vivo. На данный момент единственное экспериментальное исследование на живых птицах протестировало только один штамм кератинолитических бактерий и не показало никакого влияния бактерий на состояние пера (Cristol et al. 2005).Наше исследование представляет собой первое экспериментальное свидетельство in vivo о негативном влиянии бактерий в оперении на состояние пера, тем самым подтверждая предыдущие эксперименты in vitro.
Как и предполагалось, у голубей с более низкой бактериальной нагрузкой на перья было меньшее количество секрета в железе прихорашивания и они реже чистили свои перья. Хотя у голубей есть небольшая хрящевая железа по сравнению с другими птицами (Montalti et al.2005), наше исследование, похоже, подтверждает ее функциональность у этого вида, как было обнаружено в предыдущем эксперименте, показавшем положительное влияние хищного масла на состояние перьев у голубей (Moyer et al .2003 г.). Как предполагалось в предыдущих исследованиях (Reneerkens et al. 2008), чистящее масло может снизить бактериальную нагрузку, действуя как физический барьер, препятствующий проникновению бактерий в перья. Неэксклюзивное масло может содержать антибактериальные вещества, либо липиды (Bandyopadhyay and Bhattacharyya, 1996; Jacob et al. 1997), либо пептиды, продуцируемые бактериями, находящимися в железе (Martín-Vivaldi et al. 2010). Наш результат показывает, что производство очищенного масла может быть вызвано наличием давления окружающей среды (т.э., бактериальная нагрузка в оперении). Согласно теории индуцируемой защиты (Harvell 1990), если прихорашивание секреции и прихорашивающее поведение индуцируются, они могут быть дорогостоящими. Эти затраты могут возникать из-за физиологических затрат на выработку секрета прихорашивания или больших желез при чистке зубов или из того факта, что прихорашивание, занимающее много времени, может сократить время, посвященное другому поведению, например кормлению или сну (Christe et al. 1996). У желто-коричневых сов Strix aluco у птиц, у которых стимулировали выработку иммунного ответа, железы чистки меньшего размера (Piault et al.2008), а у apapanes Himatione sanguinea птицы, зараженные плазмодием , прихорашиваются реже (Yorinks and Atkinson 2000). Каким бы ни был механизм, стоящий за затратами, последствия этой индуцированной реакции могут иметь важные последствия для стратегий жизненного цикла. Птицы с низкой бактериальной нагрузкой на перья могут сэкономить энергию за счет этой дорогостоящей реакции на другие жизненные особенности. Однако стоимость этого ответа необходимо проверить экспериментально, отделив отрицательные эффекты бактериальной нагрузки от индуцированной реакции.Следующая методологическая задача — обратиться к этому вопросу для будущих исследований.
Используя визуальную модель птиц, мы обнаружили, что у птиц с меньшей бактериальной нагрузкой на оперение перья на шее были менее яркими. У восточной синей птицы нагрузка перьевыми бактериями положительно связана с яркостью структурного УФ-синего цвета оперения, и эксперименты in vitro подтвердили, что кератинолитические бактерии разрушают отцов и делают их ярче. Бактериальная деградация светопоглощающей коры перьев синей птицы может вызвать большее отражение света и, следовательно, более высокую яркость (Shawkey et al.2007). В отличие от синих птиц, структурные цвета голубей происходят от тонкопленочной интерференции верхнего кератинового слоя коры, в то время как яркость частично происходит от медуллярного слоя (Yin et al. 2006). Это предполагает, что изменения яркости в сочетании с отсутствием изменения хроматического цвета, вероятно, не связаны с бактериальной деградацией слоя коры барбул. Дальнейшие исследования должны выяснить, вызваны ли изменения яркости голубиных перьев изменениями структуры оперения.В качестве альтернативы, снижение секреции прихорашивания на оперение птиц с более низкой бактериальной нагрузкой может непосредственно привести к снижению яркости оперения. Однако данные по кряквам и желтовато-коричневым совам позволяют предположить, что прихорашивающий жир снижает, а не увеличивает яркость покровов (Delhey et al. 2008; Piault et al. 2008). Хотя важность окраски перьев шеи в передаче сигналов у голубей неизвестна, некоторые наблюдения предполагают, что она может играть роль в половом отборе. Во время агонистического поведения и ухаживания самцы демонстрируют перья на шее у сородичей (Johnston 1992).Кроме того, наши результаты показывают, что самцы и самки различаются по цветовой окраске перьев шеи, и что это различие происходит в основном в длинноволновом диапазоне. Людям самки также кажутся менее радужными, чем самцы (Johnston 1992), хотя для подтверждения этого наблюдения потребуются измерения свойств радужной оболочки и количества переливающихся перьев. Таким образом, пернатые бактерии могут играть важную роль в эволюции сигнальной функции цвета перьев шеи у голубей.Цвет перьев на шее может указывать на бактериальное повреждение и, следовательно, подвергаться тщательному изучению со стороны сородичей при выборе партнера или соревнованиях.
Бактериальная нагрузка на перо не повлияла на водоотталкивающую способность оперения. Водоотталкивающая способность оперения зависит от структуры пера (Rijke 1970), но также от количества выделений (van Rhijn, 1977), которые содержат гидрофобные соединения (Montalti et al. 2005; Leclaire et al. 2011; Campagna et al. 2012). В нашем исследовании качество оперения отрицательно связано с количеством выделений и чистотой.Если оба фактора влияют на задержку воды у голубей, они могут компенсировать друг друга, что приводит к отсутствию различий между обработанными и контрольными птицами. Для проверки этой гипотезы потребуются исследования, включающие экспериментальное увеличение секреции прихорашивания на перьях разного состояния и измерения гидрофобности с использованием, например, угла контакта между каплей воды и перьями (см. Eliason and Shawkey 2011).
Для экспериментального снижения бактериальной нагрузки на перья птиц дважды в неделю опрыскивали раствором хлоргексидина.Не было доказано, что хлоргексидин оказывает неблагоприятное воздействие, и он не вызывает раздражения кожи при концентрации ниже 2%. Однако он может удалить натуральные масла и смягчающие вещества, поэтому частое мытье может привести к сухости кожи. Поэтому ожидалось, что птицы, обработанные хлоргексидином, будут вкладывать больше средств в чистку и иметь испорченные перья. Однако это альтернативное объяснение маловероятно, поскольку наши результаты демонстрируют противоположную картину, предполагающую, что наблюдаемые эффекты связаны не с хлоргексидином как таковым, а с его влиянием на снижение бактериальной нагрузки.
В заключение, наше исследование впервые демонстрирует in vivo, что перьевые бактерии разрушают перья и изменяют радужную окраску, таким образом потенциально влияя на зрительные сигналы, участвующие в сексуальной или социальной конкуренции. Это также предполагает, что птицы могут вкладывать средства в чистку — вероятно, дорогостоящее защитное свойство — в зависимости от количества перьевых бактерий. Одичавшие голуби живут в высокоурбанизированных средах обитания, которые, как известно, содержат высокую плотность бактерий (Shaffer and Lighthart 1997). Дальнейшие исследования должны теперь оценить, разработали ли дикие городские голуби стратегии, такие как увеличение прихватившей железы, для предотвращения деградации оперения.Другой стратегией может быть создание более темного оперения, поскольку перья меланинового цвета более устойчивы к бактериальной деградации, чем немеланизированные перья (Ruiz-De-Castaneda et al. 2012). Городские дикие голуби демонстрируют более темную окраску на основе меланина, чем сельские особи (Johnston and Janiga, 1995), но теперь необходимо изучить, отражает ли это адаптацию к среде обитания с высокой бактериальной нагрузкой.
ФИНАНСИРОВАНИЕ
Эта работа финансировалась за счет гранта местного правительства (Иль-де-Франс: Сеть устойчивого развития R2DS, No.2012-11).
Мы благодарим S. Perret, F. Ruiz, L. Forge, R. Guttierez, A. Hammouda, M. Martin и S. Jacob за их помощь на различных этапах эксперимента. Это исследование было проведено в строгом соответствии с рекомендациями Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях (пересмотренное Приложение A). Все эксперименты и отловы были одобрены местными властями и «Управлением ветеринарных служб Сены и Марны» (разрешение №77-05).
ССЫЛКИ
.
2007
.Поведенческое избегание инбридинга у диких африканских слонов
.Мол Экол
.16
:4138
—4148
..
1996
.Влияние мочеполовой железы птицы и ее секреторных липидных компонентов на рост бактерий на поверхности кожи птицы
.Индийский J Exp Biol
.34
:48
—52
..
1997
.Визуальные пигменты и масляные капли шести классов фоторецепторов сетчатки глаза птиц
.Видение Res
.37
:2183
—2194
..
1999
.Встречаемость палочек разлагающих перо в оперении птиц
.Аук
.116
:364
—372
..
2012
.Потенциальные семиохимические молекулы птиц: практическое и всестороннее обобщение исследований за последние 20 лет
.Chem Senses
.37
:3
—25
..
1996
.Из больших сисек и блох: спи, детка, спи
.Анимационное поведение
.52
:1087
—1092
..
1999
.Перьевые бактерии
.Аук
.116
:302
—304
..
2008
.Кожная микробиота: источник болезней или защиты?
Br J Дерматол
.158
:442
—455
..
2005
.Разлагающие перо бактерии не поражают перья содержащихся в неволе птиц
.Аук
.122
:222
—230
..
2013
.Удаление зеленой железы увеличивает бактериальную нагрузку на оперение, но не увеличивает бактериальную нагрузку на оперение
.Naturwissenschaften
.100
:145
—151
..
2008
.Оптические свойства секрета мочеполовой железы: нет доказательств для УФ-косметики у птиц
.Naturwissenschaften
.95
:939
—946
..
2011
.Пониженная гидрофобность радужных перьев: потенциальная цена блестящего оперения
.J Exp Biol
.214
:2157
—2163
..
2005
.Сравнение цветных узоров целиком, как их видят птицы
.Биол Дж Линн Соц
.86
:405
—431
..
2012
.Микробиология. Поведение животных и микробиом
.Наука
.338
:198
—199
..
2010
.Влияние доступа к секретам чистящих желез на оперение кряквы
.Naturwissenschaften
.97
:577
—581
..
2008
.Бактерии, разлагающие перья: новый рубеж в исследованиях птиц и паразитов-хозяев?
Аук
.125
:972
—979
..
2007
.Запах птиц и другие химические вещества: защитный механизм или упущенный способ внутривидовой коммуникации?
Аук
.124
:741
—761
..
1988
.Биологические основы поведения больных животных
.Neurosci Biobehav Rev
.12
:123
—137
..
2005
.Моделирование спектров поглощения капель масла и спектральной чувствительности фоторецепторов птичьих шишек
.J Comp Physiol A Neuroethol Sens Neural Behav Physiol
.191
:381
—392
..
1990
.Экология и эволюция индуцибельной защиты
.Q Rev Biol
.65
:323
—340
..
1997
.Структура восков чистящих желез пелеканообразных птиц, содержащих 3,7-диметилоктан-1-ол: активный ингредиент против дерматофитов
.Z Naturfosch
.52
:114
—123
..
1982
.Уропигиальная железа
. В: , редакторы.Биология птиц
.Нью-Йорк
:Academic Press
. п.199
—324
..
2013
.Более темные голуби передают своим яйцам более специфические антитела, чем более светлые
.Biol J Linnean Soc
.108
:647
—657
..
2011
.Окраска на основе меланина связана с интенсивностью паразитов и клеточным иммунным ответом у городской свободно живущей птицы: одичавшего голубя. Колумбия Ливия
.Дж Авиан Биол
.42
:11
—15
..
1992
.Голубь: Колумбия Ливия
.В: Пул А., Стеттенхайм П., Гилл Ф, редакторы. Птицы Северной Америки. Том 13. Филадельфия, Пенсильвания: Академия естественных наук и Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов
..
1995
.Дикие голуби
.Нью-Йорк: Oxford University Press
..
2011
.Индивидуальный запах и половой запах у моевок ?: исследование семиохимического состава выделений и пуховых перьев для чистки
.Naturwissenschaften
.98
:615
—624
..
2014
.Ультрафиолетовое зрение у птиц: важность прозрачных глазных сред
.Proc Biol Sci
.281
:20132209
..
2013
.pavo: пакет R для анализа, визуализации и организации спектральных данных
.Методы Ecol Evol
.4
:906
—913
..
2010
.Противомикробные химические вещества, содержащиеся в выделениях прихвостней удода, производятся симбиотическими бактериями
.Proc Biol Sci
.277
:123
—130
..
2004
.Множественные пики УФ-отражения в переливающихся перьях шеи голубей
.Naturwissenschaften
.91
:125
—129
..
2009
.Микроорганизмы в перьях и противомикробная защита уропигий у колониальных воробьинообразных птиц
.Функция Ecol
.23
:1097
—1102
..
2005
.Химический состав секрета мочеполовой железы горлицы Колумбия Ливия
.Comp Biochem Physiol, Часть A Mol Integr Physiol
.140
:275
—279
..
2003
.Экспериментальная проверка важности чистки масла у горных голубей ( Колумбия Ливия )
.Аук
.120
:490
—496
..
2008
.Экспериментальное подтверждение гипотезы макияжа птенцов серой неясыти ( Strix aluco )
.Behav Ecol
.19
:703
—709
.R Основная группа разработчиков.
2014
.R: язык и среда для статистических вычислений
.Вена (Австрия)
:R Фонд статистических вычислений
..
2008
.Сезонно меняющийся состав воска для чистки: красные сучки ( Calidris canutus ) гибкая защита от бактерий, разлагающих перо?
Аук
.125
:285
—290
..
1970
.Смачиваемость и филогенетическое развитие структуры пера водоплавающих птиц
.J Exp Biol
.52
:469
—479
..
2012
.Бактериальная разлагаемость немеланизированного украшения внутри перьев: роль бактерий, разлагающих перо, в половом отборе?
Biol J Linnean Soc
.105
:409
—419
..
2001
.Бактериальные кожные болезни
.В: Скотт Д.В., редактор. Цветовой атлас дерматологии сельскохозяйственных животных
. Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd. стр.151
—155
..
1997
.Исследование культивируемых переносимых по воздуху бактерий в четырех разных местах в Орегоне: городском, сельском, лесном и прибрежном
.Microb Ecol
.34
:167
—177
..
2010
.Комменсальные бактерии играют роль в брачном предпочтении Drosophila melanogaster
.Proc Natl Acad Sci USA
.107
:20051
—20056
..
2004
.Перья в мелком масштабе
.Аук
.121
:652
—655
..
2003
.Химическая война? Воздействие уропигиального масла на бактерии, разрушающие перо
.Дж Авиан Биол
.34
:345
—349
..
2007
.Бактерии как агент изменения структурной окраски оперения: корреляционные и экспериментальные данные
.Am Nat
.169
(доп. 1
):S112
—S121
..
1996
.Состояние оперения влияет на летные качества скворцов обыкновенного: последствия для гомеостаза развития, истирания и линьки
.Дж Авиан Биол
.27
:103
—111
..
1995
.Нормальная микрофлора: знакомство с микробами, населяющими организм человека
.Лондон, Великобритания
:Chapman & Hall
..
1999
.Экология и эволюция индуцибельной защиты
.Принстон, Нью-Джерси
:Издательство Принстонского университета
..
1977
.Процессы в перьях, вызванные купанием в воде
.Ардеа
.65
:126
—147
..
2005
.Распространенность и генетическое разнообразие Bacillus licheniformis в птичьем оперении
.Дж Полевой Орнитол
.76
:264
—270
..
2012
.Руководство по оценке повторяемости
.Методы Ecol Evol
.3
:129
—137
..
2006
.Радужность перьев шеи домашних голубей
.Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys
.74
:051916
..
2000
.Влияние малярии на бюджеты активности экспериментально инфицированных молодых особей Apapane ( Himatione sanguinea )
.Аук
.117
:731
—738
..
2007
.Происхождение двухцветной переливчатости в перьях скального голубя
.J Phys Soc Jpn
.76
:013801
.Заметки автора
© Автор, 2014. Опубликовано Oxford University Press от имени Международного общества поведенческой экологии.Все права защищены. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]
.
Leave a Reply